Решение:

32,2г Н₂SO₄

С₂Н₅ОН → С₂Н₄ + Н₂О

46 28

Х =32,2 Х28:46=196 _Г.

V=22,4 Х m:M=22,4 Х 196 г:28 г=15,68л.

Ответ: V=15,68 г.

Билет№19

Текст задания 1:

Окислительно – восстановительные реакции (на примере взаимодействия алюминия с оксидами некоторых металлов, концентрированной серной кислоты с медью).

Ответ: К окислительно-восстановительным реакциям могут быть отнесены химические реакции следующих типов. Реакции замещения (вытеснения) Примером реакций этого типа может служить реакция между оксидом железа (III) и алюминием. В этой реакции алюминий вытесняет железо из раствора, причем сам алюминий окисляется, а железо восстанавливается. Приведем еще два примера: В этой реакции хлор вытесняет бром из раствора (хлор окисляется, бром восстанавливается), содержащего ионы брома. Реакции металла с кислотами Эти реакции, в сущности, тоже представляют собой реакции замещения. В качестве примера приведем реакцию между медью и азотной кислотой. Медь вытесняет водород из кислоты. При этом происходит окисление меди, которая превращается в гидратированный катион, а содержащиеся в растворе кислоты гидратированные протоны азота восстанавливаются, образуя оксид азота. Реакции металлов с водой. Эти реакции тоже принадлежат к типу реакций замещения. Они сопровождаются вытеснением из воды водорода в газообразном состоянии. В качестве примера приведем реакцию между металлическим натрием и водой: Реакции металлов с неметаллами. Эти реакции могут быть отнесены к реакциям синтеза. В качестве примера приведем образование хлорида натрия в результате сгорания натрия в атмосфере хлора.

Текст задания 2:

Анилин – представитель аминов; химическое строение и свойства; получение и практическое применение.

Формула C₆H₅NH₂ Физические свойства. Анилин- бесцветная маслянистая жидкость со слабым характерным запахом, малорастворим в воде, но хорошо растворим в спирте, эфире, бензоле. Температура кипения 184°C. Анилин- сильный яд, действует на кровь. Химические свойства. +кислоты (реакции по аминогруппе) + Br₂(водный раствор) C₆H₅NН₂ + НCl → C₆H₅NН₃Cl Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH₂ и бензольного ядра, которые оказывают взаимное влияние друг на друга. Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок). Получение. Восстановление нитросоединений – реакция Зинина C₆H₅NО₂ + Н₂ → C₆H₅NН₂ + Н₂О Применение. Производство красителей: анилинового черного, метилового зеленого, анилинового красного и др. На его основе получают полимеры, взрывчатые вещества, сульфаниламидные лекарственные препараты.

Текст задания 3:

Рассчитайте объем (при н.у.), занимаемый 8 кг метана.

Решение:

М (CH₄)=12+1 х4=16 г/моль

Х=8 х22,4:16=11,2

Ответ:V(CH₄)=11,2 м^3.