30. Инактивированные вакцины и методы инактивации вирусов.

Инактивированные   вакцины   получают    путем    воздействия    на

 микроорганизмы  химическим путем или нагреванием. Такие  вакцины  являются

достаточно стабильными и безопасными, так как  не  могут  вызвать  реверсию

вирулентности.

Изготовление инактивированных вакцин начинается с культивирования и накопления производственного штамма вируса в чувствительной биологической живой системе (животные, развивающиеся куриные эмбрионы, культуры клеток и тканей). Полученный вируссодержащий материал гомогенизируют и подвергают очистке. Суспензия вируса, используемая для изготовления вакцин, обычно содержит значительные количества компонентов клеток, которые оказывают дополнительную нагрузку на иммунную систему организма, поэтому вирусные суспензии должны быть очищены от балластных агентов.

Далее основное требование, предъявляемое к убитым вакцинам, - полная и необратимая инактивация генома при максимальной сохранности антигенной детерминанты и иммунная защита животных. Поэтому инактивант должен необратимо повреждать нуклеиновую кислоту и в минимальной степени затрагивать белки.

Для получения инактивированных вакцин в качестве инактиванта широко используют формалин, гидроксиламин, этанол, бета-пропиолактон, этиленимин, УФ- и гамма- излучения, воздействия температуры, а также другие инактивирующие инфекционность факторы. Все реагенты, которые используют для инактивации вирусов, должны активно реагировать с компонентами нуклеиновых кислот, т. е. являться сильными мутагенами. Для повышения иммуногенной активности к инактивированной вирусной суспензии (вакцине) добавляют адъюванты: гидроокись алюминия, сапонин, минеральное масло и др.

Инактивированные вакцины обладают высокой безопасностью, стабильными свойствами, возможно их применение в поливалентном варианте.

У инактивированных вакцин имеются следующие недостатки:

1) слабая иммуногенность.

2) способность иногда вызывать аллергическое состояние у животных после повторной иммунизации

3) сложный процесс технологии изготовления.

31. Вирус Лейкозов и методы лабораторной диагностики.

Возбудитель: семейство Retroviridae, подсемейство онкорнавирусы. Вирионы специфической формы, состоят из РНК. Размер 60-125 нм.

Устойчивость: при нагревании до 60 градусов погибает через минуту, обезвреживается 2-3%-ным растворами едкого натрия; инактивируется в молоке при нагревании до 74 градусов в течении 17 секунд.

Вирус образует в организме антитела: комплементсвязывающие.

Патогенез: болезнь чаще протекает в латентной форме. Основным признаком лейкоза является нарушение нормального процесса пролиферации и дифференциации клеток кроветворной ткани. Образующиеся опухоли вызывают изменение структуры и функции пораженных органов вследствие атрофии специфических клеток. Появляются нарушения на молекулярном, клеточном, органном уровнях.

Клинические признаки: инкубационный период при спонтанном заражении – 2-6 лет, экспериментальном – 60-750 суток. Выделяют предлейкозную, начальную, развернутую и терминальную стадии болезни.

Диагноз ставится на основании эпизоотологических, клинических, патологоанатомических, лабораторных данных.

Патологический материал: прижизненно – кровь с антикоагулянтом и без коагулянта, от трупа – кусочки пораженных органов.

Лабораторная диагностика:

1) экспресс – методы: электронная микроскопия, реакция бласттрансформации лимфоцитов, РИФ, гематологический метод, РИД.

2) серологический (РИФ, РИД), гематологический, патоморфологический и гистологические методы.