3 Запущенное поперечное положение плода. Методы лечения

ПОПЕРЕЧНОЕ И КОСОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ПЛОДА относятся к неправильным положениям. При косом положении ось плода и ось матери пересекаются под острым углом и одна из крупных частей плода располагается в подвздошной области. При поперечном положении продольная ось плода пересекается с осью матери почти под прямым углом и крупные части плода располагаются выше гребней подвздошных костей.

Причины образования неправильных положений многообразны: узкий таз, предлежание плаценты, аномалии развития матки, многоплодие, многоводие и др.

Лечение. В случае сохранения неправильного положения плода беременную при сроке 35—36 нед следует госпитализировать в стационар, где она остается до срока родов.

Поперечное положение плода до 34—35 нед беременности может самостоятельно измениться на продольное. При косом положении плода для его коррекции в продольное рекомендуют лежать на том боку, где несколько ниже располагается крупная часть плода..

Если поворот к сроку наступления родов не произошел, то при поперечном положении плода, особенно если имеется другая патология (узкий таз, предлежание плаценты, аномалия развития матки и др.), родоразрешение осуществляют операцией кесарева сечения.

При косом положении плода и отсутствии другой патологии роды начинают вести через естественные родовые пути, роженице не разрешают вставать с постели, она находится в положении на том боку, где ниже расположена крупная часть плода; при этом часто происходит исправление положения плода на продольное. Если изливаются воды и формируется поперечное положение плода, то роды заканчивают операцией кесарева сечения.

Из осложнений родов при поперечном и косом положении плода наблюдаются: несвоевременное излитие вод, выпадение мелких частей плода и петель пуповины, запущенное поперечное положение плода, гипоксия плода и др.

Трихомонадный кольпит. Диагностика и лечение

Трихомоноз — специфический воспалительный процесс в урогенитальном

тракте. Возбудитель трихомоноза — одноклеточное простейшее трихомонада

Диагностика трихомоноза:

1. Микроскопия нативного мазка (окраска по Романов-скому—Гимзе).

2. Исследование нативных препаратов методом фазово-контрастной микроскопии.

3. Культуральная диагностика.

4. Иммуноферментный анализ (ИФА).

5. Реакция иммунофлюоресценции (РИФ).

6. Полимеразная цепная реакция (ПЦР).

Лечен!!! Метронидазол,

Местно-клион,тержинан,гексиконтрихомонацид

Специфическая иммунотерапия

Вакцина «Солкотриховак» Гуморальные (IgG) и секреторные (slgA) антитела, которые образуются после вакцинации, препятствуют адгезии и пролиферации трихомонад, предупреждают повреждения эпителиальных клеток.

Вакцина эффективна как с лечебной, так и профилактической целью

Билет№30

1. Диагностика пороков развития плода в разные сроки беременности.

Пренатальная диагностика остается наиболее эффективным средством профилактики наследственной патологии. В настоящее время основными методами пренатальной диагностики являются ультразвуковое исследование, определение уровня альфа-фетопротеина, эстриола, хорионического гонадотропина и 17-гидроксипрогестерона в сыворотке крови матери, амниоцентез в I II триместрах беременности, биопсия ворсин хориона, получение крови и кожи плода.

Для своевременной диагностики врожденных пороков развития плода всем беременным проводят ультразвуковое обследование не менее 3-х раз в течение беременности: в 10-12, 20-22 и 30-32 недели с тщательным исследованием всех органов и систем. Установлено, что ряд пороков развития можно диагностировать уже в конце I – начале II триместра беременности. К таким порокам развития относятся: анцефалия, голопрозэнцефалия, экзэнцефалия, лимфангиомы шеи, омфалоцеле, гастрошизис, неразделившиеся плоды, амелия, ахондрогенез I типа, аморфный плод при многоплодной беременности.

Определение альфа-фетопротеина и других маркеров в сыворотке крови женщины проводится на 16-20 неделе беременности.

Повышение содержания альфа-фетопротеина указывает на риск развития открытого порока центральной нервной системы плода: расщелина спинного мозга, анэнцефалия.

Снижение содержания альфа-фетопротеина в сыворотке крови матери свидетельствует о вероятности выявления синдрома Дауна. Обнаружение в сыворотке крови беременной низкого уровня альфа-фетопротеина в сочетании с увеличением содержания хорионического гонадотропина и уменьшением уровня эстриола является показанием для проведения амниоцентеза или кордоцентеза, с последующим определением кариотипа плода.

Для выделения беременных высокого риска по рождению ребенка с АГС предложен метод определения 17-гидрооксипрогестерона в сыворотке крови матери.

Инвазивная пренатальная диагностика может осуществляться с 7 недель беременности. Оптимальным сроком считается 8-11 недель беременности. Биопсия хориона показана при изменении кариотипа у одного из родителей, возрасте матери старше 35 лет, наличии в анамнезе ребенка с хромосомной патологией, сцепленными Х-хромосомой заболеваниями, болезнями обмена, гемоглобинопатиями.

Амниоцентез в I триместре беременности применяется для диагностики врожденной гиперплазии коры надпочечников. Во II триместре беременности исследуя амниотическую жидкость можно диагностировать хромосомную патологию плода, некоторые аутосомно-рецессивные заболевания, пороки развития центральной нервной системы.

Получение крови плода во II триместре беременности возможно для диагностики многих наследственных заболеваний (в том числе болезней крови), иммунодефицитных состояний, а также для определения инфицированности плода токсоплазмами, вирусом краснухи и цитомегаловирусом. Основным методом получения крови плода является кордоцентез. Оптимальным сроком для его проведения является 22-24 недели беременности.

Биопсия кожи плода с последующим морфологическим исследованием ее осуществляется в 18-24 недели с целью пренатальной диагностики некоторых заболеваний кожи с аутосомно-рецессивным типом наследования, в частности, летального буллезного эпидермолиза, ихтиозиформной эритродермии Брока. Биопсия кожи плода проводится под непосредственным контролем эхографии.

В последние годы при проведении экстракорпорального оплодотворения в случаях повышенного риска появления потомства с наследственной патологией обсуждается возможность применения предимплантационной диагностики. Метод основан на использовании эмбриональных биоптатов, получаемых на стадии 6-10 бластомеров с последующей молекулярно-генетической лабораторной диагностикой, позволяющей поставить диагноз на основании исследования одной клетки. При этом можно выявить такие заболевания, как муковисцедоз, болезнь Леша-Нихена, миопатию Дюшена, гемофилию и другие.