44)Хромосомный комплекс.Определение.Характеристика.

Каждый человек имеет определенный набор хромосом , их число, размеры и структуру , который называется кариотипом. Кариотип будущего организма формируется в процессе слияния двух половых клеток – сперматозоида и яйцеклетки. При этом объединяются их хромосомные наборы. Ядро зрелой клетки содержит половину набора хромосом – 23. Такой ординарный набор хромосом , аналогичный такому же в половых клетках, называется гаплоидным и обозначается «п» . Полный состав хромосом (46) обычной соматической клетки является диплоидным(2 п).Наследственная информация организма строго упорядочена по отдельным хромосомам.Кариотип – то паспорт вида. Кариотип человека представлен 24 разными хромосомами – 22 пары аутосом ,X-и Y- хромосомы. Хромосомы ,имеющие одинаковый порядок генов, называют гомологичными. У них одинаковое строение. Гомологичные хромосомы похожи друг на друга и содержат гены , отвечающие за одни и те же признаки

Негомологичные хромосомы имеют разный генные набор и разное строение. Число хромосом в кариотипе человека равно 46. Кариотип женщины в норме содержит две Х-хромосомы, и его можно записать как 46, ХХ. Кариотип мужчины включает Х- и У- хромосомы и записывается 46,ХУ.

Все хромосомы(аутосомы) подразделялись на 7 групп:

A- входят 3 пары самых крупных хромосом (1-3)

B-объединяет 2 пары крупных субметацентрических (4 и 5)

C- является самой многочисленной среднего размера субметацентрических (6-12)

D- входят средние акроцентрические (13-15)

E- маленькие субметацентрические (16-18)

F- маленькие метацентрические(19-20)

G- короткие и маленькие акроцентрические(21, 22 и У)

Каждая пара хромосом была наделена порядковым номером от 1 до 22, выделена отдельно и поименована латинскими буквами Х- и У- половые хромосомы.

45)Аллельные гены. Доминантность и рецессивность .Множественный аллелизм.

Г.Мендель ввёл символы: А- для доминантного и а- для рецессивного признака , подразумевая,что сами признаки определяются дискретными факторами наследственности – генами.Гаметы каждого из родителей несут по одному такому гену.В опытах с горохом в гаметах одного из родтеле находится ген,обуславливающий желтую окраску семян, а другого – зеленую окраску семян.Такие соответствующие друг другу гены называются аллельными генами.

Аллель-это гены, отвечающие за различные проявления одного и того же признака и имеющие расположение в одинаковых местах. В организме за функциональное состояние какого-либо белка и за признак(внешнее проявление действия гена) отвечают аллельных гена. Аллельные гены находятся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и кодируют один и тот же признак. От одной пары один аллель происходит от отца, другой- от матери, так как во время мейоза в половую клетку попадает только одна из каждой пары гомологичных хромосом , а вместе с ней только один ген из аллельной пары.

Мендель ввёл понятие доминантных и рецессивных генов. Аллели находтся на не связанных между собой гомологичных хромосомах , для формирования признака важно влияние продуктов деятельности обоих генов. Если функция одного аллельного гена не зависит от другого из этой пары и он приводит к появлению признака, то такой ген называется доминантным(белого цвета волосы, короткие пальцы, курчавые волосы) Он как бы подавляет проявление другого аллеля. Другой аллель, действие которого проявляется в отсутствие доминантного аллеля только в монозиготном состоянии , получил название рецессивного (альбинизм, первая группа крови) .

Множественный аллелизм – различные состояния одного и того же локуса хромосом . возникшие в результате мутаций.

Скрещивание 2 организмов называется гибридизацией. Потомков такого скрещивания- гибридами. Если гибридизации подвергаются виды. Различающиеся между собой по одной паре одинаковых признаков, то говорят о моногибридном скрещивании. При дигибридном скрещивании наблюдают за распределением в потомстве двух пар признаков. При тригибридном- трёх.