
- •Цитоплазма
- •Паразитизм как форма биотических связей
- •Плоские черви. Морфология, систематика, основные представители, значение
- •Печеночный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Ланцетовидный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие. Географическое распространение
- •Легочный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Бычий цепень. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Карликовый цепень. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Лентец широкий. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Эхиннококк и альвеококк. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие. Отличия личиночных стадий. Географическое распространение
- •Круглые черви. Классификация. Особенности организации, важнейшие представители. Значение для медицины
- •Членистоногие. Систематика, морфология, развитие, значение для медицины
- •Медицинское значение ракообразных:
- •Клещи. Систематика, морфология, развитие, значение для медицины
- •Насекомые. Систематика. Характерные черты организации. Медицинское значение
- •Вопрос 25. Химическая структура днк.Первичная и вторичная структура.
- •Вопрос 26 . Днк как носитель генетической информации.
- •Вопрос 27 Генетический код и его характеристика. Понятие о гене.
- •28. Репликация днк. Роль ферментов.
- •33)Этапы синтеза белка
- •34)Биосинтез молекул днк.Транскрипция.
- •2)Элонгация
- •3) Терминация
- •35)Трансляция и её этапы
- •36)Хромосомная и внехромосомная днк
- •37)Организация геетического материала вирусов, прокариот, эукариот.
- •38)Уровни организации хромосом эукариот. Нуклеосомы.
- •40)Митохондриальная днк .Структура и особенности организции.
- •41)Основы генетической инженерии. Значение для практики
- •42)Генетическая инженерия и производство новых лекарств
- •43)Генетическая организация хромосом(группы сцепления)
- •44)Хромосомный комплекс.Определение.Характеристика.
- •45)Аллельные гены. Доминантность и рецессивность .Множественный аллелизм.
- •46)Формы взаимодействия аллельных генов.
- •Вопрос №56. Определение
- •Объяснение
- •2. Хромосомный механизм определения пола
- •В чем же отличие “х” хромосомы от “у” хромосомы?
- •3. Различные формы определения пола
- •57.Наследование пола
- •58,Наследование сцепленное с полом
- •59,Наследование сцепленных генов.Нарушение сцепления.
- •60.Соотношение генотипа и фенотипа
- •61. Роль генотипа и факторов среды в формировании фенотипа организма.
- •62. Хромосомные мутации, классификация, основные механизмы.
- •74.Происхождение рас. Проблема расогенеза.
- •75.Методы изучения генетики человека цитогенетический, близнецовый, клинико-генеалогический, популяционно-статистический, молекулярно-генетические). Принципы, возможности, недостатки.
- •77. Патологическая наследственность человека.
- •Вопрос 78 Хромосомные болезни человека
- •Вопрос 79 Генные болезни человека
- •Вопрос 80 Митохондриальные болезни
- •Вопрос 81 Болезни импринтинга
- •Вопрос 82 Мультифакториальные болезни
- •Вопрос 83 Болезни соматических клеток
- •Вопрос 84 Эпигенетические болезни
- •Вопрос 85 Принципы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний
- •89 Вопрос.
38)Уровни организации хромосом эукариот. Нуклеосомы.
Хромосома – структурный элемент клеточного ядра дезоксирибонуклеиновой природы.Это название произошло из-за способности хромсом окрашиваться основными красителями(chroma- цвет, soma- тело).Как самостоятельное образование определённого размера и формы хромосома выявляется при делении клеток.
Хромосомы являются основными носителями наследственной информации , передаваемой из поколение в поколение у большинства живых организмов ,в том числе и у человека.Морфология хромосом лучше всего видна в клетке на стадии метафазы.Они состоят изз двух палочкоподобных телец , называемых хроматидами.Обе хроматиды каждой хромосомы идентичны друг другу по генному составу.
Все хромсомы имеют центромеру или первичную перетяжку, две теломеры и два плеча.На некоторох хромосомах ещё есть вторичные перетяжки и спутники.
Центромера- очень важная часть хромосомы, определяющая движение хромосомы и имеющая сложное строение.Центромера делит хромосому поперек на 2 части-плечи.Они бывают короткими(p) b длинными (q).В зависимости от распоожения центромеры различают три типа хромосом:
1)Метацентрические(центромера расположена в середине хромосомы и плечи одинакового размера)
2)Субметацентрические(центромера сдвинута к одному концу хромосомы)
3)Акроцентрические(когда визуально у хромосомы можно определить только длинные плечи)
Размеры молекул ДНК хромосом значительные.Каждая хрмосома педставлена одной молекулой ДНК. Концевые участки хромосом ,богатые структурным гетерохроматином , назыаются теломерами.Теломеры припятствуют слипанию хромосом после редупликации.
Хроматин состоит из молекул ДНК , связанных с белками.Эти нити можно рассмотреть только при помощи электронного микроскопа. Они составлены из расположенных друг за другом микрочастиц- нуклеосом.Нуклеосома имеет белковый остов, вокруг которого закручена молекула ДНК.Нуклеосомы имеют вид нанизаных на нитку бусинок.Они плотно упакованы в виде спирали, на каждый витк приходится нуклеосом.Так формируется структура хромосомы.
39)Плазмиды и их основные свойства.
Это небольшие молекулы ДНК, способные к автономной репликации и обнаруженные в клетках бактерий.Плазмиды могут существовать как автономные и интегрированные в хромосому.Способная к интеграции плазмида называется эписома.Организация генов плазмид полностью соответствует таковой генов нуклеоида.Благодаря наличию в ставе плазмиды генов tra происходит половой процесс бактерий-конъюгация.
Кроме генов tra , плазмиды могут нести гены: R-гены лекарственной устойчивости (антибиотикорезистенции), Hly- гемолитической активности, Col- колициногенности ( способности синтезировать колицины, способные привести к гибели другую бактериальную клетку,не обладающую иммунитетом к колицину данного типа), Ent- энтеротоксигенности
40)Митохондриальная днк .Структура и особенности организции.
Кольцевые молекулы .Размер каждой составляет 16569 пн(у человека).В составе молекулы 37 генов :13 из них кодирует белки цепи переноса электронов , 2 гена рРНК и 22 гена тРНК. Впроцессе эволюции часть генов митохондрий мигрировала в ядерный геном, например, ген митрохондриальной РНК-полимеразы . Регуляторных последовательностей очень мало- каждая из цепей молекулы ДНК транскрибируется
с одного промотора. Мрнк не КЭПируется. Длина поли-А составляет 55 н.в молекуле мтДНК обнаружены 2 гипервариабельные области в 300 и 400 пн.Они характеризуются высокой частотой мутаций и поэтому используются в качестве маркера для популяционных исследований.Тем более, что мтДНК не рекомбинируют и передаются потомкам только по материнской линии.
Гетероплазмия- наличие в клетках смеси нормальных и мутантных митохондрий.