
- •Цитоплазма
- •Паразитизм как форма биотических связей
- •Плоские черви. Морфология, систематика, основные представители, значение
- •Печеночный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Ланцетовидный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие. Географическое распространение
- •Легочный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Бычий цепень. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Карликовый цепень. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Лентец широкий. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Эхиннококк и альвеококк. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие. Отличия личиночных стадий. Географическое распространение
- •Круглые черви. Классификация. Особенности организации, важнейшие представители. Значение для медицины
- •Членистоногие. Систематика, морфология, развитие, значение для медицины
- •Медицинское значение ракообразных:
- •Клещи. Систематика, морфология, развитие, значение для медицины
- •Насекомые. Систематика. Характерные черты организации. Медицинское значение
- •Вопрос 25. Химическая структура днк.Первичная и вторичная структура.
- •Вопрос 26 . Днк как носитель генетической информации.
- •Вопрос 27 Генетический код и его характеристика. Понятие о гене.
- •28. Репликация днк. Роль ферментов.
- •33)Этапы синтеза белка
- •34)Биосинтез молекул днк.Транскрипция.
- •2)Элонгация
- •3) Терминация
- •35)Трансляция и её этапы
- •36)Хромосомная и внехромосомная днк
- •37)Организация геетического материала вирусов, прокариот, эукариот.
- •38)Уровни организации хромосом эукариот. Нуклеосомы.
- •40)Митохондриальная днк .Структура и особенности организции.
- •41)Основы генетической инженерии. Значение для практики
- •42)Генетическая инженерия и производство новых лекарств
- •43)Генетическая организация хромосом(группы сцепления)
- •44)Хромосомный комплекс.Определение.Характеристика.
- •45)Аллельные гены. Доминантность и рецессивность .Множественный аллелизм.
- •46)Формы взаимодействия аллельных генов.
- •Вопрос №56. Определение
- •Объяснение
- •2. Хромосомный механизм определения пола
- •В чем же отличие “х” хромосомы от “у” хромосомы?
- •3. Различные формы определения пола
- •57.Наследование пола
- •58,Наследование сцепленное с полом
- •59,Наследование сцепленных генов.Нарушение сцепления.
- •60.Соотношение генотипа и фенотипа
- •61. Роль генотипа и факторов среды в формировании фенотипа организма.
- •62. Хромосомные мутации, классификация, основные механизмы.
- •74.Происхождение рас. Проблема расогенеза.
- •75.Методы изучения генетики человека цитогенетический, близнецовый, клинико-генеалогический, популяционно-статистический, молекулярно-генетические). Принципы, возможности, недостатки.
- •77. Патологическая наследственность человека.
- •Вопрос 78 Хромосомные болезни человека
- •Вопрос 79 Генные болезни человека
- •Вопрос 80 Митохондриальные болезни
- •Вопрос 81 Болезни импринтинга
- •Вопрос 82 Мультифакториальные болезни
- •Вопрос 83 Болезни соматических клеток
- •Вопрос 84 Эпигенетические болезни
- •Вопрос 85 Принципы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний
- •89 Вопрос.
33)Этапы синтеза белка
1.Транскрипция(«реписывание»-перенос генетической информации от ДНК к РНК)
2.Трансляция(процесс декодирования мРНК и перевод информации в последовательность аминокислот)
3.Посттрансляционные модификации(процессинг)
(то созревание и образование молекул мРНК ,представляющих собой непрерывную последовательность нуклеотидов ,комплементарную только экзонам –кодирующим участкам гена)
34)Биосинтез молекул днк.Транскрипция.
Биосинтез белка(молекул ДНК)-Это реализация наследственной информации.
Транскрипция-это перенос генетической информации от ДНК к РНК
Условия транскрипции: - МАТРИЦА(цепь молекулы ДНК)
- ФЕРМЕНТ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
- ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ(у экариот)
- РИБОНУКЛЕОЗИДТРИФОСФАТЫ
- ИОНЫ Mg+
- РЕАКЦИЯ ИДЁТ С ЗАТРАТАМИ ЭНЕРГ ИИ АТФ(АТР)
Этапы:1) ИНИЦИАЦИЯ
1.РНК-полимераза+промотр
2.Образование открытого двойного комплекса(плавление участка экранированной РНК-полимеразо ДНК)
3.Синтез первой фосфоэфирной связи -» образование тройного комплекса
2)Элонгация
(построение молекулы РНК в направлении 5 – 3 )
3) Терминация
1.прекращение синтеза
2.освобождение РНК
3.освобождение ДНК от РНК -полимеразы
(Особенности транскрипции у прокариот: РНК- полимераза одного типа; мРНК не нуждается в созревании)
(Особенности транскрипции у экриот : четыре типа ядерных РНК- полимераз; требуется разрушение нуклеосом)
35)Трансляция и её этапы
Трансляция-процесс декодирования мРНК и перевод информации в поледовательность аминокислот.
Основная роль пренадлежит рибосомам – рибонуклеиновым часицам диаметром 20-30 нм .Рибосома образована двумя субъединицами- большой и малой, состоящими из рРНК ии белков.В цитоплазме клетки находится 20 различных аминокислот и соответствующих им тРНК. С помощью ферментов аминокислоты узнают соответствующие тРНК, присоединяются к ним, и тРНК переносят их к месту синтеза белка в рибосому.Все тРНК имеют 3 функциональных участка в своей молекуле :
А)участок узнавания фермента, определяющий , какая именно кислота присоединится к данной тРНК;
Б)акцепторный участок , к которому присоединяется кислота ;
В)участок, состоящи из 3 нуклеотидов, - антикодон, определяющий какое место в синтезируемой молекуле белка должна занять данная аминокислота
Этапы:
1)Инициация
1.Активация аминокислот и синтез аминоацил – тРНК. Осуществляется ферментом аминоацил- тРНК- синтедазой.
2.С малой субъединицей рибосомы связываются инициаторный комплекс аминоацил-тРНК и мРНК( между кодоном мРНК и антикодоном мРНК возникают водородные связи)
3.Обьединение суубчастиц рибосомы
4.Освобождение от фактра инициации
2)Элонгация
Стадия удлинения полипепидной цепи на этапе трансляции.
При освобождении начального участа мРНК по мере продвижения рибосомы к нему опять присоединяется большая и маленькая субъединицы, и образуется новая ситема для синтеза белка.Образование полипептидной цепи(на одной мРНК может находится до 100 рибосом)продолжается пока рибосома не достигнет нуклеотидной последовательности на мРНК, которая не кодирует аминокислоты –« стоп-кодон».(УАГ-УАА-УГА).Когда в А-участке рибосомы оказывается «стоп-кодон» ,туда входит терминирующий белок, который освобождает полипептид от соединения с рибосомой.Потом тРНК вытесняется в цитоплазму, а рибосома передвигается на следующий кодон.
Таким образом , появление «стоп-кодона» на рибосоме прерывает процесс трансляции.Эта стадия трансляции получила название 3)Терминация.