
- •Цитоплазма
- •Паразитизм как форма биотических связей
- •Плоские черви. Морфология, систематика, основные представители, значение
- •Печеночный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Ланцетовидный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие. Географическое распространение
- •Легочный сосальщик. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Бычий цепень. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Карликовый цепень. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Лентец широкий. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие
- •Эхиннококк и альвеококк. Систематика, морфология, цикл развития, пути заражения, лабораторная диагностика, профилактика, патогенное действие. Отличия личиночных стадий. Географическое распространение
- •Круглые черви. Классификация. Особенности организации, важнейшие представители. Значение для медицины
- •Членистоногие. Систематика, морфология, развитие, значение для медицины
- •Медицинское значение ракообразных:
- •Клещи. Систематика, морфология, развитие, значение для медицины
- •Насекомые. Систематика. Характерные черты организации. Медицинское значение
- •Вопрос 25. Химическая структура днк.Первичная и вторичная структура.
- •Вопрос 26 . Днк как носитель генетической информации.
- •Вопрос 27 Генетический код и его характеристика. Понятие о гене.
- •28. Репликация днк. Роль ферментов.
- •33)Этапы синтеза белка
- •34)Биосинтез молекул днк.Транскрипция.
- •2)Элонгация
- •3) Терминация
- •35)Трансляция и её этапы
- •36)Хромосомная и внехромосомная днк
- •37)Организация геетического материала вирусов, прокариот, эукариот.
- •38)Уровни организации хромосом эукариот. Нуклеосомы.
- •40)Митохондриальная днк .Структура и особенности организции.
- •41)Основы генетической инженерии. Значение для практики
- •42)Генетическая инженерия и производство новых лекарств
- •43)Генетическая организация хромосом(группы сцепления)
- •44)Хромосомный комплекс.Определение.Характеристика.
- •45)Аллельные гены. Доминантность и рецессивность .Множественный аллелизм.
- •46)Формы взаимодействия аллельных генов.
- •Вопрос №56. Определение
- •Объяснение
- •2. Хромосомный механизм определения пола
- •В чем же отличие “х” хромосомы от “у” хромосомы?
- •3. Различные формы определения пола
- •57.Наследование пола
- •58,Наследование сцепленное с полом
- •59,Наследование сцепленных генов.Нарушение сцепления.
- •60.Соотношение генотипа и фенотипа
- •61. Роль генотипа и факторов среды в формировании фенотипа организма.
- •62. Хромосомные мутации, классификация, основные механизмы.
- •74.Происхождение рас. Проблема расогенеза.
- •75.Методы изучения генетики человека цитогенетический, близнецовый, клинико-генеалогический, популяционно-статистический, молекулярно-генетические). Принципы, возможности, недостатки.
- •77. Патологическая наследственность человека.
- •Вопрос 78 Хромосомные болезни человека
- •Вопрос 79 Генные болезни человека
- •Вопрос 80 Митохондриальные болезни
- •Вопрос 81 Болезни импринтинга
- •Вопрос 82 Мультифакториальные болезни
- •Вопрос 83 Болезни соматических клеток
- •Вопрос 84 Эпигенетические болезни
- •Вопрос 85 Принципы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний
- •89 Вопрос.
Вопрос 25. Химическая структура днк.Первичная и вторичная структура.
ДНК состоит из нуклеотидов ,в состав которых входит сахар -дезоксирибоза,фосфат и одно из азотистых оснований -пурин(аденин(А) или гуанин(Г)) или пиримидин(тимин(Т) и цитозин(Ц))
Особенности:
1.молекула включают две полинуклеотидные цепи,связанные между собой водородными связями м/у азотистыми основаниями по принципу комплементарности. А одной цепи связывается 2-мя водородными связями с Т другой цепи,а м/у Г и Ц 3-ые связи.Связи прочные и сохраняется равное расстояние м/у цепями на всей протяженности.
Структура ДНК была смоделирована в 1953г Уотсоном и Криком
2.Антипараллельность- 5"-конец одной полинуклеотидной цепи в ДНК соединяется с 3"-концом другой цепи и наоборот
от 5" к 3"
к 3"от 5"Схема строения молекулы ДНК
ДНК закручены вокруг своей оси.Чаще встречаются правозакрученные спирали (B-ДНК),реже левозакрученные (Z-ДНК)d=2нм, Lшага 3.4нм .В каждый виток входит 10пар нуклеотидов.
Первичная и вторичная структура ДНК
Первична структура-линейный полимер-цепь последовательно расположенных нуклеотидов ,соединенных фосфодиэфирными связями.Число нуклеотидов в одной цепи может составлять от нескольких тысяч до миллиона.В состав входит одно из азотистых оснований(А,Г,Ц или Т),пентоза-дезоксирибоза и остаток фосфата. Дезоксирибонуклеотиды различаются только азотистыми основаниями. Характеристики первичной структуры:
-число нуклеотидов
-типы нуклеотидов
-порядок расположения нуклеотидов
Формирование первич.структуры обеспечивается 2-мя типами связей:
-гликозидными(м/у азотистым основанием и С)
-фосфодиэфирными связями м/у нуклеотидами
Вторичная структура-двойная спираль,образованая 2-мя полинуклеотидными,антипараллельными цепями,соединенными водородными связями м/у комплементарными азотистыми основаниями.
Избирательность взаимодействия А-Т 2 водородные связи, Г-Ц 3 водородные связи в молекуле НК-это комплементарность. Стабильность двойной спирали обеспечивается и другими связями.Азотистые основания располагаются внутри спирали, сахарофосфатные основы по периферии(определяют антипарллельную направленность цепей)На поверхности спирали формируют 2 желобка:большой(место связывания с белками)и малый (место связывания с антибиотиками)
Ряд закономерностей количественного содержания азотистых оснований Чаргаффа
1.А=Т,Г=Ц; 2. А/Т=Г/Ц; 3 А+Г=Т+Ц
4.А+Т/Г+Ц≠1(константа вида, коэффициент специфичности,характеристика вида).
Наиболее распространенная форма двойной спирали- В-форма
Искревления и изгибы 2-й спирали бывают:
-если последовательно располагаются два А в одной цепи и два Т в другой
-такие пары встречаются в каждом витке
-частота встречаемости повторов А-Т, разделенных участками из 4-6 Г-Ц пар-высокая
Деформация спирали важна для:
-формирования хромосом(наматывания ДНК на белковые коры нуклеосом)
-регуляция экспрессии генов(специфического связывания ДНК с соответствующими регуляторными белками)
Внутри одной цепи ДНК соседние нуклеотиды соединены фосфодиэфирными связями, которые формируются в результате взаимодействия между 3'-гидроксильной (3'—ОН) группой молекулы дезоксирибозы одного нукдеотида и 5'-фосфатной группой (5'—фосфат) другого. Асимметричные концы цепи ДНК называются 3' (три прим) и 5' (пять прим). Полярность цепи играет важную роль при синтезе ДНК (удлинение цепи возможно только путём присоединения новых нуклеотидов к свободному 3'-концу). Так как водородные связи нековалентны, они легко разрываются и восстанавливаются. Цепочки двойной спирали могут расходиться как замок-молния под действием ферментов (хеликазы) или при высокой температуре. Направления от 3'-конца к 5'-концу в двух цепях, из которых состоит молекула ДНК, противоположны (цепи «антипараллельны» друг другу).
Комплементарность двойной спирали означает, что информация, содержащаяся в одной цепи, содержится и в другой цепи. Обратимость и специфичность взаимодействий между комплементарными парами оснований важна для репликации ДНК и всех остальных функций ДНК в живых организмах.