Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
біологія.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
843.32 Кб
Скачать

Тесты по медицинской биологии для подготовки к итоговому занятию № 4 для студентов I курса 1—IV медицинских факультетов,

2013-2014 УЧ. ГОД

Тесты с одним вариантом ответа

  1. При каком типе наследования у фенотипически здоровых родителей могут родиться больные дети

9

  1. »Аутосомно-реиессивном

  2. Аутосомно-доминантном

  3. Митохондриальном

Ц. Х-сцепленном доминантном Е. У-сцепленном рецессивном

  1. Фенилкетонурня — заболевание, которое обусловлено рецессивным аутосомным геном. Родители гетерозигоны. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероя тность, что четвёртый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным9

  1. *25%

  2. 0%

  3. 50%

Ц 75%

Е, 100%

  1. У одного из родителей предположили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой сем£е ребенка, больного фенилкетонурией?

  1. *0%

  2. 25%

  3. 50%

Ц. 75%

Е. 100%

4 У клинически здоровых родителей родился ребенок-альбинос (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?

  1. *Аа х Аа

  2. Аа х аа

  3. АА х АА Ц. АА х Аа Е. Аа х аа

  1. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей, три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания9

  1. ^Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

  2. Аутосомно-доминантный

  3. Аутосомно-рецессивный

О. Сцепленный с Е-хромосомой Е. Рецессивный, сцепленный с X- хромосомой


6. Примером генной болезни, наследуемой сцеплено с полом, является:


  1. ^гемофилия


  1. фенилкетонурня


  1. атеросклероз


1



Г), альбинизм

Г.. болезнь Коновалова-Вильсона

  1. Прогнозирование генных болезней основано на:

А »законах Менделя В- закономерностях Моргана С. законе Вавилова О. законе Харди-Вайнберга Е. эмпирических данных

  1. Примером аутосомно-доминтантного заболевания нервной системы с поздним (40-50 лет) проявлением симптомов является:

А. ’хорея Гентингтона В фенилкетонурия С. альбинизм Э. синдром Марфана Е. болезнь Тея-Сакса

  1. Примером наследственного заболевания с неполной пенетрантностыо является:

  1. »шизофрения

  2. полидактилия

  3. брахидактилия О. ихтиоз

Е. синдактилия

  1. Какова вероятность резус-конфликта при следующей беременности у женщины, муж которой резус-положителен и гетерозиготен по данному гену?

  1. *50%

  2. 25%

О. 0%

Е. 75%

>. 100%

  1. Фенилкетонурия наследуется:

  1. ’Аутосомно-рецессивно

  2. Аутосомно-доминантно

  3. Х-сцепленно рецессивно й. Х-сцепленно доминантно Е. У-сцепленно

  1. Метод экспресс-диагностики широко применяется для раннего выявления:

  1. *Фенилкетонурии

  2. Гемофилии

  3. Альбинизма Г). Атеросклероза

К. Синдрома Марфана

  1. Способность некоторых микроорганизмов расти на средах, содержащих определенные вещества, используется для экспресс-диагностики:

. \. »фсннлкетонурии

В. муковисцидоза

С . серповидно-клеточной анемии



Э. болезни Гоше

Е. болезни Коновалова-Вильсона

  1. Назначение специальной диеты как метод лечения используется при:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]