
- •Водоснабжение промышленных предприятий конспект лекций
- •Лекция 1
- •1. Определение расхода воды на технические нужды предприятия
- •2. Расход воды на промышленном предприятии
- •2.1. Расход воды на производственные нужды
- •2.3. Расход воды в душевых
- •Расчетные показатели душевых сеток
- •Нормы расхода воды на поливку
- •3. Нормы и режимы водопотребления
- •3.1. Режим хозяйственно-питьевого водопотребления на предприятиях
- •Распределение расходов воды на хозяйственно-питьевые нужды на предприятиях по часам смены, % водопотребления за смену
- •3.2. Режим производственного водопотребления
- •3.3. Распределение поливочных расходов
- •3.4. Построение графиков водопотребления
- •4. Сущность систем водоснабжения пп (прямоточной, последовательной, оборотной). Их сравнительная оценка
- •1) Прямоточная схема
- •2) Последовательная схема
- •3) Комбинированная схема
- •3) Оборотная схема
- •5. Баланс воды п.П.
- •6.Показатели эффективности использования воды в оборотных системах водоснабжения: технического совершенства, рациональности использования воды, коэффициент потерь
- •7. Назначение систем охлаждения п.П.
- •8. Классификация систем охлаждения и их сущность
- •9. Сущность системы охлаждения холодной водой.
- •12. Основы теплового расчета промышленных агрегатов. Определение величины удельного теплового потока через разделительную стенку.
- •При расходе воды 23 м3/ч вода нагреется на
- •13. Классификация охлаждающих устройств
- •14 Градирня
- •Модернизация вентиляторных градирен
- •Классификация
- •25. Свойства воды, влияющие на ее возможность использования в промводоснабжении
- •26. Физико-химические процессы, сопровождающие отложения
- •27. Индекс насыщения (его сущность, определение на конкретном примере)
- •28. Стабилизационная обработка воды при положительном индексе насыщения
- •29. Стабилизация воды при отрицательном индексе насыщения
- •30. Определение количества выпадающего карбоната кальция (анализ формулы )
- •32. Коэффициент упаривания (его сущность, определение)
- •33. Сущность подкисления воды с целью предотвращения карбонатных отложений
- •34. Условия предотвращения сульфатных отложений
- •35. Определение дозы кислоты для стабилизации воды
- •При расчете дозы кислоты
- •36. Рекарбонизация воды дымовыми газами с целью предотвращения карбонатных отложений
- •37. Расход углекислоты при рекарбонизации (анализ формулы)
- •38. Стабилизация воды фосфатированием (сущность, дозы, условия применения)
- •39. Комбинированная фосфатно-кислотная обработка (сущность, условия применения, дозы реагентов)
- •0 Щдоб.Пр Щдоб.
- •40. Реагентное умягчение воды известкованием
- •41. Ионное умягчение воды н-Nа-катионированием
- •42. Безреагентные методы обработки воды с целью ее стабилизации
- •45. Биологические обрастания в системах оборотного водоснабжения
- •46. Методы борьбы с биообрастаниями.
- •47. Разрушение стальных конструкций оборотных систем и способы их защиты
- •48. Разрушение деревянных конструкций в оборотных системах. Методы их защиты
- •49. Разрушение асбестоцементных конструкций оборотных систем методы их защиты
- •50. Разрушение бетонных конструкций оборотных систем. Методы защиты
- •Жесткая вода
- •60. Классификация методов обессоливания и опреснения воды для производственных нужд. Их сущность
- •Ионный обмен (умягчение воды)
- •Очистка воды ионным обменом м етоды очистки воды - ионный обмен
- •Ионообменные смолы, ионный обмен Методы очистки воды - ионообменные смолы
- •Фильтрующие среды для водоподготовки и очистки сточных вод. Фильтрующие среды и материалы для водоподготовки и очистки сточных воды
- •Обратный осмос
- •Пир во время цинги
- •Деионизация воды. Электродиализ ionpure
- •61. Обессоливание дистилляцией (однокорпусный испарительный опреснитель: схема, принцип работы, недостатки) многокорпусный испаритель
- •62. Термокомпрессионный испаритель: схема, принцип работы,
- •63. Методы борьбы с накипеобразованием в испарителях:
- •71. Обессоливание гиперфильтрацией (обратный осмос)
- •72. Дегазация
- •Установка для интенсифицирующего воздействия дегазации воды затворения на процесс структурообразования бетона
- •73. Обезжелезивание
- •1. Особенности состава подземных вод, содержащих железо и марганец
- •2. Удаление железа из воды упрощенной аэрацией с
- •2.1. Основы процесса и технологии
- •2.2. Применение крупнозернистых фильтров для обезжелезивания воды
- •2.3 Обезжелезивание воды в напорных фильтрах
- •2.4. Обезжелезивание в двух ступенях открытых фильтров
- •3. Безреагентные схемы удаления железа из воды с применением усиленной аэрации
- •4. Реагентные методы обезжелезивания воды
- •5. Нетрадиционные методы очистки воды от железа и марганца
- •74. Способы удаления брома, бора и стронция
- •1 Пдк по брому и стронцию для питьевой воды
- •2 Методы очистки воды от бора
- •2.1 Ионообменный метод
- •2.1.1 Станции очистки и обеззараживания подземных вод от бора и брома
- •2.2 Окислительно-сорбционный метод
- •3 Методы очистки воды от солей стронция
- •3.1 Использование неорганических мембран и биомоса – ч
- •3.2 Фильтрационно-сорбционная очистка с использованием в качестве сорбента клиноптилолита
- •3.2.1 Описание изобретения для очистки воды от соединений стронция
- •3.2.2 Осуществление способа
- •75. Фторирование и обесфторивание
- •1. Гигиенические нормативы содержания фторид-ионов б хозяйственно-питьевой воде
- •2. Технология фторирования воды
- •3. Технологические схемы, эксплуатация и контроль работы фтораторных установок
- •4. Классификация методов обесфторивания воды и их санитарно-гигиеническая оценка
- •5. Ионообменные методы
- •6. Сорбционные методы обесфторивания воды
- •7. Эксплуатация обесфторивающих установок
- •76. Коррекционные методы обработки воды
38. Стабилизация воды фосфатированием (сущность, дозы, условия применения)
В соответствии с п.11.20 фосфатирование целесообразно при щелочности добавочной воды до 5,5 мг-экв/л
Приготовление раствора гексаметафосфата натрия
П.18.5 справочник проектировщика стр.162
Приготовление раствора гексаметафосфата натрия осуществляется в баках с мешалками. Стенки баков с внутренней стороны должны иметь антикоррозионное покрытие. Расчетная концентрация раствора гексаметафосфата натрия принимается 2-3% в пересчете на товарный продукт. Вместимость баков определяется по формуле (18.4 спр.пр.) При t = 12-24 ч, число баков принимается не менее двух.
q∙t∙dк
wp = j,
10000∙bp
где q - расчетный расход воды, м3/ч
t = 12-24 - число часов работы станции, на которое
Рассчитывается количество раствора гексаметафосфата натрия для одного затворения, ч
dк- максимальная расчетная доза в расчете на безводный продукт, мг/л
bp - концентрация раствора к концу растворения
j - плотность раствора (обычно принимается 1 т/м3)
(число часов t принимается в зависимости от производительности станции хво: до 10 тыс м3/сут - 12-24
10-50 - 8-12
более 50 - 6-8
Продолжительность растворения гексаметафосфата натрия для получения 3%-ного раствора составляет в холодной воде 4-5 ч, в воде с температурой 50 град.с - 2 ч.
39. Комбинированная фосфатно-кислотная обработка (сущность, условия применения, дозы реагентов)
В соответствии с п.11.20 СНиП комбинированная фосфатно-кислотная обработка воды применяется в тех случаях, когда фосфатирование не предотвращает карбонатных отложений или величина продувки экономически не целесообразна.
Метод комбинированной фосфатно-кислотной обработки воды следует применять при
0 Щдоб.Пр Щдоб.
При Щдоб.пр Щдоб надлежит предусматривать только фосфатирование, при Щдоб.пр 0 подкисление.
Дозу фосфатного реагента (триполифосфата или гексаметафосфата натрия) следует принимать равной 3—5 мг/л по товарному продукту в расчете на расход добавочной воды и уточнять в процессе эксплуатации.
40. Реагентное умягчение воды известкованием
Дозы извести Ди, мг/л, для декарбонизации воды, считая по СаО, надлежит определять по формулам:
а) при соотношении между концентрацией в воде кальция и карбонатной жесткостью (Са2+)/20Жк
б) при соотношении между концентрацией в воде кальция и карбонатной жесткостью (Са2+)/20Жк
где (СО2) — концентрация в воде свободной двуокиси углерода, мг/л;
(Са2+) — содержание в воде кальция, мг/л;
Дк — доза коагулянта FeCl3 или FeSO4 (в расчете на безводные продукты), мг/л;
ек — эквивалентная масса активного вещества коагулянта, мг/мг-экв (для FеСl3 —54, для FeSO4 76).
41. Ионное умягчение воды н-Nа-катионированием
Водород-натрий-катионитный метод следует принимать для удаления из воды катионов жесткости (кальция и магния) и одновременного снижения щелочности воды.
Этот метод следует применять для обработки подземных вод и вод поверхностных источников с мутностью не более 5—8 мг/л и цветностью не более 30.
Умягчение воды надлежит принимать по схемам:
параллельного водород-натрий-катионирования, позволяющего получить фильтрат общей жесткостью 0,1 г-экв/м3 с остаточной щелочностью 0,4 г-экв/м3; при этом суммарное содержание хлоридов и сульфатов в исходной воде должно быть не более 4 г-экв/м3 и натрия не более 2 г-экв/м3.
последовательного водород-натрий-катионирования с «голодной» регенерацией водород-катионитных фильтров; при этом общая жесткость фильтрата составит 0,01 г-экв/м3, щелочность — 0,7 г-экв/м3;
водород-катионирования с «голодной» регенерацией и последующим фильтрованием через буферные саморегенерирующиеся катионитные фильтры; при этом общая жесткость фильтрата будет на 0,7—1,5 г-экв/м3 выше некарбонатной жесткости исходной воды, щелочность фильтрата — 0,7—1,5 г-экв/м3. Катионитные буферные фильтры допускается не предусматривать, если не требуется поддержания остаточной жесткости, щелочности и рН в строго определенных пределах. Следует предусматривать возможность регенерации буферных фильтров раствором технической поваренной соли.
Соотношения расходов воды, подаваемой на водород-катионитные и натрий-катионитные фильтры при умягчении воды параллельным водород-натрий-катионированием, следует определять по формулам:
расход воды, подаваемой на водород-катионитные фильтры, м3/ч,
расход воды,
подаваемой на натрий-катионитные фильтры
,
м3/ч,
где qпол — полезная производительность водород-натрий-катионитной установки, м3/ч;
и
— полезная производительность
соответственно водород-катионитных и
натрий-катионитных фильтров, м3/ч;
Що — щелочность исходной воды, г-экв/м3;
Щу — требуемая щелочность умягченной воды, г-экв/м3;
А — суммарное содержание в умягченной воде анионов сильных кислот (сульфатов, хлоридов, нитратов и др.), г-экв/м3.
Примечания: 1. Водород-катионитные фильтры могут быть использованы и как натрий-катионитные, поэтому должна быть предусмотрена возможность регенерации двух-трех водород-катионитных фильтров раствором технической поваренной соли.
2. Расчет трубопроводов и фильтров следует производить на режиме при наибольшей нагрузке на водород-катионитные фильтры, наибольшей щелочности (Щ) воды и наименьшем содержании в ней анионов сильных кислот (А); при наибольшей нагрузке на натрий-катионитные фильтры, наименьшей щелочности воды и наибольшем содержании в ней анионов сильных кислот.