- •8. Балансова теорія визначення статі
- •15. Форми гетерозиса
- •13. Мінливість та її види
- •16. Основні етапи розвитку генетики
- •17. Основні закони поведінки хромосом
- •23. Застосування в селекції коефіцієнтів успадкування та кореляції
- •25. Роль вітчизняних вчених в розвитку генетики
- •26. Особливості наслідування кількісних ознак
- •27. Зщеплене успадкування ознак
- •28. Види домінування
- •31. Генетика, як теоретична основа селекції
- •32. Алельність і множинний алелізм
- •33. Типи хромосомного визначення статі у риб
- •34. Кросинговер
- •35. Спадковість, успадкування, наслідування.
15. Форми гетерозиса
Гетерозис - збільшення життєздатності гібридів внаслідок успадкування певного набору алелів різних генів від своїх різнорідних батьків. Це явище протилежно результатами інбридингу , або близькоспорідненого схрещування , що приводить до гомозиготности . Збільшення життєздатності гібридів першого покоління в результаті гетерозису пов'язують з переходом генів у гетерозиготний стан , при цьому рецесивні летальні і напівлетальні аллели , що знижують життєздатність гібридів , не виявляється. Також в результаті гетерозіготаціі можуть утворюватися кілька алельних варіантів ферменту , що діють в сумі більш ефективно , ніж поодинці (у гомозиготному стані). Механізм дії гетерозису ще не остаточно з'ясований. Явище гетерозису залежить від ступеня спорідненості між батьківськими особинами : чим більш віддаленими родичами є батьківські особини , тим більшою мірою проявляється ефект гетерозису у гібридів першого покоління.
13. Мінливість та її види
Мінливістю називають відмінності між особинами того самого виду. Здатність змінювати свої ознаки і властивості – найхарактерніша ознака всього живого. Мінливість забезпечує різноманітність форм органічного світу і пристосованість їх до мінливих умов середовища. Мінливість протилежна спадковості, але тісно пов’язана з нею. Разом вони складають основу еволюції.Розрізняють дві форми мінливості – фенотипову, або модифікаційну, і генотипову форми мінливості. Фенотипова мінливість не успадковується (неспадкова мінливість), генотипова – успадковується (спадкова мінливість). Генотипову мінливість поділяють на мутаційну і комбінативну. При всіх формах мінливості змінюється фенотип, але при генотиповій мінливості зміни фенотипу зумовлені змінами генотипу, при фенотиповій мінливості – факторами середовища. За походженням мутації бувають спонтанні та індуковані. Спонтанні (природні) мутації відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин. Індуковані або штучні мутації виникають при дії на організм встановлених факторів. Частота їх на кілька порядків вище, ніж спонтанних.Мутації можуть виникати як у соматичних клітинах (соматичні мутації), так і в статевих (генеративні або гаметичні мутації).Комбінативна мінливість – спадкова мінливість, зумовлена новими поєднаннями алелей в генотипах потомства в порівнянні з генотипами батьків. Закономірно виникає при статевому розмноженні.Існують три механізми її виникнення, два з них пов’язані з мейозом: 1) кросинговер в профазі першого мейотичного поділу;2) незалежне розходження негомологічних хромосом в анафазі першого мейотичного поділу і3) випадкове поєднання гамет при заплідненні. Ці три механізми є невичерпним джерелом різноманітних комбінацій генів (генетичних рекомбінацій) і ознак, що контролюються цими генами. Самі гени при цьому не змінюються, нові ознаки не виникають, але генотипи і фенотипи потомства у кожному поколінні різні. У будь-яких шлюбах діти, що народжуються, характеризуються комбінативною мінливістюКомбінативна мінливість надзвичайно поширена в природі. У мікроорганізмів мейоз відсутній, але генетичні рекомбінації у них теж виникають завдяки процесам трансформації, трансдукції і кон’югації. Комбінативна мінливість збільшує спадкову різноманітність популяцій і має значення для еволюції. Проте первинним і єдиним джерелом нових спадкових змін є мутації.Хромосомні мутації (хромосомні перебудови, аберації) – зміни структури хромосом. Деякі з таких мутацій настільки змінюють морфологію хромосом, що їх видно в світловий мікроскоп на метафазних пластинках. Механізми виникнення хромосомних мутацій різні, але в усіх випадках має місце розрив хромосоми з можливим з’єднанням фрагментів. Розрізняють наступні хромосомні перебудови – делеції, дуплікації, інверсії і транслокації.
