8. Балансова теорія визначення статі

Вивчаючи нерасхожденіе хромосом , Бріджес відкрив важливу роль балансу між числом наборів аутосом і числом Х- хромосом у дрозофіли в механізмі визначення статі . Виявилося , що при відношенні числа Х- хромосом до числа наборів аутосом ( Х / А ) рівному 1 , розвиваються самки. Якщо Х / А дорівнює 0,5 , то самці утворюються незалежно від присутності Y- хромосоми. Коли ж відношення Х / А проміжне між 0,5 і 1 , комахи набувають рис інтерсексуальності . Ця концепція отримала назву балансової теорії визначення статі . У людини Х- хромосома спрямовує розвиток організму в жіночу сторону , а Y- хромосома в чоловічу . При співвідношенні Х / Y рівним 1 розвивається нормальний чоловік , 2Х - нормальна жінка. Відповідно до балансової теорії визначення підлогу особини визначається балансом генів, що детермінують чоловічий і жіночий підлогу і локалізованих в будь-яких хромосомах геному. В даний час у людини описано 6 генів ( 3 в Х- хромосомі і 3 в Y- хромосомі) , взаємодія яких визначає стать особини. За відсутності Y- хромосом і будь-якому числі Х- хромосом особина визначається як жіноча . Балансова теорія визначення статі показує генетично обумовлену потенційну бісексуальність всіх раздельнополих організмів і їх гамет

9. Структура ДНК і РНК(49)10. Клітина, як носій спадкової інформації, її будова і роль органоїдів в передачі спадкової інформаціїКлітини всіх живих організмів за структурно-функціональними особливостями можна поділити на дві великі групи: еукаріотичні та прокаріотичні. Структурними компонентами еукаріотичних клітин є плазматична мембрана, цитоплазма, клітинні органели, ядро. Прокаріотичні клітини не мають ядра і деяких органел (мітохондрій, ендоплазматичного ретикулуму, апарату Гольджі).Плазматична мембрана (плазмалема) оточує клітину, визначає її розміри, форму та виконує такі функції: бар’єрна (захисна) — забезпечує асиметричний розподіл речовин між внутрішньоклітинним і позаклітинним середовищами; транспортна — визначає вибіркове надходження молекул до клітини і з клітини; рецепторна — уловлює і підсилює сигнали, закодовані в хімічній структурі гормонів, медіаторів; комунікативна — здійснює контакт сусідніх клітин між собою і з позаклітинною речовиною. Усі біологічні мембрани являють собою комплекс ліпідних і білкових молекул, які з’єднуються разом за допомогою нековалентних взаємодій. Молекули фосфоліпідів утворюють безперервний подвійний шар завтовшки 4—5 нм. Полярні голівки фосфоліпідів у ліпідному бішарі орієнтовані назовні й контактують з молекулами води, а неполярні (гідрофобні) хвости жирних кислот спрямовані один до одного. У ліпідну матрицю занурені численні білкові молекули. Білки, які наскрізь проймають бішар, називають інтегральними (трансмембранними), а мембрани, що знаходяться на зовнішній або внутрішній поверхні, — периферичними.Цитоплазма — частина клітини, поміщена між плазматичною мембраною і ядром. У цитоплазму занурені клітинні органели та різні непостійні структури — включення. Частину цитоплазми, яка міститься між органелами і є складною колоїдною системою, часто називають цитозолем. У цитозолі знаходяться вуглеводи, ліпіди, РНК, АТФ, органічні кислоти, численні білкові молекули. Деякі білки утворюють тривимірну сітку — цитоскелет, зв’язаний з плазмалемою, ядром і органелами. 11. Летальні гениЛетальні гени - гени, що зумовлюють сильне зниження життєздатності організму, яке спричиняє його загибель. Відомі рецесивні Л. г. (див. Рецесивність), що спричиняють загибель особини лише в гомозиготному стані (див. Гомозиготність), і домінантні Л.г. (див. Домінантність), що діють смертельно і в гетерозиготі (див. Гетерозиготність). Л. г. вивчені у представників різних видів рослинних і тваринних організмів (включаючи людину), але особливо добре — у дрозофіл. У потомстві деяких ліній дрозофіл з покоління в покоління нема певних класів особин. Це — результат виникнення Л. г., які, подібно до ін. генів, що зазнали мутування (див. Мутації), підлягають менделівському закону розщеплення (див. Менделя закони). Л. г. можуть діяти на різних стадіях розвитку організму — від найраніших (ембріональна смертність) до дуже пізніх (загибель плоду, що спричинює мимовільний аборт, народження виродків у ссавців). Крім Л. г., існують ще т. з. напівлетальні (сублетальні) гени, що не спричинюють швидкої загибелі організму, але істотно знижують його життєздатність і плодючість.

12. Типи схрещування в селекції рибПри виведенні нових різновидів застосовують різні типи схрещування . Основні з них : відтворювальне , вступне, поглинаюче і альтернативне .1 . Відтворювальне схрещування застосовується , коли треба поєднувати багато корисні ознаки обох схрещується різновидів. Таке схрещування вимагає дуже ретельної селекції у всіх гібридних поколіннях (під селекцією в даному випадку розуміється відбракування та підбір виробників для подальшого розведення ) .2 . Вступне схрещування використовують, коли в наявну різновид хочуть ввести один або небагато ознаки іншого вариетет . Кожне покоління гібридів схрещують зворотно з особинами наявної (власної ) різновиди . При цьому необхідно зберігати на плем'я зворотних гібридів , що мають вихідний ознака породи - поліпшувачів . Якщо ця ознака визначається одним або небагатьма домінантними генами з чітким проявом , проблема збереження потрібного ознаки вирішується порівняно легко. При рецесивності генів , і тим більше при полігенна ( визначається багатьма генами ) спадкуванні , небезпека втрати ознаки- покращувача дуже велика.3 . Поглинальні схрещування за характером схоже на ввідний . Після вихідного схрещування двох різновидів ставлять серію зворотних схрещувань , але гібриди повторно схрещують з особинами породи - поліпшувачів , а не наявної (власної ) різновиди .Вступне ( поглинаюче ) і відтворювальне схрещування часто поєднують один з одним.4 . Альтернативне схрещування , на думку В. С. Кирпичникова ( 1979 , 1987 ) , дозволяє найбільшою мірою уникнути інбридингу при поєднанні ознак двох різновидів. Поперемінне схрещування гібридів з особинами двох вариететов супроводжують відбором потрібних комбінацій ознак . Через 3-4 покоління альтернативне схрещування замінюють відтворювальним , тому що в противному випадку важко домогтися стабілізації ознак нової гібридної різновиди .