4. Методология разработки протоколов ведения больных

4.1. Определение приоритетных тем для разработки протоколов ведения больных

Разработка Протоколов ведется в соответствии с приоритетным перечнем заболеваний, который формируется на основании показателей статистической отчетности о состоянии здоровья населения (заболеваемость, смертность, инвалидность) с учетом распространенности и социальной значимости заболевания, наличия современных медицинских технологий, повышающих качество медицинской помощи при данном заболевании.

4.2. Принятие решений экспертами

Члены Экспертного совета и эксперты Рабочей группы принимают решения на основе согласия с учетом методологии рационального принятия решений и результатов научных исследований. При принятии решения личное присутствие всех экспертов на заседаниях Рабочей группы необязательно, возможно внесение в письменной форме дополнений, изменений и согласований заочно, что должно быть отражено в Положении о Рабочей группе.

4.3. Использование результатов научных исследований

4.3.1. Для обоснования требований Протокола разработчики используют результаты научных исследований, организованных и проведенных в соответствии с современными принципами клинической эпидемиологии.

4.3.2. При необходимости обоснования включения в Протокол медицинских технологий экспертами в соответствующих разделах Протокола указываются показатели, характеризующие:

- для методов диагностики - чувствительность, специфичность, прогностическую ценность и отношение правдоподобия метода;

- для методов профилактики, лечения и реабилитации - действенность, эффективность и безопасность;

- для лекарственных средств - дополнительно указываются терапевтическая эквивалентность лекарственного средства, биоэквивалентность аналогов лекарственного средства;

- для всех медицинских технологий - их доступность и клинико-экономическая характеристика.

4.3.3. При включении в Протокол медицинской технологии указывается уровень убедительности доказательств целесообразности ее применения согласно унифицированной шкале:

- уровень убедительности доказательств А - доказательства убедительны;

- уровень убедительности доказательств В - относительная убедительность доказательств;

- уровень убедительности доказательств С - достаточных доказательств нет, но рекомендации могут быть даны с учетом иных обстоятельств.

При включении в Протокол медицинских технологий, которые не имеют альтернативы и проверка которых в контролируемых научных исследованиях не целесообразна, эксперты указывают уровень убедительности доказательств А*, при этом пометка * означает, что медицинская технология включена в Протокол на основе клинического опыта и не имеет альтернативы.

4.3.4. Уровень убедительности доказательств (А, В, С) целесообразности применения медицинских технологий проставляется для всех рекомендаций по использованию медицинских технологий при описании характеристик и алгоритмов их выполнения.

4.3.5. При необходимости ограничения использования медицинской технологии как нецелесообразной (неэффективной или опасной) следует в соответствующем разделе Протокола обозначить данную технологию с отрицательным комментарием как не рекомендованную к применению и указать уровень убедительности доказательства:

- уровень убедительности доказательств D - достаточно отрицательных доказательств;

- уровень убедительности доказательств Е - веские отрицательные доказательства для неприменения медицинской технологии;

4.3.6. Суждения экспертов относительно доказательств высокого уровня (уровень А и В) базируются на изучении результатов научных исследований.

4.3.7. Клинико-экономическое обоснование проводится при включении в Протокол:

- новых медицинских технологий;

- медицинских технологий, которые на современном этапе не используются в широкой практике;

- медицинских технологий, по поводу использования которых имеются разногласия между экспертами;

- массовых профилактических вмешательств, включая массовые обследования и третичную медицинскую профилактику.

Соседние файлы в папке Нормативно-правовые акты