- •1. Микробиологиялық зерттеулерге зерттеу материалын алу әдістері.
- •2.Зерттелетін материалдан жағынды дайындау.
- •3. Актериялардың таза дақылынан жағынды дайындау.
- •Шыныны дайындау. Шыныны майсыздандыру – кір сабын жағып, салфеткамен тазалау. Шыны көпіршеге қою.
- •4.Микроскоптың иммерсиялық жүйесінің көмегімен жағындыны микроскопиялау.
- •5.Жағындыда бактерияларды морфологиясы бойынша ажырату.
- •6. Жағындыда бактерияларды тинкториялды қасиеті бойынша ажырату:
- •7. Жағындыны Грамм бойынша бояу:
- •8. Жағындыны қарапайым әдіспен бояу.
- •9. Ілінген тамшы мен жаңшылған тамшы препараттарын дайындау.
- •10. Сұйық қорек ортасына себу жасау.
- •12. Зерттелетін материалдан вирустарды бөлу үшін тауық эмбрионын жұқтыру ережелері мен әдістері.
- •13. Шыны бетіндегі агглютинация реакциясы
- •14. Пробиркада агглютинация реакциясы.
- •15. Кольцепреципитация реакциясы
- •16. Сахаролитикалыөқ белсенділікті анықтау
- •17.Протеолитикалық ферменттерді анықтау.
- •18. Пептолитикалық ферменттерді анықтау Нәтижелерін интерпретациялау.
- •19. Ауадан микробтың тазалығын анықтау үшін себінді алу.
19. Ауадан микробтың тазалығын анықтау үшін себінді алу.
Ауаның сандық микробиологиялық әдістерінің негізінде седиментациялық,аспирациялық(фильтрация) әдістер жатады.
Седиментациялық әдіс.2 қорек ортасы бар Петри тостағаншасын 60 минут бетін ашық қалдырады.Одан кейін себінділерді 37 С термостатта инкубациялайды.Инкубациядан кейін, ортада өсіп шыққан колониялардың саны бойынша зерттейді.Егер колониялар:250-ден кем болса,ауа таза;250-300 ауаның орташа ластанғанын;500-ден көп болса,ауа ластанған деп есептеледі.
Аспирациялық әдіс. Бұл ауа құрамындағы микробтарды сандық анықтаудың ең нақты әдісі. Ауаның себінділерін приборлар арқылы жүзеге асырады. Кротов аппаратының құрылысы ауа белгіленген жылдамдықпен жіңішке плексигласты пластинаның саңылауы арқылы сорылып, қоректік агары бар Петри тостағаншасына келіп түсуге негізделген.Осы кезде құрамында микроорганизмдер бар аэрозольдің бөлігі барлық қоректік ортаның бетінде біркелкі бекиді, себебі кіреберістегі саңылауда тұрған тостағанша үнемі айналып тұрады.Себінділерді инкубациялағаннан кейін термостатта микробтардың санын мына формуламен анықтайды:
Х=
мұндағы:а-тостағаншада
өсіп шыққан колониялардың саны;V-прибордан
өткен ауаның көлемі,
;1000-ауаның
стандартты көлемі,
.Ауадағы
микробтың санын анықтағанда гемолитикалық
стрептококктардың бөлінуі үшін қоректік
агарды қолданады.Генциан фиолет қосылған
қанды агарды бақылау үшін микроскоптайды
және күдікті колонияларды таңдап алып
қанды агарға себеді.
Қоректік орталардың құрамы:Генциан фиолет қосылған қанды агар:2% қоректік агар,5-10% аттың,тышқанның немесе қойдың дефибринденген қаны,генцианді фиолет(1:50 000).
Сары-тұзды агар:2% қоректік агар,10%натрий хлориді,20%(көлемі бойынша)сарыуыз қоспасы(1тауық жұмыртқасының сарыуызы: 200мл натрий хлоридінің изотоникалық ерітіндісінің қатынасына).
Ауаны зерттеу үшін басқа да приборлар(Дьякова,Речменского,Киктенко,ПАБ-1-пробоотборник аэрозольный бактериологияеский,ПОВ-1-прибор для отбора воздуха) қолданылады.Олардың көмегімен ауаның анықталған көлемін сұйықтық немесе фильтр арқылы өткізіп,қоректік орталарда өлшем(мерные)себінділер жасайды.ПАБ-1 мен ПОВ-1 ауаның үлкен көлемі мен патогенді бактериялар мен вирустарды зерттеу үшін қолданылады.
20.Судан микробтың тазалығын анықтау үшін себінді алу: толық емес
Су құбырларындағы суды 1 мл көлемінде , ал ашық су ьсқоймаларында 1,0; 0,1; 0,01мл көлемде себеміз. Барлық сынамаларды стерильді Петри чашкасына салып, содан кейін оларға 10-12 мл еріген және 45-50 0 С дейін суытылған қоректік агарды құяды, оны сумен жақсылап араластырады. Себулерді 37 0 C та 1-2 тәулік инкубациялаймыз. Ал ашық су қоймаларының суын параллель екі чашка серияларына себеміз. Біреуін 37 0 C та 1 тәулік инкубациялаймыз, ал екіншісін 2 тәулік бойы 20 0 C та инкубациялайды. Содан соң бетінде және түбінде пайда болған колониялардың санын анықтаймыз және судағы микробтардың санын анықтаймыз – 1 мл судағы микроорганизмдер мөлшері.
