
- •Ароматичні вуглеводні.
- •Правила орієнтації в бензеньному ядрі.
- •З Циклогексанон nh2oh циклогексаноноксим поліамідна смола(капрон) адипінова к-та гексаметилендіамін поліамідна смола (нейлон) астосування бензену
- •Застосування толуену
- •Нафтален. Фізичні властивості.
- •Особливості будови (c10h8).
- •Хімічні властивості:
- •Отримання в техніці.
- •Антрацен.
- •Антрахінон
- •Фенантрен
Отримання в техніці.
З кам’яновугільної смоли (містить 10% Нафталену);
З продуктів піролізу бензину і гасу;
Синтетично з ацетилену:
CH
CH
2
-H2
ацетилен бензен антрацен
Антрацен.
1
2
3
7
8
9
4
5
6
10
Вступає в реакції:
Заміщення.
Приєднання.
+2H
+2Na
+O2
h
H
Br
+Br2
-HBr
Br
H
(C14H20)2
h
(CH-CO)2O
нагрівання
O2,V2O5,400C
+
H2O
Антрахінон
Жовта кристалічна речовина, tпл=285С, термічно досить стійкий.
OH-
2
SO3H
H2SO4
HgSO4
-HgSO4
Р
яд
вуглеводнів з конденсованими бензеньними
ядрами здатні викликати ракові пухлини
– це канцерогени.
Вони містяться в кам’яновугільній
смолі, сажі, продуктах піролізу органічних
речовин. Бензпірен утворюється при
неповному згоранні різних органічних
речовин.
1,2-бензантрацен
1,2,5,6-дибензантрацен
бензпірен
Фенантрен
Кристалічна
речовина, tпл=99С.
Здатен до реакції розкладу. Приєднання
в положення 9,10.
2H
Br
Br2
-HBr
хромова суміш
Стероїди – це природні сполуки переважно тваринного походження, які мають велике значення в життєдіяльності організму.
,
де
R
– переважно вуглеводневий залишок, а
X
– OH-
або
групи.
У своїй структурі містять циклопентанпергідрофенантренове угрупування атомів. До стероїдів належать стерини, жовчні кислоти, статеві гормони, сапоніни і т.д.