
- •Тема №2 «Каучук його характеристика»
- •Тема №3 « Природні джерела вуглеводів, природний газ, нафта , властивості, використання продуктів переробки, поняття про коксохімічне виробництво»
- •Тема №4 «Крезоли їх характеристика»
- •Тема №5 «Застосування оцтового і мурашиного альдегідів»
- •Тема №7 « Поняття про глікозиди»
- •Тема №8 « Клітковина в природі її характеристика»
- •Тема №9 « Геміцелюлоза і пектинові речовини»
- •Тема №10 «Поняття про харчові барвники»
- •Тема №11 « Поняття про діаміни та їх значення, путресцин та кадаверин»
- •Тема №12 « Поняття про алкалоїди, вітаміни, ферменти, їх роль у життєдіяльності людини»
Тема №10 «Поняття про харчові барвники»
Харчові́ барвники́ — група природних або синтетичних барвників, придатних для фарбування харчових продуктів.
Традиційно в якості харчових барвників використовували забарвлені соки рослин, сік плодів, подрібнені квітки та частини квіток, екстракти і настої (з коренів, листя, навколопліддя і т.д.).
• харчові барвники повинні бути нешкідливими у застосовуваних дозах, не бути канцерогенами, мутагенами та не мати яскраво вираженої біологічної активності;
• також вони повинні володіти стійкістю наданого кольору (стійкість до дії світла, окислювачів і відновників, зміни кислотно-лужного середовища, підвищення температури);
• володіти високий ступенем забарвлення при низьких концентраціях харчового барвника;
• повинні розчинятися у воді або жирах, а також рівномірно розподілятися в масі харчових продуктів;
• не допускається за допомогою харчових барвників приховувати зміну кольору продукту, викликану його псуванням, порушенням технологічного режиму чи використанням недоброякісної сировини.
Зараз в харчовій промисловості дозволене застосування близько 20 синтетичних харчових барвників.
Тема №11 « Поняття про діаміни та їх значення, путресцин та кадаверин»
Діаміни - вуглеводні , у яких два атоми водню заміщені NH2 -групами. Стійкими є лише з'єднання , обидві аміногрупи яких пов'язані з різними вуглецевими атомами. Діаміни виходять при відновленні дінітросоедіненій , діціаністих сполук.
Діаміни дають солі з двома еквівалентами кислот. Число находімих в природі диаминов дуже невелика. Крім тетраметілендіаміна ( путреецін ) і пентаметілендіаміна ( кадаверин ) , знаходять при гнитті білкових речовин , відомі тільки - гексаметилендіамін , знайдений при гнитті м'яса , тетраметілпутресцін , виділений з рослини Hyoscy - amus muticus Вільнтеттером , і тріметілендіамін , що утворюється при розщепленні сперміну . Нечисленність природних диаминов обумовлена незначністю числа входять до білки діамінокіслот , які є матеріалом для утворення диаминов шляхом декарбоксилювання ( відщеплення СO2 ) ; з лізину утворюється кадаверин , з орнитина , що входить до складу молекули аргініну , - путреецін .
Путресцин, 1,4 - діамінбутан ( ІЮПАК), H 2 N (CH 2) 4 NH 2; відноситься до групи біогенних амінів. Кристалічна речовина з надзвичайно неприємним запахом, t пл 27-28 C. Вперше виявлений в продуктах гнильного розпаду білків. Утворюється при декарбоксилюванні бактеріями амінокислоти орнитина. У тканинах організму путресцин - вихідна сполука для синтезу двох фізіологічно активних поліамінів - спермідину і сперміну. Ці речовини поряд з путресцин, кадаверин та іншими диамина входять до складу рибосом, беручи участь у підтримці їхньої структури.
Кадаверин (від лат. Cadaver - труп), a, e-пентаметілендіамін, NH2 (CH2) 5NH2. Безбарвна рідина з tkіп 178-179 ° С. К. легко розчинний у воді і спирті, дає добре кристалізуються солі. Міститься в продуктах гнильного розпаду білків; утворюється з лізину при його ферментативном декарбоксилировании. Раніше К. відносили до т. н. трупних отрут (птомаіни), однак отруйність К. відносно невелика. Виявлений у рослин. Штучно К. можна отримувати з тріметіленціаніда.