
- •Различают:
- •Процесс формирования устойчивого злокачественного клона клеток не является односторонним.
- •Организационная классификация
- •Б. Визуальные аппаратно-инструментальные методы
- •Лучевые методы диагностики опухолей
- •В. Лабораторно-биохимические методы
- •Основные биохимические и иммунологические онкомаркеры
- •Различают несколько вариантов биопсий:
- •Хирургические методы занимают главное место в лечении онкозаболеваний.
- •Химиотерапевтические методы
- •Определяя показания к применению того или иного препарата, необходимо руководствоваться следующими принципами:
В. Лабораторно-биохимические методы
Злокачественный процесс вызывает значительные изменения во многих органах и системах, что находит отражение в биохимических, иммунологических, водно-электролитных, гормональных и прочих показателях крови и других жидких сред организма.
Общее название этих изменений — маркеры.
Маркеры (англ. marker, от mark — след, метка; фр. marqueur — отмечать) — начальные, промежуточные или конечные продукты химических, энзиматических, гормональных, генетических и других биологических нормальных или патологических процессов, происходящих в организме в период его жизнедеятельности и взаимодействия с окружающей средой.
К ним, несомненно, должны быть отнесены онкомаркеры.
Онкомаркеры — большая группа белковых веществ, определяемых генетическими, иммунохимическими и биохимическими методами, которые условно можно разделить на две группы:
являющиеся прямыми доказательствами существования новообразования;
изменившиеся вторично, под влиянием опухолевого процесса и косвенно его подтверждающие.
Однако, следует иметь ввиду, что уровни онкомаркеров повышаются не только при злокачественных процессах.
Биохимические показатели, косвенно подтверждаю-щие наличие опухолевого процесса, неспецифичны.
Чаще они свидетельствуют о степени функциональной недостаточности пораженного органа (или органов), но в некоторых случаях указывают на локализацию процесса.
Основные биохимические и иммунологические онкомаркеры
Маркер |
Верхняя граница нормы |
Злокачественные процессы |
Раковый эмбриональный антиген (РЭА) |
2,5-10 нг/мл |
рак толстого кишечника, молочная железа |
Альфа-фетопротеин (АФП) |
15 нг/мл |
гепатоцеллюлярный рак, метастазы в печень |
Углеводный антиген (СА-19-9) |
37 Eg/мл |
рак поджелудочной железы, желудка |
Раковый антиген (РА — 15-3) |
28 Eg/мл |
карцинома молочной железы |
Раковый антиген (СА — 125) |
65 Eg/мл |
яичник, матка |
Нейрон-специфическая энолаза-(NSE) |
12,5 нг/мл |
мелкоклеточный рак лёгких |
Кальцитонин |
100 нг/мл |
карцинома щитовидной железы |
Хориогонический гонадотропин (ХГЧ) |
5 МЕ/мл |
хорионкарцинома, семинома, тератомы, рак толстой кишки |
Простата-специфический антиген (PSA) |
4 мг/мл |
карцинома предстательной железы |
Простата-специфическая кислая фосфатаза |
10 нмоль/(е-л) |
карцинома предстательной железы |
Г. Молекулярно-генетические методы диагностики
Суть исследований состоит в выявлении онкогенов, антионкогенов и генов-супрессоров с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), определяя нарушения в структурах ДНК, которые и являются основным показателем мутации генов.
Генные маркеры отличаются большим разнообразием, но, к сожалению, и разбросом показателей при различных локализациях опухолей, что снижает их специфичность и чувствительность.
Наиболее часто выявляются гены Р-53, K-ras — при опухолях толстой кишки, кадерин — при раке молочной железы и др.
Д. Морфологические методы диагностики
Морфологическая оценка является важным компонентом общей диагностики новообразований.
Её результаты во многом определяют дальнейшую лечебную тактику. Доброкачественный процесс позволяет проводить динамическое наблюдение, злокачественный — всегда требует действий медикаментозного или хирургического планов.
Процесс взятия материала носит название — биопсия (biopsia от греч. bios — жизнь, opsis — рассмотрение). Этот термин предполагает и последующее микроскопическое исследование.
Доступ для получения ткани (жидкости) для исследования зависит от локализации опухоли и в некоторых случаях невозможен.