Отбор образцов тканей и подготовка их к исследованию.

Образцы материалов, направленные на исследование, должны сопровождаться документом с указанием в нем следующих сведений:

а) наименование учреждения-изготовителя;

б) название ткани (материала);

в) дата его изготовления;

г) область применения данных материалов;

д) рецептуры пропиток с характеристикой исходного сырья, мономеров, добавок, процентного соотношения отдельных компонентов;

е) наличие данных о токсичности исходных веществ в полимерной композиции;

ж) описание методов определения летучих компонентов пропитки в воздушной и водной средах.

Направляемые образцы должны быть до и после:

а) крашения и печатания;

б) аппретирования;

в) термообработки;

г) отмывки;

д) стирки.

Кроме того, с различными сроками после их изготовления и хранения.

До начала исследований образцы тканей выдерживают в развернутом виде не менее 24 часов в стандартных условиях: относительной влажности воздуха 65+2%, температуре - 20+2% С. Испытание проводят при тех же условиях. Длину и ширину образцов измеряют с точностью до 1 мм в трех местах, располагая линейку параллельно кромки ткани (длина), либо перпендикулярно ей (ширина). Средние величины определяют как среднее арифметическое из трех замеров.

Задания для подготовки к лабораторно-практической части занятия

1. Изучить методику исследования происхождения волокон тканей при помощи химических реакций.

1. Кипячение со щелочами.

При кипячении в 10% растворе NAOH или КОН волокна животного происхождения (шелк, шерсть) растворяются; растительные (хлопок, лен) – нет. Реакцию проводят в пробирке с 2-3 мл щелочи, куда помешают кусочек исследуемой ткани (кипятят на спиртовой горелке 1-2 минуты).

2. Ксантопротеиновая реакция.

Азотная кислота окрашивает волокна животного происхождения в желтый или светло-коричневый цвет, а цвет растительных волокон не изменяет. Капнуть на исследуемую ткань 1-2 капли азотной кислоты и ждать результат 5-10 минут.

3. Обработка ацетоном.

В ацетоне растворяется искусственный ацетатный шелк и не растворяется натуральные волокна. Образец ткани помещают в чашку Петри и капают на него несколько капель ацетона, затем несколько раз протирают ватным тампоном.

3. Микроскопическое исследование тканей на происхождение волокон.

Препараты для микроскопического исследования приготовляют следующим образом.

Из исследуемой ткани (3 предложенных образца) вырезают квадратик размером 1*1 см и по краям его выдергивают несколько продольных и поперечных ниток. Образуется квадратик ткани с бахромчатыми краями. Затем ножницами срезают кончики бахромы как с поперечной стороны квадратика (уток), так и продольной (основа). Срезанные нити помещают на предметное стекло в каплю воды, концы расправляют иглами, после чего препарат покрывают покровным стеклом и микроскопируют под большим увеличением.

4. Исследование физических и гигиенических показателей тканей.

1. Приближенное определение толщины ткани (проводят на приборах толщемерах).

На стержень заранее известного диаметра (Д₁) наматывают несколько слоев (n) образца изучаемой ткани. При этом следят, чтобы линия его кромки неизменно совпадала с линией окружности основания стержня. Затем измеряют диаметр последнего (Д₂). Расчет ведут по формуле:

Т = Д₂ – Д₁

п

где Т - толщина образца, выдержанного в нормальных атмосферных условиях, мм;

Д₁-исходный диаметр стержня, мм;

Д₂-диаметр стержня с образцом, мм;

n- число слоев образца.

2. Определение объемной массы ткани.

Под объемной массой ткани (О) понимают массу 1 см³ ее при толщине 1 см. Расчет ведут по формуле:

О = М/1000*Т

где М – масса 1 см², г

Т – толщина ткани, мм.

Чем меньше объемная масса ткани, тем больше в ней пор, заполненных воздухом, и тем соответственно выше ее теплозащитные свойства.

3. Определение общей пористости.

Под пористостью (П) понимают объем тканей (в процентах), не заполненной веществом волокнистого материала. Этот показатель рассчитывают по формуле:

П= (1-О) *100

У

где О – объемный вес ткани, г/см³;

У – удельный вес вещества волокна, г/см³.

4. Определение гидрофильности (водопоглощаемости ткани).

Из образца исследуемой ткани отрезают три полоски размерами 5-10 х 1-2 см, весом 200-300 мг каждая. После взвешивания полоски погружают (каждую в отдельности) в воду комнатной температуры на 1 минуту. Затем мокрые полоски кладут на фильтровальную бумагу (слой в 3 листа), накрывают сверху такими же тремя слоями фильтровальной бумаги и 3 раза слегка приглаживают рукой. Гидрофильность (водопоглощаемость) определяется по формуле:

В = (Д_вл-Д_вс)*100

Д_вс

где В – гидрофильность ткани, %;

Двл – вес увлажненной ткани, мг;

Двс – вес воздушно-сухой полоски, т.е. до увлажнения, мг (среднее арифметическое из трех).

5. Определение капиллярности тканей.

Полоску ткани длиной 30 см и шириной 5 см прикрепляют одним концом к лапке штатива. Другой конец опускают в чашку Петри с раствором эозина (1:500). Степень капиллярности определяется высотой (в см), на которую поднимется через один час раствор эозина от первоначального уровня.