
- •Генетика - контрольный диктант по терминам. Дата 11. 11. 2013.
- •* Это внезапно возникающие наследственные изменения генотипа, приводящие к изменению тех или иных признаков;
- •1. Полное доминирование - взаимодействие генов, при котором доминантный 1. Комплементарность - взаимодействие неаллельных генов, при котором
- •2. Неполное доминирование - взаимодействие генов, при котором у гетерозигот f1 АаВв каждый в отдельности ген не даёт пурпурную
- •3. Кодоминирование - взаимодействие генов, при котором у гетерозигот в (w) - ген белой окраски, (w) - окрашенные плоды
- •Взаимодействие аллельных генов взаимодействие неаллельных генов
- •5. Сверхдоминирование - более сильное проявление доминантного признака деформация лица, дефект хрусталика глаза, порок сердца,
- •5. Кооперация - появление новообразований при совместном действии
- •Виды мутаций, причины, примеры
5. Сверхдоминирование - более сильное проявление доминантного признака деформация лица, дефект хрусталика глаза, порок сердца,
в гетерозиготе, а не в гомозиготе. прогрессирующая с возрастом глухота и др.). страдал
Пример: - у мухи дрозофилы (а) - летальный ген, (А) - ген жизнеспособности; великий композитор и скрипач Ннкола Паганини;
~ (аа) - летальный исход - смерть - у дрозофилы ген белой окраски глаз одновременно
~ (Аа) - высокая жизнеспособность оказывает действие на цвет тела и внутренних органов,
~ (АА) - низкая жизнеспособность строение полового аппарата, снижает плодовитость,
уменьшает продолжительность жизни.
5. Кооперация - появление новообразований при совместном действии
двух доминантных неаллельных генов, когда в
гомозиготном или гетерозиготном состоянии
развивается новый признак, отсутствующий у
родительских форм
Пример - наследование формы гребня у кур
Виды мутаций, причины, примеры
Мутации – это изменения в ДНК клетки. Возникают под действием ультрафиолета, радиации (рентгеновских лучей) и т.п. Передаются по наследству, служат материалом для естественного отбора. отличия от модификаций
Генные мутации – изменение строения одного гена. Это изменение в последовательности нуклеотидов: выпадение, вставка, замена и т.п. Например, замена А на Т. Причины – нарушения при удвоении (репликации) ДНК. Примеры: серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия.
Хромосомные мутации – изменение строения хромосом: выпадение участка, удвоение участка, поворот участка на 180 градусов, перенос участка на другую (негомологичную) хромосому и т.п. Причины – нарушения при кроссинговере. Пример: синдром кошачьего крика.
Геномные мутации – изменение количества хромосом. Причины – нарушения при расхождении хромосом.
Полиплоидия – кратные изменения (в несколько раз, например, 12 → 24). У животных не встречается, у растений приводит к увеличению размера.
Анеуплоидия – изменения на одну-две хромосомы. Например, одна лишняя двадцать первая хромосома приводит к синдрому Дауна (при этом общее количество хромосом – 47).
Цитоплазматические мутации – изменения в ДНК митохондрий и пластид. Передаются только по женской линии, т.к. митохондрии и пластиды из сперматозоидов в зиготу не попадают. Пример у растений – пестролистность.
Соматические – мутации в соматических клетках (клетках тела; могут быть четырех вышеназванных видов). При половом размножении по наследству не передаются. Передаются при вегетативном размножении у растений, при почковании и фрагментации у кишечнополостных (у гидры).