
- •Учебное пособие для самостоятельной работы студентов
- •III курса фармацевтического факультета заочной формы обучения по дисциплине «органическая химия»
- •Содержание
- •Введение
- •1.Тема «Функциональные производные углеводородов»
- •1.1.Задания
- •1.2.Примеры выполнения
- •2.Тема ««Гетероциклические соединения»
- •2.1.Задания
- •Пример ответа на задание по теме: «Гетероциклы»
- •2) Составные части:
- •3.Тема «Природные соединения»
- •3.1. Задания
- •3.2.Пример выполнения
- •4.Тестовые задания для самоконтроля и ответы
- •4.1. Тема«Функциональные производные углеводородов»
- •Аминогруппа( -nh2) является ориентантом I рода и направляет электрофильные реагенты в положение:
- •При действии на первичную ароматическую аминогруппу нитритом натрия в кислой среде образуется:
- •При взаимодействии хлорида бензолдиазония с фенолом в щелочной среде образуется
- •4.2. Тема «Природные и гетероциклические соединения»
- •Ацетилсалициловую кислоту можно рассматривать как сложный эфир:
- •Укажите формулу щавелевоуксусной кислоты:
- •Все соединения относятся к ацетоновым телам:
- •Рекомендуемая литература:
4.2. Тема «Природные и гетероциклические соединения»
Остаток гуанидина содержится в молекуле:
а) белого стрептоцида;
б) фенилсалицилата;
в) ПАСК;
г) ацетилсалициловой кислоты;
д) креатина.
В организме человека не образуется кислота:
а) молочная;
б) масляная;
в) малоновая;
г) винная;
д) пировиноградная;
Укажите фенолокислоту:
а) щавелевоуксусная;
б) пара-аминобензойная;
в) галловая;
г) бензойная;
д) пара-аминофенол.
Не содержит асимметрических атомов углерода кислота:
а) изолимонная;
б) пировиноградная;
в) ацетоуксусная;
г) бензойная;
д) все ответы верные
Асимметрические атомы углерода не содержатся в двух кислотах:
а) глиоксиловая и изолимонная;
б) изолимонная и молочная;
в) ацетоуксусная и щавелевоуксусная;
г) ‑гидроксимасляная и яблочная;
д) анестезин и новокаин;
Ацетон в организме образуется при декарбоксилировании:
а) лимонной кислоты;
б) ацетоуксусной кислоты;
в) пировиноградной кислоты;
г) яблочной кислоты;
д) изолимонной кислоты.
Одна аминокислотапревращается в другую в биохимической реакции:
а) окислительное дезаминирование;
б) декарбоксилирование;
в) восстановительное аминирование;
г) трансаминирование;
д) нет правильного ответа.
Не входят в состав белков аминокислоты:
а) -аланин, аргинин;
б) серин, метионин;
в) -аланин, орнитин;
г) цистеин, цистин;
д) аргинин, глицин.
Две аминокислоты относятся к гетероциклическим:
а) глицин, аланин;
б) фенилаланин, метионин;
в) тирозин, серин;
г) аргинин, пролин;
д) гистидин, триптофан.
Кислую реакцию среды имеет водный раствор аминокислоты:
а) глутаминовая кислота;
б) лизин;
в) аспарагин;
г) аргинин;
д) гистидин.
Для обнаружения цистеина используется реактив:
а) уксусная кислота;
б) ацетат свинца;
в) гидроксид меди II;
г) ацетат натрия;
д) сульфат свинца.
По наличию или отсутствию простетической группы (небелковой) различают белки:
а) гидрофобные и гидрофильные
б) простые и сложные
в) глобулярные и фибриллярные
г) альбумины и глобулины
д) пентозы и гексозы.
Биогенными аминами являются:
а) гистамин и серотонин
б) бензол и толуол
в) глюкоза и фруктоза
г) АТФ и АДФ
д) изопропиловый и изобутиловый спирты.
Транспорт аминокислот в рибосомы (место синтеза белка) осуществляют:
а) тРНК
б) митохондриальные ДНК
в) аскорбиновая кислота
г) бета – гидроксимасляная кислота
д) фенолокислоты.
Рибоза входит в состав:
а) витамина А;
б) изопропилового спирта;
в) винной кислоты;
г) РНК (рибонуклеиновая кислота);
д) простых белков.
Наличие глюкозы в растворе можно подтвердить реакцией:
а) «серебряного зеркала» (при to);
б) с I2 в KI;
в) с йодоформом;
г) с пируватом Na.
д) с бензолом
Наличие глюкозы в биологической жидкости (например, кровь, моча) можно подтвердить реакцией:
а) с аспирином;
б) с Cu(OH)2 (при to);
в) с метантиолом;
г) с лизином;
д) с триптофаном.
Моносахариды при нормальных условиях реагируют с:
а) H2;
б) O2;
в) Cu(OH)2;
г) кислотами, например, фосфорной;
д) формалином.
Циклическая форма глюкозы содержит атомов углерода:
а) два;
б) двадцать;
в) три;
г) шесть;
д) десять.
В состав НАД+ входит остаток:
а) пиразина;
б) пиперидина;
в) хинолина;
г) никотинамида;
д) нет правильного ответа
К пуриновым алкалоидам относятся соединения:
а) аденин;
б) гуанин;
в) гипоксантин;
г) ксантин;
д) кофеин.
При щелочном гидролизе лецитина образуются:
а) холин, фосфоглицерин, жирные кислоты, инозитол;
б) серин, холестерин, жирные кислоты;
в) серин, инизитол, жирные кислоты, глицерин;
г) соли высших жирных кислот, глицерин, соль фосфорной кислоты, холин;
д) соли фосфорной кислоты, холины этаноламина, глицерин;
Гидрофобным продуктом кислого гидролиза сфингомиелина является:
а) сфингозин;
б) высшая жирная кислота;
в) холестерин;
г) глицерин.
д) уксусный альдегид.
Соединение, этерифицирующее фосфорную кислоту в фосфатидилинозитолах:
а) аминоспирт;
б) многоатомный непредельный спирт;
в) аминокислоты;
г) углевод (моносахарид);
д) многоатомный циклический спирт.
Гидрофобным продуктом кислого гидролиза сфингомиелина является:
а) сфингозин;
б) высшая жирная кислота;
в) холестерин;
г) глицерин.
д) уксусный альдегид
Терпены и терпеноиды можно рассматривать как производные:
а) бензола;
б) нафталина;
в) антрацена;
г) фенантрена;
д) изопрена.
Моноциклические терпены указаны в пункте
а) лимонен и ментол;
б) пинен и бромкамфора;
в) камфора и холестерин;
г) пинен и эстран;
д) витамин D3 и пинен.
Мыла – это:
а) соли аминокислот
б) соли фосфорной кислоты
в) соли оксокислот
г) нет правильного ответа
д) соли высших жирных карбоновых кислот
-Кетоглутаровая кислота образуется в организме при:
а) дегидрировании изолимонной кислоты;
б) дегидрировании и декарбокси-лировании изолимонной кислоты;
в) декарбоксилировании щавелевоуксусной кислоты;
г) декарбоксилировании лимонной кислоты;
д) нет правильного ответа.