
- •Рабочая тетрадь для практических занятий по фармацевтической химии
- •Часть II
- •Правила работы в кабинете фармацевтической химии
- •Выполнение практической работы возможно только после получения инструктажа от преподавателя и выяснения всех вопросов по проведению эксперимента.
- •Правила техники безопасности при работе в кабинете фармацевтической химии
- •Общая схема изложения изучаемых лекарственных средств в курсе фармацевтической химии с учетом межпредметных связей
- •Экспресс анализ лекарственных форм
- •Практическое занятие № 1
- •1. Реакции с солями тяжелых металлов.
- •2. Реакция конденсации с реактивом Марки (раствор формальдегида в h 2 so4 конц.:
- •Вопросы для закрепления знаний
- •Практическое занятие № 2
- •1. Реакции на первичную ароматическую аминогруппу.
- •Реакции окисления (на сульфогруппу):
- •Практическое занятие № 3
- •3.1. Реакции на первичную ароматическую аминогруппу.
- •3.2. Реакции окисления:
- •3.3. Реакции на сложно - эфирную группу:
- •3.4. Реакции, основанные на кислотно-основных свойствах.
- •Практическое занятие № 4
- •Практическое занятие № 5
- •3.1. Парацетамол.
- •3.2. Тримекаина гидрохлорид.
- •3.3. Лидокаина гидрохлорид.
- •Практическое занятие № 6
- •Практическое занятие № 7
- •3.2.1. Пилокарпина гидрохлорид
- •3.2.2. Дибазол.
- •Практическое занятие № 8
- •3.1. Пиридоксина гидрохлорид (производное пиридинметанола):
- •3.2. Кислота никотиновая (пиридин-3 карбоновая кислота):
- •3.3. Промедол ( реакции подлинности изучить теоретически по гф-х):
- •Практическое занятие № 9
- •3.1. Общегрупповые реакции на барбитураты:
- •3.2. Частные реакции на барбитураты.
- •Практическое занятие № 10
- •Практическое занятие №11
- •Практическое занятие №12
- •Практическое занятие №13
- •Практическое занятие № 14
- •Практическое занятие №15
- •Практическое занятие №16
- •Вопросы для самоподготовки к итоговому занятию
- •Литература
- •Исправление концентрации растворов
- •Исправление концентрации растворов
- •Протокол результатов анализа готовой лекарственной формы (растворов для инъекций)
- •Протокол результатов анализа готовой лекарственной формы (таблетки)
- •Протокол результатов анализа лекарственного вещества (субстанция), проведенного в испытательном центре
- •16 Июля 1997 г.
- •1. Общие положения
- •II. Приемочный контроль
- •III. Предупредительные мероприятия
- •IV. Письменный контроль
- •V. Опросный контроль
- •VI. Органолептический контроль
- •VII. Физический контроль
- •VIII. Химический контроль
- •X. Контроль при отпуске
- •Журнал регистрации результатов анализа «воды очищенной» и «воды очищенной для инъекций»
- •Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность при заполнении штанглассов
- •Пример № 1.
- •Пример № 2.
- •Пример № 3
- •Проверка доз сухих сильнодействующих или ядовитых веществ, выписанных в виде водных растворов, принимаемых каплями Алгоритм решения:
- •Пример № 4
- •Вид рецепта после исправления:
- •Проверка доз жидких сильнодействующих или ядовитых веществ, выписанных в смеси с другими жидкостями и принимаемых каплями Алгоритм решения:
- •Пример № 5
- •16 Октября 1997 г.
- •2.2. Отклонения, допустимые в общей массе
- •2.3. Отклонения, допустимые в массе
- •2.5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных форм при изготовлении
- •2.6. Отклонения, допустимые в общем объеме растворов для инъекций, изготовляемых в виде серийной внутриаптечной заготовки, при фасовке (розливе) в градуированные бутылки для крови
- •2.8. Отклонения, допустимые в общей массе жидких
- •2.9. Отклонения, допустимые в массе навески отдельных лекарственных средств
- •2.10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей
- •2.12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях
- •3.2. Отклонения, допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по объему (для одной упаковки)
- •3.3. Отклонения, допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по массе (для одной упаковки)
- •3.4. Отклонения, допустимые при фасовке по массе мазей и линиментов (для одной упаковки)
- •3.5. Отклонения, допустимые при фасовке растительного сырья (для одной упаковки)
- •3.6. Отклонения, допустимые при фасовке ваты (для одной упаковки)
- •Приказ Министерства здравоохранения и coциального развития рф от 14 декабря 2005 г. N 785 г. Москва "о порядке отпуска лекарственных средств"
- •I. Общие положения
- •II. Общие требования к отпуску лекарственных средств
- •III. Требования к отпуску наркотических средств и психотропных веществ; лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету; анаболических стероидов
- •IV. Контроль за отпуском аптечными учреждениями (организациями) лекарственных средств
- •Приказ Минздрава рф от 13 ноября 1996 г. N 377
- •2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения
- •4. Требования, предъявляемые к хранению различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения
- •4.1. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от света
- •4.2. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от влаги
- •4.3. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания
- •4.5. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры
- •4.6. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры
- •4.7. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде
- •4.8. Особенности хранения пахучих и красящих лекарственных средств и парафармацевтической продукции
- •4.9. Особенности хранения готовых лекарственных средств
- •5. Особенности хранения лекарственного растительного сырья
- •6. Дезинфицирующие средства
- •7. Общие правила подготовки лекарственных средств и изделий медицинского назначения к использованию после хранения
- •8. Хранение изделий медицинского назначения
- •8.1. Резиновые изделия
- •9. Пластмассовые изделия
- •10. Перевязочные средства и вспомогательный материал
- •11. Изделия медицинской техники
- •12. Медицинские пиявки
- •13. Требования к таре для лекарственных средств и изделий медицинского назначения
- •21 Октября 1997 г.
- •1. Общие положения
- •2. Термины и определения
- •3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек
- •4. Санитарные требования к помещениям и оборудованию асептического блока
- •5. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря
- •6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек
- •7. Санитарные требования к получению, транспортировке
- •8. Санитарные требования при изготовлении лекарственных
- •9. Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм
- •10. Объекты микробиологического контроля в аптеках
- •5 Ноября 1997 г.
- •1. Общие положения
- •2. Требования к помещениям хранения огнеопасных
- •3. Особые требования, предъявляемые к условиям хранения
- •3.1. Хранение огнеопасных веществ
- •3.2. Хранение взрывоопасных веществ
- •4. Хранение и обращение с кислородными баллонами
21 Октября 1997 г.
N 309
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (АПТЕК)
(в ред. Приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 N 172)
В целях обеспечения санитарного режима аптечных организаций (аптек) и дальнейшего повышения качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках,
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Ввести в действие с 01.01.98 "Инструкцию по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)" (приложение).
2. Руководителям органов управления здравоохранением и фармацевтическим организациям в субъектах РФ обеспечить безусловное соблюдение в аптечных организациях (аптеках) санитарных и гигиенических требований данной инструкции.
3. Центрам госсанэпиднадзора по субъектам РФ обеспечить контроль за соблюдением санитарного режима в аптечных организациях (аптеках).
4. Считать недействующим на территории РФ приказ МЗ СССР от 30.04.85 N 581 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптек".
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра Вилькена А.Е.
Министр здравоохранения РФ Т.Б.ДМИТРИЕВА
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
Приказ МЗ РФ от 21.10.1997 г. N 309
ИНСТРУКЦИЯ
ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (АПТЕК)
1. Общие положения
1.1. Настоящая Инструкция содержит основные требования, предъявляемые к санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек.
1.2. Действие Инструкции распространяется на все аптеки независимо от их формы собственности и ведомственной подчиненности, находящиеся на территории Российской Федерации.
1.3. Состав помещений аптек, обслуживающих население, и максимальный перечень рабочих мест представлены в приложениях 1, 2.
1.4. Состав помещений аптек, обслуживающих стационарных больных (больничные аптеки, межбольничные аптеки, аптеки психиатрических и наркологических больниц), и аптечных распределительных пунктов должны отвечать требованиям действующей нормативной документации.
1.5. Перепланировка помещений аптеки может проводиться только по согласованию с местными органами санэпиднадзора.
1.6. Не допускается размещение на площадях аптек подразделений, функционально не связанных с аптекой.
1.7. Ответственность за выполнение требований данной Инструкции возлагается на руководителей аптек.
2. Термины и определения
Санитарный режим - распорядок дня, действия и условия деятельности, направленные на проведение санитарно-гигиенических и противоэпидемических мероприятий.
Инструкция - свод правил, устанавливающих порядок и способ осуществления, выполнения, в данном случае, санитарного режима в аптеках.
Правила - постановление, предписание, устанавливающее порядок, в частности, по обеспечению санитарного режима аптек.
Персонал - личный состав аптеки или конкретного (отдельного) подразделения, составляющий группу сотрудников по профессиональным или служебным признакам.
Санитарная одежда - медицинский халат, шапочка или другая защитная одежда, предназначенные для защиты медикаментов, материалов и готовой продукции от дополнительных микробиологических и других загрязнений, выделяемых персоналом.
Комплект технологической одежды для асептического блока - предназначен для защиты медикаментов, вспомогательных веществ и материалов, готовой продукции и воздушной среды от вторичной контаминации микроорганизмами и механическими частицами, выделяемыми персоналом (состав комплекта в разделе 6).
Контаминация микроорганизмами - первичное загрязнение, внесенное воздушным потоком; вторичное - в результате несоблюдения требований асептики.
Асептика - условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса.
Асептический блок - территория аптеки, специально выделенная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений.
Воздушный шлюз - установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми.
Дезинфекция - процесс умерщвления на изделии или в изделии или на поверхности патогенных и др. видов микроорганизмов (термические и химические методы и средства).
Стерилизация - процесс умерщвления на изделиях или в изделиях или удаление из объекта микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития, включая споры (термические и химические методы и средства).
Предстерилизационная обработка - удаление белковых, жировых, механических загрязнений, остаточных количеств лекарственных веществ. Мойка и моюще-дезинфицирующая обработка изделий и объектов определяет эффективность стерилизации, снижает риск пирогенных реакций у пациента.