- •Лекция № 3. Химическое и фазовое равновесие
- •Влияние внешних факторов на химическое равновесие.
- •Влияние давления.
- •Фазовые равновесия. Правило фаз Гиббса.
- •Приложение правила фаз Гиббса к однокомпонентным системам. Диаграммы состояния воды и серы.
- •Приложение правила фаз Гиббса к двухкомпонентным системам
- •Свойства растворов и гетерогенных систем
- •1.Общая характеристика. Концентрация растворов
- •Способы выражения концентрации растворов. Важной характеристикой растворов является концентрация.
- •2. Растворимость
- •3. Коллигативные свойства растворов
- •1) Повышение температуры кипения раствора пропорционально количеству молей растворенного вещества при условии, что количество молей растворителя постоянно:
- •Электрическая проводимость водных растворов. Электролиты
- •Теория сильных электролитов.
- •Роль рН в биологических жидкостях организма
- •Буферные растворы
- •Гидролиз солей
- •Закон действия масс в гетерогенных системах. Растворимость плохорастворимых электролитов.
Влияние внешних факторов на химическое равновесие.
Качественная картина влияния внешних факторов на химическое равновесие дается принципом Ле-Шателье:
Если на систему, находящуюся в равновесии оказывать внешнее воздействие, то равновесие будет смещаться в сторону процесса, противодействующего этому воздействию.
Влияние давления.
Повышение давления, согласно принципу Ле-Шателье, должно смещать равновесие в сторону образования меньшего количества моль газообразных продуктов.
Количественную картину получают с помощью закона действия масс. Для этого Константу рвновесия необходимо связать с внешним давлением. Это можно сделать, связав равновесные парциальные давления через степень термической диссоциации – α.
Степень термической диссоциации – отношение числа молекул данного сорта, продиссоциировавших на более простые молекулы, к общему числу молекул данного сорта:
а) Равновесие реакции, протекающей в газовой среде с изменением количества моль газообразных продуктов.
Пример
1: А
2В;
;
А и В – газообразные вещества.
.
По закону Дальтона Рi = Pxi, где P – общее давление.
Пусть n0 – начальное количество вещества (в молях) вещества А. Тогда n0α – количество вещества А, которое израсходовалось к моменту равновесия.
2n0α = nравн(В);
(n0 - n0α) = nравн(А).
.
.
;
;
;
.
.
-
Так как Кр = const, то при повышении давления α должна снижаться, а, следовательно, равновесие смещается влево (в сторону образования меньшего количества моль газообразных продуктов).
Для реакции
2Н2О↔2Н2 + О2
аналогично
можно получить следующую зависимость
КР
от давления
или
,
из которой также видно, что с ростом
давления степень диссоциации снижается,
однако, влияние давления меньше, чем в
ранее рассмотренном примере.
Если же реакция протекает без изменения числа моль газообразных веществ, давление не смещает равновесия реакции. Например, для реакции
2НJ
↔H2
+
J2
Вывод: Рассмотрение нескольких примеров газовых равновесий показывает, что вид выражения для КР изменяется в зависимости от стехиометрического типа реакции и величины, выбранной для характеристики процесса.
2. Влияние температуры на химическое равновесие находится в соответствии с принципом Ле-Шателье
При повышении температуры равновесие экзотермических реакций смещается в сторону исходных веществ, а при понижении температуры – в сторону продуктов реакции и наоборот.
Влияние температуры на константу равновесия химической реакции выражается уравнениями изобары и изохоры Вант-Гоффа, которые получается путем приложения уравнения Гиббса-Гельмгольца к химическим реакциям:
,
где = QP, U = Qv.
Зная зависимость константы равновесия от температуры, по этим уравнениям можно вычислить тепловой эффект реакции при данной температуре.
В интегральной форме уравнения изобары и изохоры Вант-Гоффа имеют вид соответственно (для небольшого температурного интервала):
Для
получения зависимости
от
температуры в широком интервале
температур необходимо учитывать
зависимость теплового эффекта от
температуры согласно закону Кирхгофа,
тогда уравнение Гиббса-Гельмгольца,
записанное для константы равновесия
КР
будет иметь вид:
,
где
J–
константа интегрирования в широком
интервале температур.
имеет смысл теплового эффекта реакции
при абсолютном нуле температур. Для
проведения расчетов по уравнению и
получению конкретных значений КР,
необходимо, чтобы были известны
теплоемкости участников реакции до
возможно более низких температур (≈100
К). Кроме того, необходимо знать константу
интегрирования J.
Поэтому в общем виде это уравнение не
решают, а решают его применительно к
конкретным условиям и реакциям.
