1.Общая морфофункциональная характеристика и классификация мышечных тканей

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей - удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов - специальных органелл, обеспечивающих сократимость, рас­положение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.

Специальные сократительные органеллы - миофиламенты или миофибриллы обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодей­ствии в них двух основных фибриллярных белков - актина и миозина при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти про­цессы энергией. Запас источников энергии образуют гликоген и липиды. Миоглобин - белок, обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровенос­ные сосуды (поступление кислорода при этом резко падает).

Классификация. В со­ответствии с морфофункциональным принципом, в зависимости от структуры органелл сокращения, мышечные ткани подразделяют на две подгруппы.

Первая подгруппа - поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани (textus muscularis striatus). В цитоплазме их элементов миозиновые филамен-ты постоянно полимеризованы, образуют с актяновыми нитями постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в характерные ком­плексы - саркомеры. В соседних миофибриллах структурные субъедини­цы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность. Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие.

Вторая подгруппа - гладкие (неисчерченные) мышечные ткани (textus muscularis nonstriatus). Эти ткани характеризуются тем, что вне сокращения миозиновые филаменты деполимеризованы. В присутствии ионов кальция они полимеризуются и вступают во взаимодействие с филаментами актина. Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности: при специальных окрасках они представлены равномерно окрашенны­ми по всей длине (гладкими) нитями.

В соответствии с гистогенетическим принципом в зависимости от ис­точников развития (эмбриональных зачатков) мышечные ткани подразде­ляются на 5 типов: мезенхимные (из десмального зачатка в составе ме­зенхимы), эпидермальные (из кожной эктодермы и из прехордальной пластинки), нейральные (из нервной трубки), целомические (из миэпикардиальной пластинки висцерального листка сомита) и соматические (миотомные).

Первые три типа относятся к подгруппе гладких мышечных тканей, чет­вертый и пятый - к подгруппе поперечнополосатых.

2.Гладкая мышечная ткань.

Гладкие мышечные ткани делятся на 3 группы:

• Гладкие мышечные ткани сосудов и внутренних органов (развивается из мезенхимы)

• Мышечная ткань нейрального происхождения (мышцы радужки, развиваются из клеток нейрального зачатка в составе стенки глазного бокала).

• Мышечные ткани эпидермального происхождения (миоэпителиальные клетки, развиваются из эктодермы). Некоторые авторы относят миоэпителиальные клетки к эпителиальной ткани.

Гладкая мышечная ткань сосудов и внутренних органов (полых).

Строение: структурно-функциональная единица – гладкий миоцит. Это клетка имеет веретеновидную форму, размер 15-500мкм * 6-8мкм. Клетки располагаются пучками, между которыми имеются контакты – нексусы, так как не каждая клетка имеет свой нервный аппарат. Клетки окружены прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани (эндомизий), содержащей большое количество эластических волокон. Таким образом, стенки органов упругие и содержат большое количество кровеносных сосудов.

Ядро гладкого миоцита имеет палочковидную форму, слабобазофильную цитоплазму. Аппарат Гольджи и ЭПС развиты слабо, расположены в околоядерной зоне, где есть митохондрии в виде мелких зернышек. Органеллы специального назначения – миофибриллы, расположены по периферии вдоль оси клетки. Они состоят из тонких актиновых нитей и толстых миозиновых нитей.

Актиновые нити располагаются вдоль оси клетки и связаны между собой и с плазмолеммой. Места контактов – плотные тельца. Контакты образованы белком альфа-актином, он связывает нити между собой. Нити с плазмолеммой связаны с помощью комплекса винкулин + альфа-актин.

Миозиновые нити расположены менее фиксировано и внедряются между актиновыми только в процессе сокращения. Следовательно, они не имеют регулярной организации, поэтому в них нет поперечной исчерченности.

Гладкая мышечная ткань мочевого пузыря. Окраска гематоксилин-эозином.

Процесс сокращения запускается ионами кальция, которые входят в клетку с помощью кавеол – это выпячивания плазмолеммы, которые видны на электронномикроскопическом уровне. Кальций поступает из межклеточной среды, это занимает определенное время. Таким образом, сокращение развивается медленно, но без утомления. Это тонический тип сокращения.

Гладкий миоцит окружен базальной мембраной. Комплекс между базальной мембраной и плазмолеммой – это сарколемма.

Регенерация гладкой мышечной ткани может быть физиологическая и репаративная. Физиологическая необходима при повышенной функциональной нагрузке и обеспечивается 3 способами:

1. Компенсаторная гипертрофия

2. Клеточная пролиферация

3. Трансформация клеток соединительной ткани в гладкие миоциты

Репаративная регенерация обеспечивается 2 способами:

1. Компенсаторная гипертрофия

2. Митоз