Тема 10. Нормальная микрофлора тела человека.
1. В состав нормальной микрофлоры входят:
1. Микробы-симбионты. 2. Условно-патогенные микроорганизмы. 3. Облигатные паразиты. 4. Микробы-оппортунисты. 5. Сапрофиты.
2. Нормальная микрофлора:
1. Потенциальный источник болезнетворных факторов. 2. Составляющая часть барьера колонизационной резистентности. 3. Входит в понятие «специфический иммунитет». 4. Претерпевает изменения при антибиотикотерапии. 5. Стимулирует мукоцилиарный транспорт.
3. Состав и количество нормальной микрофлоры может изменяться под влиянием следующих факторов:
1. Характер питания человека. 2. Возрастные изменения естественной резистентности организма. 3. Воздействие экстремальных условий. 4. Воздействие радиации. 5. Антибиотикотерапия.
4. Роль нормальной микрофлоры в физиологии и патологии человека:
1. Формирование колонизационной резистентности. 2. Субактивация (стимуляция) иммунокомпетентных клеток. 3. Витаминообразование. 4.Участие в пищеварительном процессе. 5. Источник эндогенных (оппортуничстических) инфекций. 6. Участие в развитие кариеса.
5. Облигатная микрофлора кожи:
1. Микобактерии. 2.Стрептококки. 3. Стафилококки. 4. Дифтероиды. 5. Кандиды. 6. Кишечная палочка.
6. Микроорганизмы – облигатные представители ротовой полости человека:
1. Стрептококки. 2. Спирохеты. 3. Бактероиды. 4. Кандиды. 5. Кишечная палочка. 6. Нейссерии.
7. Нормальная флоры полости рта, участвующая в развитие кариеса:
1. Кандиды. 2.Стафилококки. 3. Бактероиды. 4. Стрептококки. 5. Клостридии. 6. Нейссерии.
8. Облигатные представители микрофлоры толстого кишечника:
1. Бактероиды. 2. Стафилококки. 3. Кишечная палочка. 4. Бифидобактерии. 5. Лактобактерии. 6. Кандиды.
9. Представители факультативной микрофлоры толстого кишечника:
1. Бактероиды. 2. Кандиды. 3. Протей. 4. Энтерококки. 5. Бифидобактерии. 6. Кишечная палочка. 7. Лактобациллы. 8. Стафилококки.
10. Молочнокислые бактерии толстого кишечника:
1. Лактобациллы. 2. Кишечная палочка. 3. Энтерококки. 4. Бактероиды. 5. Кандиды. 6. Бифидобактерии.
11. Основную часть нормальной микрофлоры толстого кишечника детей, находящихся на грудном вскармливании, составляют:
1. Бактероиды. 2. Стафилококки. 3. Бифидобактерии. 4. Энтерококки. 5. Кишечная палочка. 6. Лактобактерии.
12. Фактор, обеспечивающий антагонизм лактобактерий по отношению к гнилостным бактериям:
1. Бактериоцины. 2. Молочная кислота. 3. Бактериофаги. 4. Антибиотики. 5. Желчные кислоты.
13. Позиции, характерные для дисбактериоза:
1.Нарушение динамического равновесия в экологической системе «хозяин-паразит». 2. Угнетение или полное уничтожение облигатной флоры. 3.Активация условно-патогенной факультативной флоры. 4. Обязательность патологического процесса. 5. Появление антибиотикорезистентных штаммов бактерий.
14. Причины дисбактериоза:
1. Нерациональная антибиотикотерапия. 2. Нарушение антагонистических взаимоотношений в нормальных микробиоценозах. 3. Воздействие на организм ионизирующей радиации. 4. Эндокринные заболевания. 5. Гормонотерапия.
15. Микробиологические проявления дисбактериоза толстого кишечника могут включать:
1. Снижение или отсутствие бифидобактерий. 2. Снижение или отсутствие лактобактерий. 3. Снижение количества анаэробной флоры. 4. Наличие стафилококков. 5. Отсутствие кишечной палочки. 6. Присутствие энтерококков.
16. Препараты-эубиотики, используемые для нормализации микрофлоры толстого кишечника:
1. Лактобактерин. 2. Антибиотики. 3. Колибактерин. 4. Бактериофаги. 5. Бифидумбактерин. 6. Антитоксин.
Тема: Общая иммунология
1. Вопрос – Определение и свойства антигена
2. Клетки, продуцирующие антитела:
1. В-лимфоциты. 2.Т-лимфоциты. 3. Плазмоциты. 4. Макрофаги. 5. Тучные клетки.
3. Антигенсвязывающий центр (паратоп) антител:
1. Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) VL- и VH. 2.Образуется из комбинации вариабельных (V) и константных (С) доменов L- и H-цепей. 3. Входит в состав папаинового Fab фрагмента. 4. Входит в состав папаинового Fс фрагмента. 5. Включает только гипервариабельные области VH.
4. Главная роль в развитии аллергической реакции (реагинзависимого типа):
1. IgG. 2. IgE. 3. IgD. 4. IgA. 5. IgM.
8. Главная роль в защите слизистых оболочек принадлежит антителам класса:
1. IgG. 2. IgE. 3. IgD. 4. IgA. 5. IgM.
5. Выделенный участок в молекуле иммуноглобулина представляет собой:
1. Гипервариабельный участок. 2. Fab-фрагмент. 3. Fс-фрагмент. 4. Паратоп. 5. Антиген-связывающий центр.
6. Выделенный участок в молекуле иммуноглобулина представляет собой:
1. Антиген-связывающий центр. 2. Fс-фрагмент. 3. Гипервариабельный участок. 4. Паратоп. 5. Fab-фрагмент.
7. Какие иммуноглобулины представлены в следующей форме?
1. IgM. 2. sIgA. 3. IgA. 4. IgE. 5. IgD.
9. Функции антител в противоинфекционном иммунитете:
1. Нейтрализация бактериальных токсинов. 2. Комплемент опосредованный лизис бактерий. 3. Нейтрализация внутриклеточных паразитов. 4. Нейтрализация свободных вирионов. 5. Опсонический эффект в системе фагоцитоза.
10. Вопрос:
1. Центральные и периферические органы иммунитета.
2. Отличительные особенности врожденного и приобретенного иммунитета.
Частная микробиология
Стафилококки и стрептококки
1. Стафилококки принадлежат к семейству:
1. Bacteroidaceae. 2. Neisseriaceae. 3. Pseudomonadaceae. 4. Micrococcaceae. 5. Enterobacteriaceae.
2. Родовое название (Staphylococcus) отражает следующие признаки стафилококков:
1. Тинкториальные свойства. 2. Метаболические особенности. 3. Ауксотрофность. 4. Морфологию. 5. Экологический профиль.
3. Стафилококки - облигатные представители нормальной микрофлоры:
1. S. aureus. 2. S. saprophyticus. 3. S. epidermidis.
4. Родовое название (Streptococcus) отражает следующие признаки стрептококков:
1.Образование эндоспор. 2.Тинкториальные свойства. 3. Особенности метаболизма. 4. Морфологию и взаиморасположение клеток. 5. Потенциальную болезнетворность.
6. Признак, положенный в основу разделения альфа-, бета- и гамма-стрептококков:
1. Действие на эритроциты. 2. Антигенные особенности. 3. Болезнетворность. 4. Морфотинкториальные свойства. 5. Представительство в нормальной микрофлоре.
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ, ЭШЕРИХИИ, ШИГЕЛЛЫ
7. Структурная основа О-антигена энтеробактерий:
1. Клеточная стенка (пептидогликан). 2. Клеточная стенка (наружная мембрана) 3. Плазматическая мембрана. 4. Микрокапсула. 5. Фимбрии (пили). 6. Жгутики.
8. Структурная основа Н-антигена энтеробактерий:
1. Клеточная стенка (пептидогликан). 2. Клеточная стенка (наружная мембрана). 3. Плазматическая мембрана. 4. Микрокапсула. 5. Фимбрии (пили). 6. Жгутики.
9. Род энтеробактерий, включающий облигатных представителей нормальной микрофлоры человека:
1. Еscherichia. 2. Salmonella. 3. Shigella. 4. Proteus. 5. Enterobacter.
10. Род энтеробактерий, к которому принадлежит кишечная палочка:
1. Еscherichia. 2. Salmonella. 3. Shigella. 4. Proteus.
11. Базисные механизмы болезнетворности шигелл:
1. Продукция энтеротоксинов. 2. Внутриэпителиальная (энтероциты) инвазия. 3. Субэпителиальная инвазия. 4. Размножение в «местных» макрофагах. 5. Бактериемия.
12. Шигеллы, продуцирующие сильный экзотоксин (токсин Шига):
1. Sh. Dysenteriae, тип. 2. Sh. flexneri. 3. Sh. boydii. 4. Sh sonnei.
13. Общие механизмы и проявления шигеллезной инфекции:
1. Инвазия в энтероциты толстого кишечника. 2. Инвазия в энтероциты тонкого кишечника. 3. Внутримакрофагальная инвазия. 4. Бактериемия. 5. Диарея секреторного типа. 6. Диарея инвазивного типа.
14. Основной метод диагностики дизентерии:
1. Экспресс-диагностика. 2. Серодиагностика. 3. Аллергодиагностика. 4. Выделение и идентификация копрокультуры. 5. Выделение и идентификация гемокультуры.
15. Общие признаки семейства Enterobacteriaceae:
1. Грамотрицательные палочки. 2. Образование эндоспор. 3. Подвижность (наличие жгутиков). 4. Образование капсулы. 5. Факультативные анаэробы. 6. Хемоорганотрофы.
ПИКОРНАВИРУСЫ
14. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:
1. Кубический (икосаэдральный) тип симметрии. 2. (+) РНК. 3. Репликация в цитоплазме. 4. Цитолиз клеток-мишеней. 5. Высокая антигенная изменчивость.
15. Пикорнавирусы с наиболее выраженной нейротропностью:
1. Коксаки-вирусы. 2. Полиовирусы. 3. ECHO-вирусы. 4. Афтовирусы. 5. Риновирусы.
16. Положения, общие для энтеровирусов:
1. Входные ворота инфекции. 2. Зоны первичного размножения. 3.Патогенетически значимая вирусемия. 4. Идентичность патогенетически значимых мишеней. 5.Высокий процент бессимптомных инфекций. 6. Антигенный консерватизм. 7. Устойчивость во внешней среде.
ОРТОМИКСОВИРУСЫ
17. К семейству Orthomyxoviridae относятся следующие вирусы:
1. Вирусы парагриппа. 2. Вирус кори. 3. Риновирусы. 4. Вирусы гриппа. 5. Аденовирусы.
18. Ортомиксовирусы:
1. Оболочечные (сложные) вирусы. 2. (-)РНК вирусы. 3. Не имеют «внечеловеческого» резервуара. 4. Возбудители ОРЗ. 5. Имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии.
19. Положения, справедливые для генома ортомиксовирусов:
1. Фрагментарность. 2. Высокая мутабельность. 3. (-)РНК. 4. Транскрипция/репликация в цитоплазме. 5. Дефектная ДНК.
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
20. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепататитов:
1. HBV. 2. HBA. 3. HBC. 4. HBD. 5. HBE.
21. Сыворотка служит материалом для экспресс-диагностики следующих вирусных гепатитов:
1. HBV. 2. HBA. 3. HBC. 4. HBD. 5. HBE.
22. Вирус гепатита А:
1.Принадлежит семейству Hepadnaviridae. 2. Принадлежит семейству Picornaviridae. 3. Принадлежит семейству Flaviviridae. 4. Относится к роду Hepatovirus. 5. Относится к роду Enterovirus.
23. Положения, справедливые для вируса гепатита А:
1. РНК-вирус. 2. Сложный (оболочечный) вирус. 3. Устойчивость во внешней среде. 4. Склонность к персистенции. 5. Представлен несколькими серотипами. 6. Склонность к антигенной изменчивости.