Вопросы для самостоятельной работы по теме «Электронное строение элементов-органогенов. Химическая связь в органических соединениях. Изомерия. Номенклатура»

1. Покажите электронное строение элементов-органогенов (C, N, H, O, S, P) в основном и возбужденном состояниях с указанием возможной валентности.

2. Укажите тип гибридизации атома углерода в следующих соединениях:

а) CH₄; б) СН₂=СН₂; в) СН₃СН=СНСН₃; г) СН₂=СНСН=СН₂;

^{д) СН}₂^=СНСН₃^{; е) ; ж) CH}₃^CN;

^{з) ;}

^и)

Назовите соединения.

3. Покажите - и -связь в соединениях. Назовите соединения.

^{а) CH}₃^CH=CH₂^{; б) СНССН}₂^СН₃^{; в) ; г) ;}

^д)

4. Покажите направление смещения -связи в соединениях. Назовите соединения.

^{а) CH}₃^{I; б) CH}₃^CH₂^{OH; в) ; г) BrCH}₂^CH₃^;

^{д) CH}₃^NH₂^{; е) ; ж) ; з) ; и)}

5. Покажите образование донорно-акцепторной связи на примере иона оксония Н₃О⁺.

6. Водородная связь: определение, механизм образования, типы, биороль. Покажите образование водородной связи между молекулами:

а) этанола и воды; б) метанола; в) урацила.

7. Укажите первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода в соединениях. Назовите соединения.

^{а) CH}₃^CH₂^CH₃^{; б) ; в) ;}

^г)

8. Изомерия. Изомеры. Виды изомерии. Напишите структурные формулы всех возможных изомеров состава: а) С₄Н₈; б) С₃Н₈О; в) С₉Н₁₂ (гомологи бензола). Назовите соединения.

9. Правила международной номенклатуры ИЮПАК.

   1. Название -аминокислоты метионина по международной номенклатуре: 2-амино-4-метилтиобутановая кислота. Напишите структурную формулу метионина.

   2. В качестве заменителя сахара для больных диабетом используют ксилит, название которого по международной номенклатуре: пентанпентаол‑1,2,3,4,5. Напишите структурную формулу ксилита и определите, к какому классу соединений он относится.

   3. Для кратковременного наркоза применяется 1,1,2-трихлорэтен. Напишите структурную формулу этого соединения и укажите, к какому классу оно относится.

   4. Назовите по международной номенклатуре акролеин СН₂=СНСНО и алифатический амин С₂Н₅NH₂.

   5. В основе одной из групп жаропонижающих и болеутоляющих средств лежит 4-аминофенол. Напишите его структурную формулу и назовите функциональные группы.

   6. Назовите по международной номенклатуре соединения: а) НООССН₂СН₂СООН; б) H₂NCH₂CH₂CH₂COOH; в) HSCH₂CH(NH₂)COOH; г) СН₃СН=СНСООН; д) НООССН₂СН₂СН(NH₂)COOH; е) НООССНО.

   7. Покажите с помощью структурных формул строение соединений: а) 2-бром-1,1,1-трифтор-2-хлорэтана; б) транс-бутендиовой кислоты; в) этандиаля; г) трийодметана; д) пропантиола-1; е) 2-оксопентандиовой кислоты.

Тест № 1

1. Электронную конфигурацию внешнего слоя 4s²4р⁵ имеет элемент

1) Br	3) As
2) N	4) Сl

2. Число орбиталей на р-подуровне равно

1) 1 2) 5 3) 7 4) 3

1) 3-ий 2) 1-ый 3) 2-ой 4) 1-ый и 2-ой

3. В соединении СН₂=СН-СН₃ в sp³-гибридизации находится атом углерода

1) Н2О	3) Cl2
2) КСl	4) NH3

4. Неполярная ковалентная связь существует в молекуле

1) не изменяется	3) увеличивается
2) уменьшается	4) уменьшается в 2 раза

5. Полярность связи в ряду РН₃ → Н₂S → НСl

1) числом протонов	3) числом электронов
2) числом нейтронов	4) зарядом ядра

6. Атомы изотопов одного элемента отличаются

1) поляризуемостью	3) электроотрицательностью
2) полярностью	4) гибридизацией

7. Способность атома удерживать валентные электроны называется

8. Название алкина (СН₃)₂СН-СН₂-С≡С-СН₂-СН₃ по международной

номенклатуре

1) 6-метилгептин-3	3) 2-метилгексин-3
2) октин-4	4) 6-метилгептен-3

9. Молочная кислота СН₃-СН(ОН)-СООН по международной номенклатуре

имеет название

1) α-гидроксипропионовая	3) пропановая
2) 2-гидроксипропановая	4) пропеновая

10. Название пропеналь соответствует структуре

1) СН2=СН-СНО	3) СН2=СН-СН2ОН
2) СН2=СН-СООН	4) СН2=СН-СН3