Контрольная работа № 2 вариант 1

1. Классификация ошибок количественного анализа. Правильность и воспроизводимость результатов количественного анализа. Систематические ошибки, их классификация. Источники систематических ошибок, их выявление и устранение.

2. Кривые аргентометрического титрования. Расчет, построение и анализ кривых титрования натрия хлорида и калия бромида. Влияние различных факторов на скачок титрования. Критерии возможности титрования.

3. Характеристика метода кислотно-основного титрования в неводных средах. Классификация растворителей, примеры. Факторы, определяющие выбор растворителя. Титранты, применяемые в методе, химизм процессов титрования. Определяемые вещества. Применение в фармацевтическом анализе.

4. Иодометрия. Дайте обоснование метода, приведите химизм. Титранты метода, способы их приготовления и установления точной молярной концентрации. Определяемые вещества. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

5. Комплексонометрия. Дайте обоснование метода, приведите химизм. Титрант метода, способ его приготовления и установление точной молярной концентрации. Определяемые вещества. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

6. Аргентометрия (метод Фаянса). Дайте обоснование метода, приведите химизм. Титрант метода, способ его приготовления и установление точной молярной концентрации. Определяемые вещества. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

7. Задача. Рассчитайте титр натрия йодида (М.м. 149,89) при аргентометрическом определении, используя в качестве титранта 0,1 моль/л раствор серебра нитрата.

8. Задача. Дайте заключение о качестве натрия гидрокарбоната (М.м. 84,01) по количественному определению с учетом требований ГФ X (должно быть натрия гидрокарбоната в лекарственном средстве не менее 99,0 %), если при навеске 1,0008 г на титрование израсходовалось 23,81 мл 0,5 моль/л раствора кислоты хлористоводородной с К = 0,9975.

Вариант 2

1. Случайные ошибки количественного анализа. Исключение грубых промахов. Расчет метрологических параметров. Доверительный интервал. Представление результатов количественного анализа с учетом случайных ошибок.

2. Кривая комплексонометрического титрования. Расчет, построение и анализ кривой титрования магния сульфата. Влияние различных факторов на скачок титрования. Критерии возможности титрования.

3. Алкалиметрия. Дайте обоснование метода, приведите химизм. Титрант метода, способ его приготовления и установление точной молярной концентрации. Определяемые вещества. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

4. Нитритометрия. Дайте обоснование метода, приведите химизм. Титрант метода, способ его приготовления и установление точной молярной концентрации. Определяемые вещества. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

5. Аргентометрия (метод Мора). Дайте обоснование метода, приведите химизм. Титрант метода, способ его приготовления и установление точной молярной концентрации. Определяемые вещества. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

6. Иодиметрия. Дайте обоснование метода, приведите химизм. Титрант метода, способ его приготовления и установление точной молярной концентрации. Определяемые вещества. Условия проведения титрования. Установление точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

7. Задача. Сделайте, предварительный расчет объема 0,1 моль/л раствора кислоты хлорной, который должен израсходоваться на навеску 0,15 г высушенного лекарственного средства никотинамида (М.м. 122,13).

8. Задача. Дайте заключение о качестве кислоты бензойной (М.м. 122,12) по количественному определению с учетом требований ГФ X (должно быть кислоты бензойной в лекарственном средстве не менее 99,5 %), если при навеске 0,1988 г на титрование израсходовалось 16,20 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида с К = 1,0042.