Контрольная работа № 3 вариант 1

1. Инструментальные методы анализа, их классификация, достоинства и недостатки. Применение в фармацевтическом анализе.

2. Колориметрия, фотоэлектроколориметрия (фотометрия). Дайте обоснование методов. Определяемые вещества. Условия проведения анализа. Принципиальная схема получения спектра поглощения. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

3. Потенциометрия. Дайте обоснование метода. Уравнение Нернста. Индикаторные электроды (металлические и ионоселективные). Прямая потенциометрия. Потенциометрическое титрование. Кривые потенциометрического титрования. Определяемые вещества. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.

4. Газовая хроматография. Дайте обоснование метода. Условия проведения анализа. Определяемые вещества. Принципиальная схема газового хроматографа. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.

5. Задача. Навеску магния сульфата массой 0,1389 г растворили в воде очищенной в колбе вместимостью 50 мл. При кондуктометрическом титровании 10,00 мл полученного раствора трилоном Б получили следующие результаты:

Объем (ЭДТА), мл 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00

Показания прибора 61,0 51,5 42,0 32,0 31,5 40,0

Рассчитайте массовую долю (%) магния сульфата.

6. Задача. Навеску 0,0145 г органической кислоты растворили в водно-спиртовой смеси и оттитровали электрогенерированными ионами ОН^-, затратили 4 мин 10 с при силе тока 32,4 мА. Найти молярную массу эквивалента кислоты.

7. Задача. Провели разделение смеси содержащей α – токоферилацетат и изофитол, на капиллярной колонке длиной 20 м. На хроматограмме пики этих компонентов характеризуются следующими параметрами, выраженными в одинаковых единицах измерения:

	tR	a1/2
α – токоферилацетат (1)	153	2,5
изофитол (2)	61	1

Охарактеризуйте эффективность колонки.

Вариант 2

1. Способы определения концентрации по величине аналитического сигнала (метод сравнения со стандартом; градуировочный график, метод наименьших квадратов (МНК); метод добавок; инструментальное титрование).

2. Спектроскопия в видимой и УФ-области (спектрофотометрия). Дайте обоснование метода. Определяемые вещества. Условия проведения анализа. Принципиальная схема получения спектра поглощения. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

3. Полярография. Дайте обоснование метода. Уравнение Ильковича. Полярографические кривые, потенциал полуволны, величина диффузионного тока. Условия проведения. Определяемые вещества. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.

4. Жидкостно-адсорбционная хроматография (ЖАХ). Дайте обоснование метода. Условия проведения анализа. Определяемые вещества. Принципиальная схема жидкостного хроматографа. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.

5. Задача. При кондуктометрическом титровании 50,00 мл раствора кислоты хлороводородной 0,01 М раствором щелочи получили следующие результаты:

Объем (щелочи), мл 0 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00

Показания прибора 1,5 1,09 0,672 0,633 0,991 1,35

Рассчитайте молярную концентрацию раствора кислоты хлороводородной.

6. Задача. Таблетку витамина С растворили в колбе на 100,0 мл; 10,00 мл раствора поместили в ячейку и оттитровали кислоту аскорбиновую электрогенерированным бромом при силе тока 70,2 мА в течение 3 мин 21 с (С₆Н₈O₆ + Вr₂ → С₆Н₆O₆ + 2Br^- + 2H⁺). Найти массу аскорбиновой кислоты (М=176,14) в таблетке.

7. Задача. Методом ГЖХ анализировали смесь изопропанола и н-пропанола; параметры пиков на хроматограмме (в одних и тех же единицах):

	tR	h	a1/2
н-С3Н7ОН (1)	17,5	52,5	2,5
изо-С3Н7ОН (2)	32,5	40	3,75

Рассчитайте степень разделения компонентов и количественный состав смеси (%).