Вариант 3

1. Оптические методы анализа. Классификация методов. Понятие о происхождении атомных и молекулярных спектров поглощения и испускания. Электронные переходы, обусловливающие поглощение видимого и УФ-света.

2. Экстракционно-фотометрический анализ. Дайте обоснование метода. Определяемые вещества. Условия проведения анализа. Применение в фармацевтическом анализе. Достоинства и недостатки метода.

3. Амперометрическое титрование. Дайте обоснование метода. Условия проведения. Кривые амперометрического титрования. Определяемые вещества. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе. Понятие об инверсионной вольтамперометрии.

4. Ионообменная хроматография. Дайте обоснование метода. Иониты. Ионообменное равновесие. Химизм. Условия проведения. Определяемые вещества. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.

5. Задача. При амперометрическом титровании раствора бария хлорида 0,1 М раствором кислоты серной получили следующие результаты:

Объем (кислоты серной), мл 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00

Показания прибора 71,4 55,1 39,2 31,2 24,6

Определите массу бария хлорида в растворе.

6. Задача. Потенциал F-селективного электрода в 1,0∙10^-2 М NaF равен 100 мВ, а в растворе, содержащем 1,0∙10^-2 М NaF и 1,0∙10^-2 М Na₂SiO₃, равен 93 мВ. Найти коэффициент селективности (считая I=0).

7. Задача. Для определения примеси толуола в качестве внутреннего стандарта использовали трет-бутилбензол. Для определения поправочного коэффициента получили хроматограмму стандартной смеси:

ω(тол) = ω(трет-ББ) = 0,050%;

h(тол) = 4,70 см; h(трет-ББ) = 4,20 см.

При анализе пробы в неё ввели 0,045% трет-ББ и получили пики высотой:

h(тол) = 5,21 см; h(трет-ББ) = 4,11 см.

Найти % содержания толуола в пробе.

Вариант 4

1. Основной закон светопоглощения, формулировка, математическое выражение. Оптическая плотность, пропускание, связь между ними. Молярный и удельный коэффициенты поглощения.

2. Газовая хроматография. Дайте обоснование метода. Условия проведения анализа. Определяемые вещества. Принципиальная схема газового хроматографа. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.

3. Кулонометрический анализ. Дайте обоснование метода. Закон Фарадея. Условия проведения анализа. Прямая кулонометрия и кулонометрическое титрование. Определяемые вещества. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.

4. Поляриметрия. Дайте обоснование метода. Оптически активные вещества. Угол вращения плоскости поляризации и удельное вращение. Факторы, влияющие на величину удельного вращения. Достоинства и недостатки метода. Применение в фармацевтическом анализе.

5. Задача. Навеску лекарственного препарата массой 0,1260 г, содержащего амидопирин (М.м. 231,3 г/моль), растворили в безводной кислоте уксусной, добавили дихлорэтан и оттитровали 0,1 М (К= 0,9802) раствором кислоты хлорной в безводной уксусной кислоте. Вычислить массовую долю активного вещества в препарате по следующим результатам потенциометрического титрования:

Объем (титранта), мл 3,80 4,00 4,20 4,40 4,60 4,80 5,00 5,20

Е, мВ 355 360 382 523 579 597 611 620

Положение точки эквивалентности на кривой титрования определите по методу Грана.

6. Задача. Предельный диффузионный ток в 1,0∙10^-3 М растворе двухвалентного металла равен 6,20 мкА. Характеристики капилляра: т=2 мг/с, t=5 с. Рассчитайте коэффициент диффузии.

7. Задача. Рассчитайте % состав смеси по результатам анализа методом капиллярной ГЖХ:

	tR, мм	a1/2, мм
сквалан	177	1
себацинат	179	1
витамин Е	185	1,8
цетилпальмитат	160	2,4