
- •Курсовая работа
- •1. Винилхлорид: применение, свойства, методы получения, используемое сырьё и отходы производства винилхлорида
- •1.1. Применение
- •1.2. Свойства
- •1.3. Получение
- •1.3.1. Получение винилхлорида из ацетилена
- •1.3.2 Комбинированный процесс получения
- •1.3.3 Метод окислительного хлорирования этана
- •2. Производство винилхлорида из этилена сбалансированным по хлору способом
- •2.1. Теоретические основы процесса
- •2.2.Технологическое оформление процесса получения винилхлорида сбалансированным по хлору методом
- •2.3. Принципы в технологии получения винилхлорида
- •2.4 Технология производства винилхлорида Vinnolit vcm Process
- •3. Альтернативные методы производства винилхлорида
1.3. Получение
Первое время хлористый винил получали щелочным дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана в среде метилового или этилового спирта:
СlCH2-CH2Cl+ NaOH→CH2=CHCl+NaCl+H2O (1.3.1.)
Большой расход щелочи и хлора при этом синтезе ускорил разработку и внедрение в промышленность в 40-50-х годах гидрохлорирования ацетилена
CH≡CH+HCl→CH2-CHCl (1.3.2.)
Который связан с применением токсичных ртутных солей как катализаторов и сравнительно дорогостоящего ацетилена.
Осуществление термического дегидрохлорирования дихлорэтана позволило избежать расхода щелочи и использовать образующийся хлористый водород для гидрохлорирования ацетилена. Так появились комбинированные способы синтеза хлористого винила из ацетилена и этилена, сбалансированные по хлору.
На 2010 год существуют три основных способа получения винилхлорида, реализованные в промышленных масштабах. Винилхлорид можно получить различными способами:[4]
1. гидрохлорированием ацетилена в газовой или жидкой фазах в присутствии катализатора:
(1.3.3.)
2. дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана (в жидкой фазе) гидроксидом натрия в водной или спиртовой среде:
СН2С1 - СН2С1 + NaOH͢→ СН2 = CHCl + NaCl + Н20 (1.3.4.)
3. термическим дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана в паровой фазе в присутствии катализаторов, инициаторов или без них:
СН2C1 = CH2С1 → CH2=CHCl+HCl (1.3.5.)
4. хлорированием этилена в газовой фазе в объеме, либо в присутствии катализатора, например оксида алюминия:
CH2=CH2+Cl2→CH2=CHCl+HCl (1.3.6.)
Рассмотрим несколько наиболее распространенных промышленных способов производства винилхлорида из ацетилена и этилена.
Сырьем для получения винилхлорида являются этилен и хлор
Этиле́н (по ИЮПАК: этен) — органическое химическое соединение, описываемое формулой С2H4. Является простейшим алкеном (олефином). При нормальных условиях — бесцветный горючий газ со слабым запахом. Частично растворим в воде (25,6 мл в 100 мл воды при 0°C), этаноле (359 мл в тех же условиях). Хорошо растворяется в диэтиловом эфире и углеводородах. Содержит двойную связь и поэтому относится к ненасыщенным или непредельным углеводородам. Играет чрезвычайно важную роль в промышленности, а также является фитогормоном. Этилен — самое производимое органическое соединение в мире; общее мировое производство этилена в 2008 году составило 113 миллионов тонн и продолжает расти на 2—3 % в год. Этилен обладает наркотическим действием.
Хлор-
желто-зеленый газ с
резким удушающим запахом; tпл.
-100,98°С, tкип.
-33,97 °С.
Один
из наиболее химически активных элементов,
он непосредственно взаимодействует со
всеми металлами и
большинством неметаллов (образуя
хлориды),
лишь реакция хлора с О2,
N2 требует
специальных методов активации - УФ
облучения или электроразряда, в остальных
случаях достаточно простого
нагревания. Практически
весь производимый в мире хлор получают
электрохимическим методом
-электролизом водного
раствора NaCl или, гораздо реже, КСl.
Другие продукты электролиза - щелочь (1,13
т NaOH на 1 т С12)
и Н2.