
- •Практичне заняття № 2 Тема: Морфологія клітини. Структурні компоненти цитоплазми та ядра
- •2. Заповніть таблицю: «Відмінності будови про- та евкаріотичних клітин».
- •Практичне заняття № 3 Тема: Клітинні мембрани. Транспорт речовин через плазмалему
- •Практичне заняття № 4 Тема: Морфологія хромосом. Каріотип людини
- •Практичне заняття № 5 Тема: Характеристика нуклеїнових кислот
- •Практичне заняття № 6 Тема: Будова гена про- та еВкаріотів. Гени структурні, регуляторні, т-рнк, р-рнк
- •Генетичний код і-рнк:
- •Практичне заняття № 7 Тема: організація потоку інформації у клітині.Регуляція експресії генів. Молекулярні механізми мінливості людини
- •Практичне заняття № 8 Тема: Життєвий та клітинний цикл клітини. Поділ клітини
- •Позначте:
- •Практичне заняття № 10 Тема: особливості генетики людини. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менделюючих ознак людини (моно-, ди-, та полігібридне схрещування)
- •Практичне заняття № 11 Тема: взаємодія алельних генів. Множинний алелізм. Генетика груп крові
- •Практичне заняття № 12 Тема: взаємодія неалельних генів. Явище плейотропії
- •Підпис викладача______________________________________________
- •Практичне заняття № 13 Тема: зчеплене успадкування
- •Практичне заняття № 14 Тема: генетика статі
- •Практичне заняття № 15 Тема:мінливість, її форми та прояви
- •Підпис викладача______________________________________________
- •Практичне заняття № 16 Тема:генеалогічний та близнюковий методи
- •Підпис викладача______________________________________________
- •Практичне заняття № 17 Тема: хромосомні хвороби. Цитогенетичний метод їх діагностики
- •I.Завдання для самостійної позааудиторної роботи:
- •Кут atd в нормі та при хромосомних аномаліях
- •Підпис викладача______________________________________________ Практичне заняття № 18 Тема: молекулярні хвороби. Біохімічний метод і днк-діагностика
- •Підпис викладача______________________________________________ Практичне заняття № 20 Тема:Біологічні особливості репродукції людини. Гаметогенез. Запліднення
- •«Цитологічних і молекулярно-генетичних механізмів ембріогенезу»
Практичне заняття № 12 Тема: взаємодія неалельних генів. Явище плейотропії
І. Завдання для самостійної позааудиторної роботи:
1.Схематично зарисувати первинну і вторинну плейотропну дію генів.
2.Розв'яжіть ситуаційну задачу:
У людини одна з форм спадкової глухоти визначається двома рецесивними незчепяеними алелями (1 і е. Для нормального слуху необхідна наявність двох домінантних алелів (ДЕ), один з яких визначає розвиток завитки, а другий - слухового нерва. У сім'ї батьки глухі, а двоє їхніх дітей з нормальним слухом. Визначте генотипи членів сім"ї. Як взаємодіють ці два домінантні неалельні гени?
Розв’язання :
ІІІ. Самостійна аудиторна робота на занятті:
Матеріали та обладнання: таблиці, схеми, ситуаційних задач.
Завдання:
Розв΄язування ситуаційних задач на комплементарний тип взаємодії генів, явище епістазу, полімерії і плейотропії.
Розв’язання :
Словничок
Епістаз_____________________________________________________________________________________________________________________________
Комплементарність_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Полімерія____________________________________________________________________________________________________________________________Плейтропія___________________________________________________________________________________________________________________________
Підпис викладача______________________________________________
Практичне заняття № 13 Тема: зчеплене успадкування
І. Завдання для самостійної поза аудиторної роботи:
1.В індивідуума з генотипом АаВвСс гени В і С зчеплені, кросинговер між ними складає 40%. Визначити пропорцію всіх типів гамет, утворених цією гетерозиготою.
2.У людини локус резус-фактора зчеплений з локусом, що визначає форму еритроцитів і знаходиться від нього на відстані З морганіди. Резус-позитивність та еліптоцитоз (еритроцити еліптичної форми) визначаються домінантними аутосомними генами. Один із подружжя гетерозиготний за обома ознаками, причому резус-фактор позитивний він успадкував від одного із батьків, еліптоцитоз від другого. Другий із подружжя резус- негативний і мас нормальні еритроцити. Визначіть відсоткові співвідношення ймовірних генотипів і фенотипів у цій сім'ї.
ІІІ. Самостійна аудиторна робота на занятті:
Матеріали та обладнання: таблиці, схеми, ситуаційні задачі.
Завдання:
1.Вирішення ситуаційних задач на встановлення відстані між генами.
2.Визначення відсоткових співвідношень ймовірних генотипів і фенотипів нащадків при зчепленому успадкуванні.
Словничок
Кросинговер_________________________________________________________________________________________________________________________
Морганіда___________________________________________________________________________________________________________________________ Група зчеплення____________________________________________________
__________________________________________________________________
Локус_______________________________________________________________________________________________________________________________
Підпис викладача______________________________________________