abgdeyka_biologiya_mod_2

15-літній хлопчик високого зросту… 1

У дівчини 18 років …Синдром Шерешевського-Тернера

Цитогенетичний .. для?..Для уточнення кількості і морфології хромосом

Алельні гени – це гени..?Два гени

Аналіз родоводу родини з випадками аномалії …Х-зчеплений домінантний.

Аналізується ідіограма каріотипу чоловічого організму..: 22 пари.

Аналізуються діти однієї сім’ї. Один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, ..: Розщеплення гібридів

Біологічна стать людини…належать до третинних?. тип оволосіння

Біологічна стать людини ..належать до вторинних? статеві губи

Біологічна стать людини визначається …належать до первинних?А. статеві залози

Біологічне значення мейозу полягає у:Забезпеченні генетичної різнорідності гамет

Біологічне значення мейозу полягає у:Тому, що цей поділ лежить в основі процесу статевого розмноження

Біологічне значення мейозу полягає у:Формуванні гаплоїдного набору хромосом

Близнюковий метод вивчення спадковості..Схожість за фенотипом

В експерименті у головному кінці зародка жаби…Аненцефалії

В ізольованій людській популяції .. 90% .. Збільшується рецесивна гомозиготність

В медико-генетичну консультацію ..гемофілію. ..: Половина синів

В родині росте дочка 14 … Синдром Шерешевського-Тернера

В умовах експерименту очний міхур .. Сформується кришталик ока

В чому суть гомологічної рекомбінації?Обміні однаковими ділянками хромосом

В ядрах більшості клітин епітелію .. щоки .. Синдром Клайнфельтера

Варіант послідовності ДНК…Скільки алелей одного гена …Два алелі

Варіант послідовності ДНК …. Які гени ..?Гени, розташовані у різних хромосомних локусах

Використання п-с методу ..Визначити кількість гетерозигот у популяції

Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна ..Цитогенетичного

Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою АВ0.. Комбінативною

Відомо, що крім аутосомного є зчеплене зі статтю .. Частіше виявляються у фенотипі чоловіків

Відповідно до закономірностей …Від здорових батьків народжуються хворі діти

Внаслідок порушення розходження хромосом .. Синдром Шерешевського-Тернера

Вперше аналізуючі схрещування ..Схрещуванні особини з невідомим генотипом з організмом з рецесивною гомозиготою ознакою

Гаструляція, або утворення зародкових листків … Імміграції й деламінації

Гемофілія А – спадкове захворювання… X-хромосомі

Гіпостатичний ефект гена має місце при:Епістазі

Гемофілія з'являється ... Х ^НХ^h

Генеалогічний метод антропогенетики .. Пробанд

Гіпертрихоз – … 0,5

Дерматогліфіка …Осьовий долонний трирадіус

Дитина 3 років .. Валін

Для вивчення спадковості .. близнюковим методом… Коефіцієнт спадковості

Для вивчення. Для чого ..близнюковий метод?Для оцінки ступеня впливу генотипу

і середовища на розвиток певної ознаки

Для чого використовують клініко...Для визначення характеру успадкування ознаки

Для якого захворювання ..Хвороби Леша-Нейхана

До генетичної консультації звернулась жінка-… aa І⁰ І⁰ X^HX^H

До дерматолога звернулася мати …Алкаптонурія

До лікаря звернулася 28-..жінка.. Трисомія за Х хромосомою

До лікаря звернулася людина з такими ознаками.. Похилий вік

До лікаря-генетика звернувся юнак астенічної будови тіла.. Цитогенетичний

До медико-генетичного центру звернулися батьки …Теломерної ділянки

До складу генотипу …Кододомінуванні

Жінка з I (0) rh групою крові … III (B) Rh

Жінці похилого віку був установлений … Мінерального

Жінці похилого віку був …. Мінерального

За допомогою методу каріотипування ..Синдром Патау

За системою AB0 є … 4 групу крові за системою АВ0:І^АІ^В

За системою AB0 є .. другою групою крові?І^АІ⁰

За якої умови припустиме застосування закону Харді-Вайнберга ..Тільки для

аналізу популяцій протягом невеликих часових інтервалів

 Закономірності моногенного успадкування …Той, що залежить від дії і взаємодії

алельних генів

Запліднення – … Кульмінаційним моментом …..:Злиття ядер

Запліднення – .. Це відбувається завдяки процесу:Акросомній реакції

Зчеплене зі статтю успадкування... Який тип …Х-зчепленим рецесивним

Зчеплене зі статтю ... Це характерно …А. Х-зчепленого домінантного

Зчеплення генів … Кількість груп зчеплення рівна:Гаплоїдному наборі хромосом

Зчеплення генів ..Яка кількість груп зчеплення у людини?23 групи зчеплення

Інтенсивність пігментації шкіри в людини … Полімерія

Каріотип жінки 47 хромосом… Синдром трисомія-Х

Каріотип чоловіка 47 хромосом, .. Синдром Клайнфельтера

Клініко-генеалогічний ... В якому випадку ..Хвора дитина народилася у фенотипно

здорових батьків

Клініко-генеалогічний … Терміном «пробанд» позначаютьсяОсоба, по відношенню до якої проводять аналіз родоводу

Клініко-генеалогічний .. Для автосомно-домінантного ..Ознака виявляється в одного з батьків хворої дитини

Клініко-генеалогічний .. Яке визначення .. «сибс». Брати і сестри пробанда

Клініко-генеалогічний .. рецесивний характер успадкування:Уражені індивіди гомозиготні, а їх батьки гетерозиготні

Колір шкіри у .. Чорна ( негроїд

Кросинговер – …Від відстані між алель ними генами

Лікування більшості генних хвороб можливе завдяки дієтотерапії…Гомоцистинурія

Лікування більшості генних хвороб, що проявляються …Галакоземія

Локус – ….Множинний алелізм

Людина з каріотипом 46…Синдром Моріса

Маса людини, зріст та ряд інших ознак … полімерії

Мати й батько фенотипічно здорові. .. Аутосомно-рецесивний

Мати і батько були фенотипово …Аутосомно-рецесивний

Мати і батько здорові. … ХО. Синдром Шершевського-Тернера

Мати і батько здорові. … 47, XX, 21+. .. Синдром Дауна

Медико-генетичне консультування..після народження…. Ретроспективне

Медико-генетичне консультування …до настання вагітності …Проспективне

Метод дослідження в пренатальній діагностиці..Кордоцентез

Мінливість – …передбачає перекомбінування алелей ..Комбінативна

Мінливість – .. здатна призвести до генетичного порушення?Мутаційна

Мінливість – .. комбінативної мінливості лежить:Статеве розмноження

Модифікаційна мінливість …Нормою реакції

Молода здорова пара має двох дітей .. Аутосомно-рецесивний

Мукополісахаридоз … Лізосоми

Мультифакторіальні – це група .…Взаємодією спадкових і зовнішніх факторів

Мультифакторіальні хвороби ....Бронхіальна астма

Мультифакторіальні хвороби .. ..Хвороба цукрового діабету

Мутаційна мінливість ... Поліплоїдія – це?Будь-яка зміна кількості хромосом у каріотипі

Мутаційна мінливість..До генних мутацій належить:Нонсенс

Мутаційна мінливість..До хромосомних мутацій належить:Поліплоїдія

Мутаційна мінливість ..До геномних..Зменшення числа хромосомного набору

Мутаційна мінливість . Анеуплоїдія – це?Зміна кількості окремих хромосом у диплоїдному каріотипі

Мутації – .Помилки реплікації

На очному дні вишнево-червоної цятки..Хвороби Тея-Сакса

На певному етапі онтогенезу ..Плацента

На стадії .. 6 - 7 діб

Надмірна волосатість вушних раковин… 100%

Обстеження хворого з нормальним … Синдром Марфана

Овогенез. При поділі ..Вторинний овоцит і первинний полоцит

Овогенез ..Під час якого періоду …Під час періоду дозрівання

Овоцити у людини … Профаза

Одна з форм рахіту успадковується.. Генної

Одна з форм цистинурії …Обидві (утв. каменів і підвищ. уміст цистеїну в сечі)

Основний механізм плейотропії …Залежність кількох ознак від одного гена.

Передача дальтонізму у спадок..Х^dУ

Першим етапом .. Біохімічний

Під час аналізу сечі …Алкаптонурія

Під час визначення групи крові …IV

Під час генеалогічного аналізу …Домінантний, зчеплений з X-хромосомою

Під час диспансерного обстеження хлопчика 7 .. Рецесивний, зчеплений зі статтю

Під час дослідження клітин .. Синдром Кляйнфельтера

Під час експерименту над бластулою …Тотіпотентність

Під час запліднення…Утв. диплоїдного ядра зиготи внасл. злиття гаплоїдних ядер

Під час нормального гаметогенезу…Формування

Після аналізу родоводу… Аутосомно-домінантний

Після народження у дитини… Фенілкетонурія

Позитивна реакція проби Фелінга… фенілкетонурії

Порушення розходження … Генетична мозаїка

При амавротичній ідіотії Тея – Сакса… Ліпідів

При аналізі родоводу лікар-генетик… Автосомно-рецесивний

При вивченні родоводу сім’ї, в якій трапляється іхтіоз…Зчеплено з У хромосомою

При вивченні родоводу сім'ї, в якій спост гіпертрихоз …. Зчеплений з Y-хром.

При генеалогічному аналізі … Х-зчеплений домінантний

При деяких спадкових хворобах… Фенілкетонурії

При дослідженні каріотипу у … Синдром Клайнфельтера

При дослідженні хромосомного … Делеція

При медичному огляді у військкоматі … 47, ХХУ

При обстеженні 42-річного чоловіка … Синдром Клайнфельтера.

При обстеженні 7-річної дитини ... Трисомія 21-ої хромосоми

При обстеженні букального епітелію .. Синдром Клайнфельтера

При обстеженні дівчини 18 років … Моносомія Х

При розтині трупа новонародженого …Трисомія 13-ої хромосоми

При хворобі Вільсона–Коновалова …мідь

При цитогенетичному дослідженні ... Нулесомія

При яких групах крові батьків …Жінка rh, чоловік Rh (гомозигота)

При якому захворюванні гетерозиготи … Серпоподібно-клітинній анемії

Про що свідчать відмінності …Про спадкову схильність до розвитку цієї ознаки

Про що свідчить близька до 100...Про спадкову природу аналізованої ознаки

Про що свідчить співпадання конкордатності ..Про спадк. схил. до розв. певної ознаки

Проводиться каріотипування… У-хромосома.

Процес, при якому зливаються однакові за формою …Ізогамія

Процес, при якому зливаються різні за формою …Анізогамія

Процес, при якому зливаються різні за формою гамети,одна з яких велика …Оогамія

Родовід сім'ї із брахідактилією …. Аутосомно-домінантний

 Розрізняють мозаїцизм…Наявність генетично різних клітин

Ряд кількісних ознак у людини …Полімерними

Скільки типів гамет утворює гемізиготний організм.. два типи

Скільки типів гамет утворює гетерозиготний ... два типи

Скільки типів гамет утв. з генотипом АаВв.. повне зчеплення?Чотири типи гамет

Скільки типів гамет утворює організм з генотипом АаВв, якщо відомо, що гени А і В зчеплені і відстань між ними становить 10 морганід?Чотири типи гамет

Скільки типів гамет …іншій групі зчеплення?Вісім типи гамет

Спадкові ознаки виявляються під час взаємодії як алельних так і неалельних генів.

Сперматогенез – …Під час зони росту

Статеві клітини відрізняються від соматичних?Низьким рівнем обмінних процесів

Схильність до цукрового діабету … Пенентрантність.

У 19-річної дівчинки клінічно … Моносомія за Х хромосомою

У 40-річної вагітної проведено амніоцентез… Синдром Дауна

У 50-х роках у Західній Європі від матерів..Фенокопія

У 5-літньої дитини порушений тирозиновий обмін… Фенілкетонурія

У 6-річної дитини виявлений синдром Дауна..Мозаїцизм

У батьків, хворих на алкоголізм, діти народжуються мертвими або страждають глибокою недоумкуватістю, косоокі, з незрощенням піднебіння, вадами серця (алкогольний синдром плода). В який період можуть виникнути ці порушення1?Утворення гамет

У батьків, хворих на гемоглобінопатію (аутосомно-домінантний тип успадкування) народилася здорова дівчинка. Які генотипи можливі у цього подружжя?Обоє гетерозиготні за геном гемоглобінопатії.

У більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено тільце статевого Х-хроматину. Це характерно для синдрому: Клайнфельтера

У букальних мазках епітелію жінки в ядрі клітини виявлено 2 тільця Барра. Для якого синдрому це характерно? Трисомія за Х хромосомою

У генетичній консультації встановили… Гемофілія

У генетично здорових батьків народилася дитина… Аа х Аа

У генетично здорової жінки….фенокопії

У гетерозиготного батька … 50%

У глухонімих батьків …Комплементарність

У грудної дитини …Алкаптонурія

У деяких, майже клінічно здорових людей… Аа

У дитини виявлено тяжке спадкове захворювання шкіри … ектодерми

У дитини з білим волоссям, блідою шкірою … Біохімічний

У дитини зі спадково обумовленими … Делецію короткого плеча 5-ї хромосоми

У дитини, яка знаходилася на грудному вигодовуванні… Галактоземія

У дівчини виявлена диспропорція тіла… Синдром Шерешевського-Тернера

У жінки в процесі мейозу не відбулося ... 22 або 24

У жінки з резус-негативною ІІІ (В) дитина з ІІ (А) … ІІ (А), Rh Rh

У жінки з резус-негативною кров’ю ІІІ .. дитина з ІV гр.кр. I^AI^ARhRh

У жінки при обстеженні клітин .. щоки … Синдром Шерешевського-Тернера

У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина ..рецесивним епістазом

У жінки, що перенесла під час вагітності кореву краснуху..Тератогенним впливом

У жінки, яка вживала наркотики.. У періодах гаметогенезу й ембріогенезу

У зародка людини порушена закладка осьових органів…Органогенезу

У зародка людини почалася закладка … Нейрула

У здорових батьків народився син з фенілкетонурією Хвороба - з рецесивною аутосомною мутацією, одужання - з модифікаційною мінливістю.

У здорових батьків народилася дитина з гемофілією … Ознака виявляється в половини синів гетерозиготної матері-носійки, а у хворої дочки батько завжди хворий

У здорових батьків народ. дит. із синдромом Дауна… Збалансована транслокація.

У каріотипі матері – 45 хромосом… Синдром Дауна

У людей чотири групи крові … Шість генотипів і чотири фенотипи

У людини діагностована спадкова моногенна хвороба. Це може бути:Гемофілія

У людини діагностовано галактоземію … Біохімічного

У людини є ряд ознак, гени яких локалізовані … У-Зчепленим

У людини з серпоподібно-клітинною анемією… Генна

У людини один і той же генотип .. Експресивність

У м-г конс.звернувся чоловік з приводу безпліддя… Синдром Клайнфельтера

У м-г конс. звернувся юнак 47, ХХУ;

У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчина .. Цитогенетичним

У медико-генетичну консультацію звернулась жінка … 0 %

У м-г консультацію звернулась пацієнтка… Синдром Шерешевського-Тернера.

У м-г консультацію звернулися батьки хворої дівчинки 5 років… Транслокація

У мешканців Закарпаття…Модифікаційна

У немовляти присутня мікроцефалія…Ектодерма

У новонародженого множинні вади розвитку…Додаткові ребра на шийних хребцях

У новонародженого хлопчика спостерігається деформація … Синдром Патау

У новонародженої дитини"навкаючий тембр" Короткого плеча 5-ої хромосоми

У новонародженої .. котячий крик… Короткого плеча 5 хромосоми

У одного з батьків запідозрили носійство. 0 %

У подружжя народився син, хв.на гемофілію... Рецесивний, зчеплений зі статтю

У подружжя нар.дит з яскраво-блак. очима…звичайна особл. періоду онтогенезу

У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями внутрішніх органів..Цитогенетичним

У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями, як зовнішніх так і внутрішніх …Цитогенетичним

У пробанда зрощення пальців на ногах… Голандрична

У районах Південної Африки … Генною мутацією.

У родині є дві здорові дитини..1/4

У родині студентів… Аа х Аа

У родині, де батько страждав гіпертонічною ... Мультифакторіальне захворювання

У хворого в анамнезі Порушення розвитку сполучної тканини

У хворого має місце розумова відсталість… Хвороба Дауна

У хворого на гепато-церебральну … Гранулярна ендоплазматична сітка

У хворого при генеалогічному аналізі…Аутосомно-домінантного

У хворого хлопчика виявл відс В-лімф. .. Мутація в статевих клітинах батьків

У хворої жінки спостерігається недорозвиненість яєчників… І⁰ І⁰

Укажіть, яке з нижче перелічених захв. пігментна ксеродерма

Хромосо́мні абера́ції …Розриви хромосом

Хромосомні мутації ..13 пари хромосом…Синдрому Патау

Хромосомні мутації …45 Х0 …..Синдрому Шерешевського-Тернера

Хромосомні мутації …Клайнфельтера:….47, ХХУ

Хромосомні мутації …має нормальний каріотип?Мозаїчна форма синдрому Дауна

Хромосомні мутації …18 пари хромосом... Синдрому Едвардса

Через кілька місяців після народження … Фенілкетонурія

Чоловік 70 років страждає… Генетичний дефект обміну сечової кислоти

Чоловік із спадковою хворобою … Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

Чоловік кароокий і гомозиготний … Одноманітність гібридів першого покоління

Юнак був обстежений у м-г консультації….Синдром "суперчоловік"

Юнак високого зросту, у якого збіл. нижня щелепа.. . Синдром "суперчоловік"

Юнак призовного віку … Порушення утворення зародкових листків

Як називається взаємодія генів,…Наддомінування

Як називається метод дослідження.. одержання навколоплідних рідин.Амніоцентез

Як називається метод дослідження ...якому вводять зонд і оглядають плід?Фетоскопія

Яка роль інбридингу Збільшення кількості рецесивних гомозигот

Яке генне захворювання призводить до надмірної концентрації глікогену в органах і тканинах людини?Глікогенози

Яке захворювання належить до спадкових …Муковісцидоз

Який етап медико-генетичного консультування передбачає визначення ризику народження хворої дитини?Прогноз

Який етап м-г консультування передбачає використання генетичного аналізу?Діагноз

Який етап м-г конс. теоретичних розрахунків…Прогноз

Який процес передбачає …Модифікаційна мінливість

Які дає можливості лікарю-генетику …Виявити спадкові ферментні аномалії

Які захворювання можна діагностувати…Синдром Шерешевського-Тернера

Які захворювання можна діагностувати…Синдром Клайнтфельтера

Які методи дослідження … фенілкетонурії.. Біохімічне дослідження крові й сечі