
- •Микробиология зачет № 1.
- •1.Предмет и задачи микробиологии.
- •2.Медицинская микробиология и ее место в современной медицине.
- •3.Основные морфологические формы бактерий и методы их изучения. Виды микроскопии.
- •4.Прокариоты и их особенности.
- •5.Бактерии.Определение. Принципы классификации бактерий: филогенетическая, нумерическая таксономия, геносистематика.
- •6.Ультраструктура бактериальной клетки.
- •7.Клеточная стенка, ее функции. Строение клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных бактерий.
- •8.Микроорганизмы с дефектной клеточной стенкой. Протопласты и сферопласты. L- формы бактерий, роль в паталогии человека.
- •9.Капсулы у бактерий, их функции, методы выявления.
- •10.Цитоплазматическая мембрана, ее функции.
- •11.Ядерный аппарат клетки и его особенности.
- •12.Жгутики.Определение подвижности. Ворсинки и их типы.
- •13.Споры:значение, методы окраски.
- •14.Простые и сложные методы окраски. Окраска по Граму.
- •15.Некультивируемые формы бактерий. Методы их выявления.
- •16. Понятие о метаболизме. Анаболизм и катаболизм. Особенности метаболизма бактерий.
- •17.Методы изучения метаболизма бактерий.
- •18.Конститутивные и индуцибельные ферменты бактерий. Автоматическая регуляция синтеза ферментов.
- •19.Типы питания бактерий. Классификация бактерий по источникам углерода и азота.
- •20.Механизмы питания бактерий.
- •21.Белковый обмен у бактерий. Тление, гниение. Методы изучения белкового обмена у бактерий.
- •22.Углеводный обмен бактерий. Горение, брожение. Методы изучения углеводного обмена бактерий.
- •23.Типы окислительно- восстановительных процессов у бактерий. Цпэ аэробных, факультативно анаэробных и анаэробных бактерий.
- •24.Особенности дыхательного аппарата бактерий.
- •25.Рост и размножение бактерий.
- •26.Фазы развития бактериальной популяции в жидкой питательной среде.
- •27.Понятие «культура», «штамм», «колония», «клон».
- •28.Питательные среды. Требования, предъявляемые к ним.
- •29.Классификация питательных сред.
- •30.Методы выделения чистых культур.
- •31.Влияние химических, физических и биологических факторов на микроорганизмы.
- •Влияние физических факторов на микроорганизмы
- •Действие химических факторов на микроорганизмы
- •Влияние биологических факторов на микроорганизмы
- •32. Понятие о стерилизации, методы стерилизации. Дезинфекция, методы дезинфекции.
- •33.Методы культивирования анаэробов.
- •34. Цель и этапы бактериологического исследования.
6.Ультраструктура бактериальной клетки.
Структурные компоненты бактериальной клетки делятся на обязательные и необязательные. Обязательные компоненты: клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана, цитоплазма с локализованными в ней рибосомами и ядерным аппаратом.
Необязательные структрурные компоненты : капсула, микрокапсула, внеклеточная слизь, включения, жгутики, пили, споры.
Снаружи клетка окружена клеточной стенкой, к ней прилегает ЦПМ (плазмолемма). Она ограничивает цитоплазму, в которой располагаются: ядерный аппарат, рибосомы и различного рода включения. Помимо этих обязательных структур ряд бактерий образуют споры. Подвижные бактерии передвигаются с помощью жгутиков. Некоторые бактерии могут образовывать капсулу. Большинство бактерий на поверхности клеточной стенки несут ворсинки (по-другому их называют фимбрии или пили).
7.Клеточная стенка, ее функции. Строение клеточной стенки грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Клеточная стенка - это упругое ригидное образование, которое покрывает клетку снаружи. Клеточная стенка выполняет чрезвычайно важные функции:
- придает клетке определенную форму и размеры;
-выполняет защитную функцию;
-является стабилизатором осмотического давления;
- участвует в процессах питания и размножения;
- в клеточной стенке располагается основной О-АГ (соматический);
-с клеточной стенкой связана способность к продукции эндотоксина.
В 1885 г. датский ученый Грам предложил свой способ окраски бактерий, и согласно этому способу все бактерии делятся на Грам+ и Грам- . В дальнейшем было установлено, что различное отношение к окраске по Граму является важным таксономическим признаком, с которым коррелируют основные биологические свойства бактерий.
Различное отношение к окраске по Граму (тинкториальные свойства) связано с разным качественным и количественным составом их клеточной стенки.
Существуют два типа строения клеточной стенки у бактерий. В обоих случаях ее основу составляет пептидогликан муреин,( у некоторых, например ГР.+ бактерий он связан с тейхоевыми кислотами). У одних бактерий – 1 тип, он составляет до 90% массы клеточной стенки и образует многослойный до 10 слоев каркас. Такие бактерии при окраске по методу Грама прочно удерживают комплекс генцианового фиолетового красителя - они окрашиваются в сине – фиолетовый цвет и называются Гр (+). У бактерий со вторым типом строения клеточной стенки поверх 2- 3 слоев пептидогликана – муреина располагается слой липополисахаридов.Он состоит из двух фрагментов:
а) Липид А- отвечает за свойства эндотоксина.
б)Полисахарид- отвечает за свойства О-антигена.
Эти бактерии при окраске по Грамму не способны прочно связывать комплекс красителей, и соответственно, обесцвечиваются спиртом. Поэтому их дополнительно прокрашивают фуксином в розово – красный цвет. Это Гр (-) бактерии.
8.Микроорганизмы с дефектной клеточной стенкой. Протопласты и сферопласты. L- формы бактерий, роль в паталогии человека.
Из любой бактериальной клетки можно получить форму, полностью или частично лишенную клеточной стенки. Они называются соответственно, протопласты и сферопласты. Весьма существенным является то, что под воздействием химиопрепаратов и других факторов, нарушающих формирование клеточной стенки, они могут образовываться в организме больного, но при этом бактерии сохраняют способность взаимодействовать с организмом больного. Кроме того существуют, так называемые L – формы бактерий, которые в отличии от протопластов и сферопластов способные к размножению - это сферические образования разных размеров. Существуют стабильные L – формы, не способные реверсировать в исходный морфотип и нестабильные L – формы, реверсирующие в исходный тип при устранении причин, вызывающих их образование. В процессе реверсии восстанавливается способность бактерий синтезировать пептидоглика – муреин клеточной стенки. L – формы различных бактерий играют существенную роль в патогенезе многих хронических рецедивирующих заболеваний ( бруцеллез, туберкулез, сифилис, хр. гонорея).