Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
shpory_vnutrennie_1.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.92 Mб
Скачать

23. Артериальная гипертензия. Немедикаментозные методы лечения эссенциальной артериальной гипертензии

Немедикаментозное лечение

  • ограничить животные жиры (вместо них – растительные и жирную рыбу);

  • увеличить потребление растительной клетчатки;

  • уменьшить прием соли;

  • ограничить прием кофе и черного горького шоколада;

  • ограничить прием жаренной пищи;

  • отменить прием алкоголя;

  • отменить или ограничить курение;

  • прогулки по 40 мин не менее, чем за 3 часа до сна;

Медикаментозное лечение

  • антигипертензивные средства – ингибиторы АПФ (снижают АД, препятствуют поражению органов-мишеней – эналаприл (побочный эффект – сухой кашель) – назначается 2 раза в день (утром и вечером);

  • β-адреноблокаторы – пропранолол (при гипертоническом кризе);

  • диуретики – гидрохлортиазид (1 раз в день), индапанид;

  • антагонисты Са (при ИБС и АГ);

  • антиадренергические средства – клофелин (применяется при кризе, при злокачественной (быстро прогрессирующая) АГ, если долго не лечили и если другие препараты не помогают);

  • если один препарат не помогает, то назначают комбинированные препараты (напр. эналаприл + гидрохлортиазид);

  • кроме того, применяют гиполипидемические средства;

Комбинации препаратов:

    • диуретик + β-адреноблокатор;

    • диуретик + ингибитор АПФ;

    • диуретик + блокатор рецепторов ангиотензина II;

    • ингибитор АПФ + блокатор медленных Ca каналов;

    • β-адреноблокатор + блокатор медленных Ca каналов (дигидропиридины);

    • β-адреноблокатор + α-адреноблокатор;

    • блокатор рецепторов ангиотензина II + блокатор медленных Ca каналов;

О результатах лечения судят по проишествии 1-2 недель.

24. Ревматизм: острая ревматическая лихорадка. Этиология и патогенез.

Ревматизм (острая ревматическая лихорадка) – постинфекционное осложнение тонзиллита или фарингита, вызываемое β-гемолитическим стрептококком группы А, проявляется системным воспалительным процессом в соединительной ткани, развивающееся у предрасположенных лиц, главным образом у детей и подростков.

Хронический ревматизм (ревматическая болезнь сердца) – заболевание, характеризующееся поражением клапанов сердца виде поствоспалительного краевого фиброза клапанных створок или порока сердца, сформировавшегося после острой ревматической лихорадки.

Этиология

ОРЛ развивается после заболеваний, вызываемых “ревматогенными” штаммами β-гемолитического стрептококка (М1, М3, М5, М18, М24)

Причины развития вспышек ОРЛ

  • неадекватность лечения стрептококковой инфекции;

  • недостаточное знание клинических симптомов острой фазы болезни в связи с ослаблением настороженности врачей в отношении этого заболевания;

  • неполноценность обследования больных с подозрением на ОРЛ;

  • изменение ее вирулентности;

Патогенез

Развитие ОРЛ определяется:

  • прямым токсическим поражением миокарда “кардиотропными” формами β-гемолитического стрептококка группы А;

  • иммунным ответом на антигены стрептококка, приводящее к синтезу противовоспалительных антител, перекрестно реагирующих с антигенами пораженных тканей человека (феномен молекулярной мимикрии);

Критерии Джонсона-Киселя в модификации американской кардиологической ассоциации 1992 г

1. Большие критерии ОРЛ

  • кардит;

  • полиартрит;

  • хорея;

  • кольцевая эритема;

  • подкожные ревматические узелки;

2. Малые критерии

  • артралгия;

  • лихорадка;

  • повышенные острофазные реактанты (СОЭ, С-реактивный белок, см. степени реактивности (максимальная));

  • удлиненный интервал PR на ЭКГ;

Для верификации диагноза необходимо 2 больших критерия или большой и 2 малых в сочетании с анамнезом, указывающим на β-гемолитическую стрептококковую инфекцию.

Кардит (ревмокардит) – поражение не менее 2-ух оболочек сердца

Синдром, характерный для первичного ревмокардита

  • хроническая, связанная с А-стрептококковой инфекцией глотки (фарингит, тонзилит);

  • латентный период 2-4 недели;

  • детский и подростковый возраст больного (7-15 лет);

  • преимущественно острое и подострое начало;

  • полиартрит или острые артралгии в дебюте болезни;

  • “пассивный” характер кардиологических жалоб (нет выраженных жалоб);

  • наличие вальвулита в сочетании с миокардитом или перикардитом (вальвулит – воспаление эндокарда клапана) → вовлечение всех слоев сердца (панкардит);

  • высокая подвижность симптомов кардита (очень изменчивы);

  • корреляция лабораторных и клинических признаков болезни (СОЭ, лейкоцитоз, С-реактивный белок);

  • аускультативно выслушиваются области 3-створчатого, аортального, легочного клапанов, верхушки сердца и зона Боткина:

  • приглушение I тона;

  • могут появляться патологические III и IV тоны;

Внесердечные проявления ОРЛ

    • ревматический артрит;

    • ревматическая хорея;

    • ревматическое поражение кожи в виде кольцевой эритемы;

    • ревматический полисерозит;

    • ревматический перикардит;

    • ревматический плеврит;

    • ревматический перитонит (с появлением абдоминального симптома);

    • поражения легких (ревматическая пневмония, легочный васкулит);

    • поражения почек;

Ревматическое поражение нервной системы – малая хорея (хорея Синдегама)

  • встречается в 6-30 % случаев, преимущественно у детей, реже у подростков;

  • характеризуется пентадой синдромов:

  • гиперкинезы мышц дистальных отделов конечностей и мимической мускулатуры (ужимки, гримасы);

  • мышечная гипотония с имитацией параличей (не может встать, идти);

  • расстройства координации;

  • психические расстройства (грусть);

  • вегетативные расстройства (мраморные ладони, тахикардия);

Длительность атаки ОРЛ в виде малой хореи от 3 до 6 месяцев.

Кольцевидная (ангулярная) эритема (кожные проявления)

  • встречается в 4-17% случаев;

  • чаще наблюдается среди детского контингента больных ОРЛ;

  • характеризуется бледно-розовыми, кольцевидной формы, варьирующими в размерах высыпаниями;

  • локализуется главным образом на туловище и проксимальных отделах конечностей (не на лице);

  • носит транзиторный характер (мигрирует);

  • не сопровождается зудом или индурацией;

  • бледнеют при надавливании;

Ревматические узелки

  • встречается в 1-3% случаев ОРЛ;

  • чаще наблюдается у детей;

  • представляют собой округлые малоподвижные безболезненные образования;

  • быстро возникают и исчезают без острых проявлений;

  • размер РУ варьирует от просяного зерна до фасоли;

  • локализуются на тыльной поверхности суставов, в области лодыжек, ахилловых сухожилий, остистых отростках позвонков, а так же затылочной области hallea aponeurotica;

Особенности течения ОРЛ на современном этапе

  • клинический полиморфизм;

  • стертость клинической и лабораторной симптоматики;

  • чаще встречается латентное течение;

  • редко встречается высокая активность течения процесса (чаще полиартралгии, но не полиартрит; нет полисерозитов, ревматических узелков, кольцевидной эритемы);

  • в структуре заболеваемости преобладает нейро-ревматизм;

  • продуктивный компонент преобладает над экссудативным;

  • благоприятное течение 1-ой атаки ревматизма (без формирования порока сердца);

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]