Введение в вирусологию: вирусология как наука, известные ученые-вирусологи, этапы развития вирусологии

Вирусы – реплицирующиеся микроорганизмы, одна из мельчайших форм жизни. Принадлежат к отдельному царству VIRA. Приоритет в открытии вирусов принадлежит Д.И. Ивановскому, который установил (1892г.), что мозаичная болезнь табака вызывается двумя возбудителями: грибом и неизвестным возбудителем. Если профильтровать массу измельченного листа через фильтр Шамберлена, то полученным фильтратом можно заразить здоровое растение, т.е. в фильтрате содержится вещество, обладающее контагеозностью.

1897 – открытие ящура

1902 – чума КРС

1903 – чума свиней

1903 – оспа кур, коз

Причины бурного развития вирусологии.

1. С началом XX века роль бактериальных болезней начала постепенно снижаться. Причиной тому послужило открытие препаратов, позволявших хорошо контролировать бактериальные болезни. После открытия сульфаниламидов и антибиотиков на первый план вышли бактериальные болезни.

2. Вирусы послужили базой для исследований в области онкологии, генетики.

3. Роль вирусных болезней резко возросла в связи с трансформацией технологий животноводства, связанной с образованием крупных откормочных комплексов (массовые болезни вирусной этиологии).

4. Вирусы вызывают отдельные серьезные патологии. Убиквитарные возбудители существуют в организме в норме, а при ослаблении организма дают патологию.

5. Экологический аспект – очень многие виды животных, а особенно птицы являются носителями и переносчиками вирусных болезней.

6. Возможность искоренения онкологических заболеваний – большинство раковых болезней имеют вирусное происхождение.

Вирус: строение и химический состав, функции структур вириона. Отличия от других инфекционных агентов. Формы существования вирусов.

Безоболоченные вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и белка и представляют собой нуклеопротеиды или нуклеокапсиды.

Оболоченные вирусы кроме нуклеиновой кислоты еще содержат также липиды и углеводы.

Отличительные свойства вирусов:

1)вирусный геном в виде ДНК или РНК. Структуры нуклеиновых кислот очень разные.

2)не имеют собственных белкосинтезирующих и энергетических систем.

3)паразицизм на генетическом уровне

4)Могут размножаться только в живых клетках

5)уникальный способ к размножению-дисъюктивные(дисъюктивный способ размножения-разобщенный в пространстве и во времени биосинтез компонентов вириона) вирусы способны к самосборке

Химический состав вирусов.

Вирусы-облигатные внутриклеточные паразиты. Способны к воспроизведению-репродукции лишь в клетках. Обладают собственным геномом.

2 формы вирусов: 1)внеклеточная-вирион2)клеточная

Состав вириона: нуклеиновая кислота(ДНК или рнк) и белковая часть

Вирусы: 1)простые(парвовирусы)=капсид+нк 2)герпесвирусы=нк+капсид+протеиновая оболочка(пеплос,суперкапсидная оболочка)

Молекулярная масса вирусов – Дальтон (Д)

Размер вирусов (нм = мкм)

Простые вирусы содержат НК + незначительное количество белка.

Сложные вирусы содержат НК + большое количество различных белков и липопротеидную оболочку. Генетические свойства белков обуславливаются их первичной и вторичной структурой.

Типы структур:

• палочковидные (спиралевидные)

• нитевидные

• кубической (икосаэдрической) формы.

Субединица вируса – единая, уложенная определенным образом полипептидная цепь. Капсид – белковый чехол, окружающий ДНК.

Характеристика белков вириона: строение и функции структурных белков

По аминокислотному составу вирусные белки не отличаются от белов животного происхождения. В геноме вирусов кодируются 2 группы белков: структурные-которые входят в состав вирионов потомства и неструктурные, участвующие в репрдукции вируса на разных этапах, но не входящие в состав вирионов

Структурные белки:в составе вириона варьируют в широких пределах. Простые вирусы содержат 3-4 белка, а сложные (например вирус оспы)более 30. Среди структурных белков различают 2 группы-капсидные и пепломеры. Первая группа включает белки , которые формируют капсидокружающий нк, а так же геномные белки и ферменты, вторая группа-белки суперкапсидной оболочки. Простые вирусы содержат только капсидные белки, сложные и капсидные и пепломеры.

Белки в составе вирусного капсида называются капсомерами. Основной их функцией является защита вирусного генома от неблагоприятных воздействий внешней среды. Представляют собой полипептидные цепи которые обладают способностью к самосборке.

Пепломеры находятся в липопротеиновой оболочке сложных вирусов. Являясь типичными внутримембранными белками. Обладают функцией «адресная функция»-она выработаласьу вирусов в процессе эволюции, когда среди огромного числа нечувствительных клеток вирусная частица узнает специфический рецептор на клетке хозяина за счет специфических белков на своей поверхности. Другой функцией гликопротеидов является участие в слиянии вирусной и клеточной мембран, ведущее к проникновению вирусных частиц в клетку. Вирусные белки ответственны за такие процессы как гемолиз и слияние плазматических мембрансоседних клеток, приводящие к образованию гигантских клеток.

Характеристика белков вириона: строение и функции неструктурных белков

Неструктурные белки менее изучены. Существуют трудности в их выделении из зараженной клетки и очистки от клеточных белков. К ним относятся: предшественники вирусных белков, которые существуют в зараженной клетки очень непродолжительное время, а затем нарезаются.

В состав вирионов всех сложных вирусов позвоночных кроме нуклеиновой кислоты и белков входят липиды и углеводы.

Состав липидов почти сходен с липидным составом клетки хозяина. Липиды обнаружены только в суперкапсидной оболочке вирионов и имеют клеточное происхождение. Суперкапсидная оболочка представляет собой мембрану клетки хозяина, модифицированную за счет встроенных в неее вирусных белков-пепломеров. Липидный компонент стабилизирует структуру вирусных частиц, поэтому их обработка детергентами или липазы приводит к потере инфекционности.

Углеводы находятся в вирионах в виде гликопротеинов, встроенных в суперкапсидный слой. Химиеский состав их полностью определяется клеточными ферментами, которые обеспечивают перенос и присоединение сахарных остатков. Углеводы являются каркасом для локальных участков гликопротеидов, обеспечивают сохранение

Нуклеиновые кислоты вирусов: их структура, функции. Отличия от нуклеиновых кислот клетки

Нуклеиновые кислоты-линейные полимеры, состоящие из отдельных структур,которые носят названия нуклеотиды(до неск-х тысяч в 1 мол-ле)

Нуклеотид сост из:1)остатка фосфорной к-ты;2)сахара(рибоза-РНК, дезоксирибоза-ДНК)-пятиуглеродный;3)азотистое основание.

Азотист основ ДНК:Тимин(Т),Аденин(А), Цитазин(Ц),Гуанин(Г)

Азотист основ РНК:Урацил(У),А,Ц,Г

ДНК от РНК отл-ся 1 азот осн-м и сахаром

2х спиральн ДНК:в 1953г амер биохимик Чаргафф заметил,что в 2х спир-й ДНК м/ду азот-ми основ-ми образ-ся пары: Т-А, Г-Ц,и кол-во Т=А,а Г=Ц-принцип компле-ментарности.

Все жив орг-мы сод-т 2х спир-ые ДНК и 1-спир РНК.Но вир м сод-ть как 2х,так и 1-спир ДНК(как линейные,так и кольцевые). РНК-1- и 2х спир-ые(линейные и кольцевые).Мб РНК фрагментировано(вир гриппа-8 фрагментов).

Ф-ции:хронитель наследственной информации.

Таксономия вирусов: основные критерии вирусов для их систематики, основные таксоны. Правила номенклатуры таксонов вирусов

Таксономия вирусов-это современная классификация вирусов, в которой каждый вирус на соновании определенных признаков занимает определенный уровень

Критерии таксонов

1.Характеристика вирусного генома:

-тип нуклеиновой кислоты

-размер (кол-во пар нуклеотидов в нк)

-кол-во и форма цепей-1 или 2 нитевая ДНК

-форма цепей-линейная, непрерывная

-число и размер сегментов

-соотношение гуанина и цитозина

-полярность генома

2)стратегия вирусного генома

-способ проникновения в клетку

-осбенности синтеза ирнк-транскрипция

-особенности синтеза вирусных белков-трансляция

- локализация аккумуляции вирусных белков

3)морфология вириона:

-размер вириона

-форма

-наличие суперкапсидной оболочки

-тип симметрии(спиральнй,кубический)

4)Физико-химические свойства:

-молекулярная масса вириона

-плавучая плотность вириона

-рн-стабильность

-температурная устойчивость

-устойчивость к действию жирорастворителям

5)Характеристика белков вирионов:

-число, размер, и функция структурных белков

-число,размер, функция неструктурных белков

-локализация специфических эпитопов

6)антигенные свойства:

-серологические взаимодействия вирусного белка

7)биологические свойства:

-круг восприимчивых хозяев

-тип миграции вирусов в природе

-наличие и свойства переносчиков

-способ передачи

-географическое распределение

-патогенность

Вид вируса: определение, критерии вирусов вида, номенклатура вида вируса

Вид – это политетический класс вирусов,

составляющих реплицирующуюся линию

и занимающих определенную экологическую нишу.

Уровни внутри вида:1)серотип 2)вариант 3)штамм

Понятие «политетический класс» означает,

что этот класс создают вирусы, имеющие ряд одинаковых признаков, среди которых нет единого общего признака. Именно это и определяет вариабельность (изменчивость) членов вида.

Понятие «реплицирующая линия» означает,

что вид образуют вирусы, имеющие общего предшественника.

Критерии вида

Антигенные свойства;

Патогенность, в т.ч. цитопатические изменения в клетках и внутриклеточные включения;

Круг восприимчивых хозяев;

Способ передачи;

Географическое распространение

Род вируса: определение, критерии вирусов рода, номенклатура рода вирусов

Род- это группа видов вирусов, имеющих определенные общие признаки

Критерии рода: 1. Размер и морфология вириона, тип симметрии, число капсомеров; 2. Наличие липопротеидной оболочки; 3. Физико-химические свойства (устойчивость к температурам, рН среды, жирорастворителям и т.д.)

Номенклатура рода: Название рода обозначается одним словом на английском языке с окончанием –virus.

Например: род Mastadenovirus, род Aviadenovirus

Семейство вирусов: определение, критерии вирусов семейства, номенклатура семейства вируса

Семейство – это группа родов вирусов, имеющих определенные общие признаки Критерии семейства: 1. Тип нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) и ее структура - количество цепей: односпиральная или двуспиральная; - форма цепей: линейная или кольцевая; непрерывная или сегментированная; 2. Стратегия вирусного генома (способ репродукции по классификации Балтимора) Номенклатура семейства: Название семейства обозначается одним словом на английском языке с окончанием –viridae. Например: семейство Adenoviridae, семейство Herpesviridae

Характеристика этапов репродукции вирусов. Способы проникновения вирусов в клетку

Репродукция вирусов.

Основные особенности репродукции.

• наличие РНК или ДНК

• многообразие форм и структуры геномов

• почти все вирусные ДНК способны реплицироваться независимо от ДНК клетки, тогда как клеточные РНК могут синтезироваться только на матрице клеточной ДНК.

• Разобщенный во времени и пространстве (дезъюнктивный) биосинтез структурных компонентов вирусов.

• Вирусы не имеют собственных белок-синтезирующих систем, а используют для этих целей системы клетки.

• Наличие большого разнообразия механизмов репликации.

Взаимодействие вируса с клеткой.

1. Литический тип – полное разрушение клетки – ЦПД.

2. Симпластообразование – множество клеток объединяются в одну с множеством ядер (характерно для вирусов РС-инфекций).

3. Образование телец-включений. Важно для диагностики.

4. Трансформация клетки – образование опухолей.

5. Персистирующая инфекция – продукция вируса без видимых изменений клетки.

6. Образование интерферрона – низкомолекулярного белка, который образуется в клетке, что бы помешать дальнейшему распространению вируса.

Характеристика этапов репродукции вирусов. Способы ассамблирования вирусной частицы и выхода вируса из клетки

Этапы взаимодействия вируса с клеткой.

1. Адсорбция вириона на поверхности клетки.

• это происходит спонтанно и не специфически за счет электростатического притяжения аминных групп вируса (+) и кислофосфатных групп клетки (-).

• Специфический механизм, за счет комплементарных связей клеточных и вирусных рецепторов (липопротеиновых и мукопротеиновых).

2. Проникновение вируса в клетку – виропексис. Происходит пиноцитоз, т.е. вирус адсорбируется на клеточной стенке, образуется впячивание, и вирус проникает в клетку в виде пиноцитозного пузырька. Так же проникновение происходит путем сплавления, когда вирус проникает из одной клетки в другую не выходя в межклеточное пространство. Этот путь характерен для герпетических инфекций.

3. Депротеинизация вируса – высвобождение вирусного генома. Вирусная частица частично разбирается на отдельные капсомеры.

4. Синтез «ранних» вирусных белков. Подавляющий синтез клеточных макромолекул, обеспечивающих репликацию вирусной НК.

5. Репликация вирусной РНК. Латентный период – врямя от адсорбции до начала получения отдельных белков.

6. Синтез вирусных структурных «поздних» белков.

7. Сборка вируса – ассамблизация

• образование нуклеокапсидов

• организация вирусной мембраны.

6. Выход зрелых вирусных частиц за пределы клетки.

Репродукция ДНК-геномных вирусов: основные этапы, особенности репродукции. Примеры.

Репродукция- воспроизведение себе подобных, своеобразным способом.

При большом разнообразии механизмомв репродукции вирусов общим для всех видов является:

-источником мономеров для синтеза нк служат нуклеотиды клетки

-источником мономеров для синтеза вирусных белков служат аминокислоты клетки

-синтез белков всех вирусов осуществляется на клеточных рибосомах

-источник энергии для биосинтетических процессов при репродукции всех вирусов-АТФ, вырабтываетс в митохондриях клетки

-дисъюктивный биоситез структурных компонентов вируса

-репликацию нк вирусов осуществляют ферменты-полимеразы

-точность копирования малекул нк при их репликации обеспечивается матричным механизмом и принципом комплиментарности

Транскрипция-переписывание информации с ДНК на рнк по законам ген. Кода. Таким образом происходит постепенное удлинение(элонгация) цепи РНК. Терминация (прекращение роста) цепи РНК происходит на специфических участках ДНК, называемых терминаторами.

Стратегия вирусного генома в отношении синтеза иРНК у разных вирусов различна.

У ДНК-содержащих вирусов иРНК синтезируется на матрице одной из нитей ДНК. Формула переноса генетической инфрмации у них такая же, как и в клетке:

ДНК-> транскрипция->РНК->трансляция->белок(для ДНК-содержащих вирусов)

ДНК- содержащиеся вирусы, репродукция которых происходит в ядре, используют для транскрипции клеточную полимеразу. К этим вирусам относятся аденовирусы, вирусы герпеса.

А)У РНК-содержащих , у которых функции иРНК выполняет сам геном , передача ген. Информации осуществляется по наиболее простой формуле:

РНК->белок(отсутствует стадии транскрипции)

Б) у вирусов, геном которых не может выполнять функцию иРНК(-нитевые вирусы)

Передача происходит по типу:

-РНК->иРНК-> белок(существует самостоятельная стадия транскрипции)

В) среди РНК-содержащих вирусов животных есть семейство ретровирусов, которые имеют уникальный пусть передачи ген.информации. РНК этих вирусов переписывается на ДНК, ДНК интегрирует с клеточным геномом и в его составе переписывается на РНК, которая обладает информационными функциями.

Путь передачи:

РНК->ДНК->иРНК->белок

В составе этих вирусов есть уникальный видоспецифический фермент, который переписывает РНК на ДНК. Этот процесс называется обратной транскриптаза.

Репродукция РНК-геномных вирусов: основные этапы и особенности репродукции вирусов с …….Примеры.

Репродукция РНК-вирусов: основные этапы и особенности репродукции вирусов с……Примеры

Особенности транскрипции вирусов с разными геномами. Примеры.

Трансляция вирусных белков…..

Это процесс перевода генетической информации, содержащийся в иРНК на специфическую последовательность амнокислот в синтезируетмых вирусспецифических белках. Синтез белка в клетке происходит в результате трансляции иРНК на рибосомах.

Два способа формирования вирусных белков:

-первый-иРНК транслируется в гигантский полипептид-предшественник, который после синтеза последовательно нарезается на зрелые функционально активные белки

-второй-иРНК транслируется с образованием зрелых белков или белков, которые лишь незначительно модифицируются после синтеза

Первый способ характерен для РНК-содержащих вирусов. Их иРНК транслируется в гигантскую полипептидную цепь, которая сползает с рибосом и нарезается на индивидуальные белки нужного размера.

Второй способ формирования белков характерен для ДНК-содержащих вирусов и большинства РНК-содержащих вирусов . при этом способе синтезируются короткие иРНК в результате избирательной транскрипции одного участка гена.

Патогенез вирусной болезни. Способы проникновения ,…… и выведение вирусов из организма хозяина

Инфекция (от латинского – «infectio» – заражение, загрязнение) сложное биологическое явление, которое возникает в процессе взаимодействия патогенного агента (микроорганизма) с организмом хозяина (макроорганизмом) и вызывает изменение постоянства внутренней среды хозяина.

•Инфекция представляет собой паразитизм, т.е. одну из форм симбиоза

Знание патогенеза вирусной болезни позволяет:

-прогнозировать исход болезни;

-разрабатывать эффективные меры борьбы с вирусными болезнями;

- правильно проводить отбор патологического материала для лабораторных исследований

Патогенез вирусных болезней можно рассматривать на трех уровнях:

- на уровне клетки - клеточный (репродукция вируса);

- на уровне организма - органный;

- на уровне популяции - видовой (эпизоотическая ситуация)

Стадии патогенеза:

•I ст. - проникновение вируса в организм

•II ст. - первичная локализация и репродукция вируса

•III ст. - первичная диссеминация вируса

•IV ст. - вторичная локализация и репродукция вируса

•V ст. - вторичная диссеминация вируса

•VI ст. - выделение вируса из организма

I ст. - проникновение вируса в организм

Путь проникновения	Фактор передачи	Вирусы
1. Алиментарный: -кормовой -водный	корм, вода, предметы ухода, насекомые, т.д.	гриппа, ящура, диареи, инф.гастроэнтерита свиней, болнезни Тешена, везикулярной экзантамы т.д.
2. Аэрогенный: -воздушно-капельный -воздушно-пылевой	капли слизи, мелко-дисперсная пыль, т.д.	гриппа, ящура, оспы, ларинготрахеита, инф.бронхита, ньюкаслской б-ни, т.д.
Трансмиссивный	кровососущие насекомые	инф.анемии, чумы свиней, клещевого энцефалита, т.д.
3. Вертикальный: -плацентарный -трансовариальный	плацента, зародышевые клетки, яйца насекомых, т.д.	диареи, инф.гастроэнтерита свиней, СПИДа, лейкоза, инф.бронхита, т.д.
4. Контактный	слюна, кожа, молоно, молозиво, т.д.	бешенства, б-ни Ауэски, оспы, ящура, т.д.

II-я стадия патогенеза (первичная локализация и репродукция вируса) может проходить по следующим путям:

1. Первичная локализация и репродукция вируса в месте проникновения (входные ворота). Такой путь проходят в основном вирусы, проникающие в организм:

-аэрогенным путем: аденовирус, в. оспы, в. гриппа, в. б-ни Ньюкасла и др.,

-некоторые вирусы, проникающие контактным путем: в. бешенства

2. Первичная локализация и репродукция вируса вдали от входных ворот. Такой путь проходят в основном вирусы, проникающие в организм:

-алиментарным путем: в. трансмиссивного гастроэнтерита свиней, в. ящура, в. б-ни Тешена, в. диареи крс и др.,

-некоторые вирусы, проникающие аэрогенным путем: в. б-ни Ауэски, в. классической и в. африканской чумы свиней и т.д.,

3. Первичная вирусемия (диссеминация). Такой путь проходят в основном вирусы, проникающие в организм трансмиссивным путем: в.инф.анемии, в. чумы свиней, в. клещевого энцефалита, т.д.

III-я стадия патогенеза (диссеминация ) может проходить по следующим путям:

1.с кровью (вирусемия):

-первичная вирусемия (для вирусов проникающих трансмиссивным путем),

-вторичная вирусемия после накопления в первичном очаге (для вирусов проникающих другими путями), 2. с лимфой, 3. по нервам (для нейротропных вирусов: в. бешенства, болезни Борна, алеутской болезни норок, герпесвирусов

IV стадию патогенеза (вторичная локализация и репродукция вируса) можно рассматривать по следующим направлениям

1. Внутриклеточный цикл репродукции вируса (патогенез на уровне клетки);

2. Патоморфологические и функциональные изменения клетки при репродукции вируса;

3. Исход вирусной инфекции на уровне клетки.

1. Внутриклеточный цикл репродукции вируса (патогенез на уровне клетки):

- адсорбция

- проникновение

- депротеинизация

- транскрипции

- трансляции

- репликации

- сборка вируса

- выход из клетки

2. Патоморфологические и функциональные изменения клетки при репродукции вируса

Цитопатический эффект (ЦПЭ), цитопатическое действие (ЦПД) – это повреждения клеток при вирусной инфекции, приводящее к их морфологическому разрушению и функциональной патологии.

Основные причины ЦПД:

1.Подавление синтеза клеточных белков и нуклеиновых кислот.

2.Накопление компонентов вирионов (вирусных белков).

3.Повреждение клеточных лизосом и выход из них ферментов.

Признаки ЦПД

1. Неспецифические:

•мутное набухание, связанное с изменением проницаемости мембран;

• вакуолизации цитоплазмы;

2. Специфические:

• внутриклеточные включения;

• образование многоядерных клеток;

• хроматинные абберации

Исход вирусной инфекции на уровне клетки.

1. Гибель клетки: литическая инфекция (продуктивная или абортивная); по форме и длительности течения- острая (короткий период течения) и хроническая (длительный период инфицирования)

2. Клетка не гибнет и сохраняет свои морфологические и функциональные свойства: не литическая инфекция (продуктивная или абортивная); по форме и длительности течения – инаппарантная или бессимптомная (короткий период течения)

3. Интеграция вируса с клеткой: вирус в форме провируса или вируса – предшественника встраивается в геном клетки; инфекция по форме и длительности течения- персистирующая или латентная

4. Трансформация клетки: вирус в результате репродукции стойко изменяет «социальное поведение зараженной клетки», т.е. изменяет биохимические, морфологические и функциональные свойства клетки, в результате чего они приобретают способность к неограниченному опухолевому росту.

VI –ая стадия патогенеза (выделение вируса из организма)

•Дермотропные вирусы - с пораженными клетками кожи (в.оспы, ящура), с молоком (в.ящура);

•Пневмотропные вирусы (в. гриппа, ИРТ) - через носоглотку со слизью;

•Пантропные вирусы (КЧС, АЧС, ИНАН, в. гриппа птиц, ВБН и др.) - через разные выделительные системы: носоглотку, кишечник, кожу, молочные железы и т.д. с разными секретами и экскретами -слизью, мочой, фекалиями, слюной, молоком, молозивом и т.д.

Патогенез и периоды развития инфекционной болезни

1. инкубационный (скрытый) соответствует первой и второй стадиям патогенеза;

2. продромальный (начальный) период предвестников соответствует второй (для вирусов с коротким периодом репродукции) и третьей стадиям патогенеза;

3. период основных клинических проявлений болезни (период разгара) соответствует четвертой и начальному периоду пятой стадии патогенеза;

4.период угасания симптомов болезни (ранний период реконвалесценции) соответствует концу пятой стадии патогенеза;

5. период выздоровления (реконвалесценции) соответствует шестой стадии патогенеза

Этапы патогенеза вирусной болезни.

…

Факторы противовирусного иммунитета их характеристика и роль

Факторы противовирусного иммунитета:

1.неспецифические – факторы естественной резистентности . включают в себя клеточные и физиологические реакции.

Неспецифические ингибиторы. Клетки организма вырабатывают особые вирусотропные вещества-ингибиторы, способные взаимодействовать с вирусами и подавлять их активность

Интерфероны(см.ниже)

Температура

Фагоцитоз

2. специфические – сывороточные и секреторные антитела. Проявляется после иммунизации или переболевания.

Популяции и субпопуляции т и в-лимфоцитов. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный тип иммунных реакций, а в-лимфоциты гуморальный тип иммунного ответа.

Факторы неспецифического иммунитета при вирусных болезнях. Интерфероны:противовирусное действие…

Система интерферонов-не имеет центрального органа, тк способность вырабатывать интерферон обладают все клетки организма позвоночных. Особое вещество угнетающее размножение как гомологичных так и гетерологичных вирусов. Интерферон спонтанно не образуется для этого нужен индуктор. Интерферон не взаимодействует непоседственно с вирусом, не препятствует адсорбции вируса на клетке и его проникновению в нее. Антивирусное действие проявляется в повышении активности ряда ключевых ферментов клеточного обмена веществ(протеинкинозы и синтетазы). В результате блокируются стадии инициации, трансляции и происходит разрушение вирусных иРНК-это и обуславливает универсальный механизм действия интерферона при инфекциях, вызываемых разными вирусами.

Характерные свойства интерферона:

-видотканевая специфичность

-универсален против широкого круга вирусов

-высокая специфичность

Факторы специфического иммунитета при вирусных болезней. Роль клеточного иммунитета в защите организма от вируса

Противовирусные вакцины. Классификация. Способы получения. Их роль в борьбе с вирусными болезнями. Примеры

Под общим названием «вакцины» объединяют все препараты, получаемые как из самих патогенных микроорганизмов или их компонентов, так и продуктов их жизнедеятельности, которые применяются для создания активного иммунитета у животных и людей.