- •1.Термодинамические системы (изолированные, закрытые, открытые,
- •11.Энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал). Стандартнаяэнергия Гиббса.
- •15.Скорость химических реакций и факторы влияющие на нее
- •16.Закон действующих масс. Константа скорости реакции.
- •18.Правило Вант-Гоффа (температурный фактор).
- •21.Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие.
- •23. Растворы как многокомпонентные системы. Понятия растворитель,
- •24,Растворы газообразные, жидкие, твердые, идеальные
- •26. Способы выражения состава раствора: массовая доля, молярная концентрация, моляльная концентрация, молярная концентрация эквивалента (нормальность)
- •28.Диффузия и осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа
- •29.Законы Рауля (давление насыщенного пара растворителя над раствором, повышение температуры кипения растворов и понижение температуры кристаллизации растворов).
- •36.Ионное произведение воды. Водородный показатель рн. Способыопределения рН.
- •40.Окислительно-восстановителъные реакции и их типы.
- •41. Понятия: окисление, восстановление, окислитель, восстановитель,
- •4З.Электродные потенциалы. Механизм и схема востановления электродных потенциалов
- •46. Окислительно-восстановительные потенциалы и механизм их возникновения.
- •47.Окислительно-восстановительные системы (примеры). Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы.
- •48. Химические источники электрического тока: гальванические элементы топливные элементы, аккумуляторы.
- •49. Электролиз. Принципиальное отличие от гальванического элемента.
- •73.Обтщая характеристика металлов на основе положения в периодической системе д.И. Менделеева. Основные методы получения металлoв. Твердые растворы металлов.
- •74.Общая характеристика р-элементов группы 3а-7а по положению в периодической системе. Свойства аллюминия и его соединений.
- •75.Углерод, его аллотропные модификации. Монооксид и диоксид утлерода.
- •76. Карбиды, карбонаты, их получение и свойства.
- •77.Соединения кремния (силикаты). Техническая и строительная керамика. Полупроводники.
- •45.Ряд стандартных электродных потенциалов (электрохимический ряд напряжений металлов)
- •42.Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса.
77.Соединения кремния (силикаты). Техническая и строительная керамика. Полупроводники.
Силикат алюминия — неорганическое соединение, основная соль металла алюминия и кремневой кислоты с формулой Al2O3•SiO2, бесцветные кристаллы, не растворяется в воде.
Получение: В природе встречаются минералы силлиманит и кианит — Al2O3•SiO2 с незначительными примесями.
Спекание оксидов алюминия и кремния:ТЕТРАДЬ.Физические свойства: Силикат алюминия образует бесцветные кристаллы ромбической сингонии, пространственная группа P bnm, параметры ячейки a = 0,743 нм, b = 0,758 нм, c = 0,574 нм, Z = 4.Не растворяется в воде.олупроводни́к — материал, который по своей удельной проводимости занимает промежуточное место между проводниками и диэлектриками и отличается от проводников сильной зависимостью удельной проводимости от концентрации примесей, температуры и воздействия различных видов излучения. Основным свойством полупроводника является увеличение электрической проводимости с ростом температуры.[1]
Полупроводниками являются вещества, ширина запрещённой зоны которых составляет порядка нескольких электрон-вольт (эВ). Например, алмаз можно отнести к широкозонным полупроводникам, а арсенид индия — к узкозонным. К числу полупроводников относятся многие химические элементы (германий, кремний, селен, теллур, мышьяк и другие), огромное количество сплавов и химических соединений (арсенид галлия и др.). Почти все неорганические вещества окружающего нас мира — полупроводники. Самым распространённым в природе полупроводником является кремний, составляющий почти 30 % земной коры.В зависимости от того, отдаёт ли примесной атом электрон или захватывает его, примесные атомы называют донорными или акцепторными. Характер примеси может меняться в зависимости от того, какой атом кристаллической решётки она замещает, в какую кристаллографическую плоскость встраивается.
Проводимость полупроводников сильно зависит от температуры. Вблизи температуры абсолютного нуля полупроводники имеют свойства диэлектриков.
45.Ряд стандартных электродных потенциалов (электрохимический ряд напряжений металлов)
В электрохимии стандартный электродный потенциал, обозначаемый Eo, E0, или EO, является мерой индивидуального потенциала обратимого электрода (в равновесии) в стандартном состоянии, которое осуществляется в растворах при эффективной концентрации в 1 моль/кг и в газах при давлении в 1 атмосферу или 100 кПа (килопаскалей). Объёмы чаще всего взяты при 25 °C. Основой для электрохимической ячейки, такой как гальваническая ячейка всегда является окислительно-восстановительная реакция, которая может быть разбита на две полуреакции: окисление на аноде (потеря электрона) и восстановление на катоде (приобретение электрона). Электричество вырабатывается вследствие различия электростатического потенциала двух электродов. Эта разность потенциалов создаётся в результате различий индивидуальных потенциалов двух металлов электродов по отношению к электролиту.
Чем больше стандартные восстановительные потенциалы, тем легче их можно восстановить, другими словами, тем более сильными окислителями они являются. И наоборот: низкий отрицательный потенциал означает, что данная форма является сильным восстановителем. Например, F2 имеет 2,87 В, а Li+ имеет −3,05 В, фтор — окислитель, литий — восстановитель. Таким образом, Zn2+, стандартный восстановительный потенциал которого равен −0,76 В, может быть окислен любым другим электродом, стандартный потенциал которого больше −0,76 В. (напр., H+(0 В), Cu2+(0,16 В), F2(2,87 В)) и может быть восстановлен любым электродом, стандартный потенциал которого меньше −0,76 В (напр., H−(−2,23 В), Na+(−2,71 В), Li+(−3,05 В)).
В гальванической ячейке, где самопроизвольная окислительно-восстановительная реакция заставляет ячейку производить электрический потенциал, Энергия Гиббса ΔGo должна быть отрицательной, в соответствии со следующим уравнением:
ΔGoяч = -nFEoячгде n это количество молей электронов на моль продуктов, а F является постоянной Фарадея, ~96485 Кл/моль. Таким образом применимы следующие правила:если Eoяч> 0, тогда процесс самопроизвольный (гальваническая ячейка)
если Eoяч< 0, тогда процесс несамопроизвольный (электролитическая ячейка)
