
- •1. Основное кинетическое уравнение массопередачи. Коэффициент массопередачи и движущая сила процесса.
- •2. Движущая сила моссообменного процесса при нелинейной равновесной зависимости. Число единиц переноса и его физический смысл.
- •3. Выражение для средней движущей силы и числа единиц переноса при линейной равновесной зависимости.
- •4. Модифицированные уравнения массопередачи. Число единиц переноса. Высота эквивалентная единице переноса.
- •5. Материальный баланс массообменного процесса. Рабочая линия массообменного процесса.
- •6. Массообмен в системах без твердой фазы. Молекулярная и конвективная диффузия.
- •7. Дифференциальные уравнения молекулярной и конвективной диффузии. Числа подобия диффузионных процессов, их физический смысл.
- •8. Молекулярная диффузия. Первый закон Фика. Коэффициент диффузии и его физический смысл.
- •9. Уравнение Щукарева. Коэффициент массоотдачи и его физический смысл. Сопоставление с коэффициентом массопередачи.
- •10. Выражения коэффициента массопередачи через коэффициенты массоотдачи.
- •11. Равновесие в системах газ-жидкость. Закон Генри. Уравнение равновесной зависимости. Влияние давления и температуры на абсорбцию.
- •12. Равновесие в процессах пар-жидкость для идеальных смесей. Закон Рауля. Диаграммы t-X,y и y-X.
- •13.Принципиальная схема противоточной абсорбции и графическое изображение процесса.
- •14.Принципиальная схема абсорбции с рециркуляцией жидкости и графическое изображение процесса.
- •15. Схема ректификационной установки непрерывного действия. Материальный баланс ректификационной колонны. Флегмовое число.
- •16.Уравнение рабочих линий процесса ректификации для непрерывно действующей ректификационной колонны. Минимальное и оптимальное флегмовое число.
- •17.Изображение рабочих линий ректификации в диаграмме y-X.
- •18.Влияние флегмового числа на размеры ректификационной колонны и расход тепла при ректификации. Оптимальное флегмовое число.
- •19.Схема периодически действующей ректификационной установки. Рабочие линии процессов с переменным и постоянным флегмовым числом.
- •20.Схема периодически действующей ректификационной установки. Изображение процесса в y-X диаграмме при постоянном составе дистиллята.
- •21.Тепловой баланс процесса ректификации.
- •22.Построение кинетической кривой и определение реального числа тарелок.
- •23. Порядок расчета ректификационной тарельчатой колонны.
- •27.Непрерывная противоточная экстракция .Материальный баланс.Графическое изображение процесса.
- •28. Ступенчатая противоточная экстракция. Принципиальная схема. Графическое изображение процесса.
- •29. Многократная экстракция с противотоком растворителя.
- •30. Массопередача в системах с твердой фазой. Массопроводность. Дифференциальные уравнения массопроводности.
- •Процесс сушки. Технические способы проведения процесса. Виды связи влаги с материалом.
- •32.Основные способы сушки. Материальный баланс конвективной сушки.
- •33.Диаграмма состояния влажного воздух (диаграмма Рамзина).
- •34.Изображение в диаграмме н-х процессов изменения параметров влажного воздуха: температура точки росы, охлаждение, нагревание, смешение.
- •36. Тепловой баланс воздушной сушки. Уравнение рабочей линии процесса сушки.
- •37. Параметры, влияющие на процесс сушки. Способы интенсификации сушки.
- •38. Сушка с многократным промежуточным подогревом воздуха. Принципиальная схема. Изображение в н-х диаграмме.
- •39. Сушка с частичным возвратом отобранного воздуха. Принципиальная схема. Изображение в н-х диаграмме.
- •40. Сушка с замкнутой циркуляцией сушильного агента. Принципиальная схема. Изображение в н-х диаграмме.
- •41. Процесс адсорбции. Динамическая и статическая активность адсорбентов. Условия, влияющие на проведение процесса адсорбции.
- •42. Физическая сущность процесса адсорбции. Адсорбенты. Условия, способствующие протеканию процесса адсорбции.
- •43. Ионообменные процессы – основные закономерности, область применения. Регенерация ионитов.
- •44. Кристаллизация. Основные способы проведения кристаллизация. Равновесие в процессах кристаллизации.
- •45. Мембранные процессы. Классификация мембранных процессов в зависимости от их механизма. Область применения.
- •46. Влияние различных параметров на селективность и проницаемость мембран.
- •47. Материальный и тепловой баланс изогидрической кристаллизации
- •48. Материальный и тепловой баланс кристаллизации с удалением части растворителя (это изотермическая кристаллизация).
10. Выражения коэффициента массопередачи через коэффициенты массоотдачи.
Распределяемое вещество переходит из фазы G в фазу L .
Примем следующие допущения:
Процесс стационарный
Равновесная линия прямая: yр=Арx
Концентрации на границе раздела фаз являются равновесными: хг=хрг; уг=ург
Количество распределяемого вещества, перемещающегося из фазы G к элементу поверхности на границе раздела фаз: dM=βy (y-yг)dF, βy -коэффициент массоотдачи для фазы G.
То же количество распределяемого вещества, перемещающегося от элемента поверхности на границе раздела фаз в фазу L: dM=βx(хг-х)dF, βx -коэффициент массоотдачи для фазы L.
Равновесная зависимость: ур=Арх→х=ур/Ар; хг=ург/Ар
dM= βx (хг-х)dF= (βx /Ар)(ург-ур)dF
для L: (уг-ур)=(dM/dF) ( Aр/ βx) (1)
для G: (y-yг)=(dM/dF) ( 1/ βy) (2)
Складываем (1) и (2), получим: y-yр=(dM/dF) ( Aр/ βx + 1/ βx)
dM=[1/ ( Aр/ βx + 1/ βy)] (y-yр)dF (3)
Основное уравнение массопередачи имеет вид:
dM=Кy (y-yр)dF (4)
Сравнивая (3) и (4), получим: Ky=1/ (1/ βy+ Aр/ βx)
Kх=1/ ( 1/ βx + 1/Ap βy)
Сопротивления: Ry=1/ βy + Aр/ βx ; Rx= 1/ βx + 1/Ap βy
[β]=[м/с] – коэффициент массоотдачи – показывает, какое кол-во вещества передается от пов-ти раздела фаз в воспринимаемую фазу через 1м2 пов-ти фазового контакта в течение 1с при разности концентраций, равной единице.
[K]=[кг/(м2*с*ед. конц.)] – коэффициент массопередачи – показывает, какое количество вещества передается в единицу времени через единицу площади при движущей силе равной единице.
11. Равновесие в системах газ-жидкость. Закон Генри. Уравнение равновесной зависимости. Влияние давления и температуры на абсорбцию.
Равновесие в системах жидкость-газ. В качестве основного закона, характеризующего равновесие в системах газ-жидкость, обычно используется закон растворимости газов в жидкости, сформулированный Генри.
Формулировка: при данной температуре мольная доля газа в растворе (растворимость) пропорциональна парциальному давлению газа над раствором:
x=p/E (1) или p=Ex, (2) ,где
p- парциальное давление газа над раствором, Па;
x-концентрация газа в растворе, мол. доли;
E-коэффициент пропорциональности (коэффициент Генри), Па.
Значения p и x, удовлетворяющие уравнению (1),имеют место при достижении равновесия между фазами; эти значения следует рассматривать как равновесные;
p- парциальное давление газа, равновесное с раствором, имеющим концентрацию x.
Коэффициент E зависит от природы растворяющегося вещества и температуры: lnE=(-q/RT)+C(3)
q-теплота растворения газа, кДж/моль,
R=8,314 кДж/(кмоль град)-универсальная газовая постоянная,
T-температура растворения, К,
С- постоянная, зависящая от природы газа и жидкости и определяемая опытным путем.
Из равенства (3) рис. 1 видно, что сростом температуры растворимость газов в жидкостях уменьшается. При растворении газа в жидкости температура последней обычно повышается вследствие выделения значительного количества тепла.
рис.1 Зависимость растворимости газа в жидкости от его парциального давления над раствором при различных температурах.
Парциальное давление растворяемого газа в газовой фазе, соответсвующее равновесию, может быть заменено равновесной концентрацией. Согласно закону Дальтона, парциальное давление компонента в газовой смеси равно общему давлению, умноженному на мольную долю этого компонента в смеси:
p= Py и y=p/P, (4) где P –общее давление газовой смеси, y-концентрация распределяемого газа в смеси, мольн.доли.
Сопоставляя (4) с (2),найдем: y= p/P=(E/P)x или y=Ap*X, (5)
где Ap=E/P-константа фазового равновесия, зависит от давления P, температуры T и концентрации распределяемого компонента x в жидкости:Ap=f(P,T,X).Эта функция может быть вычислена, но в подавляющем большинстве случаев ее находят опытным путем. Уравнение (5) выражает зависимость между равновесными концентрациями распределяемого газа в газовой и жидкой фазах.
К факторам, улучшающим растворимость газов в жидкостях, и, следовательно, условия абсорбции, относятся повышенное давление и пониженная температура, а к факторам, способствующим десорбции,- пониженное давление, повышенная температура и прибавление к абсорбенту добавок, уменьшающих растворимость газов в жидкостях.
Закон Дальтона – мольная концентрация компонента в газе (паре) равна отношению парц. давления этого компонента в газе к общему давлению в системе. y=p/P, p=E*x, p=P*y
yp=(E/P)*x=Ap*x