Список литературы
Аврансон Л.А., Гуткевич Н.В. Обмен белков. Ї М.: Красный крест, 1994
Горелов А.А. Концепции современного естествознания: Учебное пособие для студентов высших учебных заведений, обучающихся по гуманитарным специальностям. – М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2002.
Каргин В. А., Слонимский Г. Л. Краткие очерки по физико-химии полимеров, 2 изд., М., 1967
Концепция современного естествознания: Под ред. профессора С.И. Самыгина. Изд. третье. Ростов н/Д: «Феникс», 2001 – 576 с.
Коршак В. В. Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений, М., 1953
Лосев И. П., Тростянская Е. Б. Химия синтетических полимеров, 2 изд., М., 1964
Найдыш В.М. Концепции современного естествознания. Учебное пособие. М.,1999.
Стрепихеев А. А., Деревицкая В. А., Слонимский Г. Л. Основы химии высокомолекулярных соединений, 2 изд., М., 1967
Сыркин Я. К., Дяткина М. Е., Химическая связь и строение молекул, М.—Л., 1946
Энциклопедия полимеров, т. 1 — 2, М., 1972 — 74
Аканы
Изомерия (от izos — равный и meros — доля, часть греч., ср. изо-) — существование соединений (главным образом органических), одинаковых по элементному составу и молекулярной массе, но различных по физическим и химическим свойствам. Изомеры – химические вещества, обладающие одинаковой химической формулой, но различающиеся пространственным расположением отдельных атомов, – например, D- и L-глюкоза и т.п. Существуют различные виды изомерии. Структурная изомерия Структурная изомерия — результат различий в химическом строении. К этому типу относят: Изомерия углеводородной цепи (углеродного скелета) Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода. Простейший пример — бутан СН3-СН2-СН2-СН3 и изобутан (СН3)3СН. Другие примеры: антрацен и фенантрен (формулы I и II соответственно), циклобутан и метилциклопропан (III и IV). Валентная изомерия Валентная изомерия — особый вид структурной изомерии, при которой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счет перераспределения связей. Например, валентными изомерами бензола (V) являются бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен (VI, «бензол Дьюара»), призман (VII, «бензол Ладенбурга»), бензвален (VIII). Изомерия функциональной группы Различается характером функциональной группы; например, этанол (CH3-CH2-OH) и диметиловый эфир (CH3-O-CH3). Изомерия положения Тип структурной изомерии, характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или двойных связей при одинаковом углеродном скелете. Пример: 2-хлорбутановая кислота и 4-хлорбутановая кислота. Пространственная изомерия (стереоизомерия) Энантиомерия (оптическая изомерия) Пространственная изомерия (стереоизомерия) возникает в результате различий в пространственной конфигурации молекул, имеющих одинаковое химическое строение. Этот тип изомеров подразделяют на энантиомерию (оптическую изомерию) и диастереомерию. Энантиомерами (оптическими изомерами, зеркальными изомерами) являются пары оптических антиподов — веществ, характеризующихся противоположными по знаку и одинаковыми по величине вращениями плоскости поляризации света при идентичности всех других физических и химических свойств (за исключением реакций с др. оптически активными веществами и физических свойств в хиральной среде). Необходимая и достаточная причина возникновения оптических антиподов — принадлежность молекулы к одной из следующих точечных групп симметрии: Cn, Dn, T, O или I (хиральность). Чаще всего речь идет об асимметрическом атоме углерода, то есть об атоме, связанном с четырьмя разными заместителями. Асимметрическими могут быть и др. атомы, например атомы кремния, азота, фосфора, серы.