
- •Глава 1 современные аспекты урогенитальной хламидийной инфекции
- •1.1. Медицинское, эпидемиологическое и социальное значение хламидийной инфекции
- •1.2. Состояние общей и локальной иммунологической реактивности при угх
- •1.3. Проблемы, связанные с лечением угх
- •1.4. Этиотропное и патогенетическое лечение угх
- •Глава 2. Методы исследования больных хроническим урогенитальным хламидиозом
- •2.1. Клинические методы исследования
- •2.2. Лабораторные методы исследования
- •2.3. Иммунологические методы исследования
- •2.4. Методы этиотропной и патогенетической терапии
- •2.5. Методы статистической обработки полученных результатов
- •2.6. Дизайн исследования
- •Глава 3. Клиническая характеристика обследованных больных
- •Глава 4. Состояние иммунологической реактивности у больных хроническим угх
- •4.1. Состояние общей иммунологической реактивности у больных хроническим угх
- •4.2. Состояние местной иммунологической реактивности у больных хроническим угх
- •4.3. Влияние вовлеченности в патологический процесс различных отделов угт на состояние иммунологической реактивности у больных хроническим угх
- •4.4. Эффективность комплексной терапии больных хроническим угх и динамика показателей иммунологической реактивности в процессе лечения
- •4.4.1. Эффективность терапии и динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим угх, получавших циклоферон внутримышечно и эндоуретрально
- •4.4.2. Эффективность терапии и динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим угх, получавших циклоферон внутримышечно
- •4.4.3. Динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим угх с отсутствием этиологического выздоровления
- •4.4.4. Ведение больных хроническим угх с отсутствием этиологического выздоровления и результаты их лечения
- •4.4.5. Данные исследования состояния пж у больных с уретропростатитом после лечения
- •Вместо заключения
- •Список литературы
4.4.3. Динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим угх с отсутствием этиологического выздоровления
Учитывая, что у больных хроническим УГХ с отсутствием этиологического выздоровления независимо от способа применения циклоферона были схожие изменения показателей системной и локальной иммунологической реактивности до и после лечения, они были объединены и рассмотрены в одной группе.
Из 100 пролеченных мужчин у 13 при контрольном обследовании через 2 месяца после лечения была обнаружена С. trachomatis, подтвержденная методами ПИФ и ПЦР. При этом у 11 больных было констатировано клиническое улучшение, у 2 больных — отсутствие эффекта от проведенной терапии. Все больные отрицали нарушения режима приема препаратов и наличие незащищенных половых контактов во время лечения.
Изменения показателей иммунологической реактивности у больных хроническим УГХ с повторно выявленной С. trachomatis характеризовались отсутствием статистически достоверной динамики (табл. 14).
Таблица 14. Динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим УГХ с отсутствием этиологического выздоровления
Показатель |
Контрольная группа (n=50) |
Больные хроническим УГХ (n=13) |
|
До лечения |
После лечения |
||
Лимфоциты, % |
33,00 ±1,50 |
37,77 ±2,05 |
38,46 ±3,02 |
Лимфоциты, х10,9л |
2,30 ±0,01 |
2,12±0,14 |
2,11±0,16 |
Т-лимфоциты, % |
82,80 ±2,00 |
78,23 ±0,49 |
79,69 ±0,56 |
Т-лимфоциты, х109/л |
1,88 ±0,08 |
1,65±0,10 |
1,69±0,13 |
Т-хелперы, % |
50,20 ±2,30 |
46,08 ±0,95 |
47,54 ±1,54 |
Т-хелперы, х107л |
1,15±0,02 |
0,97±0,05 |
1,00 ±0,08 |
Т-супрессоры, % |
32,60 ±1,60 |
32,15±0,91 |
32,69 ±1,63 |
Т-супрессоры, х109/л |
0,74±0,01 |
0,68 ±0,05 |
0,70 ±0,07 |
В-лимфоциты, % |
17,20 ±1,30 |
21,77±0,49 |
20,31 ±0,56 |
В-лимфоциты, х107л |
0,39±0,01 |
0,46 ±0,04 |
0,43 ±0,03 |
ИРИ |
1,53 ±0,27 |
1,45 ±0,06 |
1,52±0,12 |
Фагоцитоз, % |
64,80 ±2,10 |
45,00 ±5,43 |
47,46 ±3,52 |
Фагоцитарный индекс |
3,20 ±0,30 |
4,03 ±0,47 |
4,01 ±0,23 |
Фагоцитарное число |
5,10 ±1,30 |
6,24 ±0,61 |
8,09 ±0,68* |
НСТ-тест |
20,40 ±3,20 |
33,85 ±4,13 |
28,46 ±1,33 |
IgA, г/л |
2,30 ±0,25 |
1,71 ±0,14 |
1,80±0,10 |
IgG, г/л |
10,60 ±0,60 |
10,14±0,62 |
9,55 ±0,59 |
IgM, г/л |
1,20 ±0,05 |
1,07±0,07 |
0,99 ±0,08 |
* Достоверность различий по сравнению с показателем до лечения — *Р < 0,05.
Иммунологическая реактивность у больных хроническим УГХ с отсутствием элиминации возбудителя после курса лечения характеризовалась тенденцией некоторых значений иммунного статуса к незначительному улучшению, однако эти изменения были статистически недостоверны. Такие показатели, как абсолютное и относительное количество лимфоцитов, концентрация IgG и IgM, напротив, имели тенденцию к снижению. Единственный показатель иммунитета, повышение значения которого на 29,6% по сравнению с таковым до лечения было статистически подтверждено, — фагоцитарное число.
Состояние местного иммунитета у 13 больных УГХ после первого курса лечения характеризовалось некоторым улучшением значений по сравнению с показателями до лечения (табл. 15).
Таблица 15. Динамика показателей локальной иммунологической реактивности у больных хроническим УГХ с отсутствием этиологического выздоровления
Показатель |
Контрольная группа (n=50) |
Больные хроническим УГХ (n=13) |
|
До лечения |
После лечения |
||
INF-y, пг/мл |
2,20 ±0,16 |
1,77 ±0,22 |
2,06±0,31 |
slgA, мг/мл |
0,12±0,01 |
0,07 ±0,01 |
0,12±0,01* |
IgG, мг/мл |
0,48 ±0,04 |
0,36 ±0,03 |
0,37±0,05 |
IgGl, мг/мл |
0,26 ±0,02 |
0,20 ±0,02 |
0,21 ±0,02 |
IgG2, мг/мл |
0,14±0,01 |
0,09 ±0,03 |
0,09 ±0,01 |
IgG3, мг/мл |
0,09 ±0,01 |
0,06 ±0,01 |
0,08 ±0,01 |
* Достоверность различий по сравнению с показателем до лечения — *Р < 0,05.
При этом статистически достоверное увеличение показателя после лечения было отмечено только в отношении slgA, значение которого возросло на 71,4%.
Таким образом, анализируя результаты лечения 13 больных хроническим УГХ, у которых в результате лечения не удалось добиться выздоровления, отмечено отсутствие положительной динамики со стороны показателей иммунологической реактивности. Несмотря на некоторую тенденцию к нормализации части показателей иммунного статуса, изменения показателей иммунологической реактивности после лечения не были статистически значимыми, а некоторые свидетельствовали об усугублении степени иммунодефицита. Кроме того, отсутствие положительного эффекта от проведенной терапии могло быть связано с воспалением ПЖ у всех больных с повторно выявленной С. trachomatis, обусловливающим более стойкие морфологические изменения в УГТ Имеющиеся нарушения иммунологических параметров свидетельствовали об образовании у части больных стабильных механизмов, формирующих измененную иммунологическую реактивность.
При анализе показателей микроскопического исследования мазка из уретры, центрифугата первой порции мочи, секрета ПЖ и данных ТРУЗИ у этой группы больных не было выявлено достоверных изменений в результате проведенного лечения.