
- •Глава 1 современные аспекты урогенитальной хламидийной инфекции
- •1.1. Медицинское, эпидемиологическое и социальное значение хламидийной инфекции
- •1.2. Состояние общей и локальной иммунологической реактивности при угх
- •1.3. Проблемы, связанные с лечением угх
- •1.4. Этиотропное и патогенетическое лечение угх
- •Глава 2. Методы исследования больных хроническим урогенитальным хламидиозом
- •2.1. Клинические методы исследования
- •2.2. Лабораторные методы исследования
- •2.3. Иммунологические методы исследования
- •2.4. Методы этиотропной и патогенетической терапии
- •2.5. Методы статистической обработки полученных результатов
- •2.6. Дизайн исследования
- •Глава 3. Клиническая характеристика обследованных больных
- •Глава 4. Состояние иммунологической реактивности у больных хроническим угх
- •4.1. Состояние общей иммунологической реактивности у больных хроническим угх
- •4.2. Состояние местной иммунологической реактивности у больных хроническим угх
- •4.3. Влияние вовлеченности в патологический процесс различных отделов угт на состояние иммунологической реактивности у больных хроническим угх
- •4.4. Эффективность комплексной терапии больных хроническим угх и динамика показателей иммунологической реактивности в процессе лечения
- •4.4.1. Эффективность терапии и динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим угх, получавших циклоферон внутримышечно и эндоуретрально
- •4.4.2. Эффективность терапии и динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим угх, получавших циклоферон внутримышечно
- •4.4.3. Динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим угх с отсутствием этиологического выздоровления
- •4.4.4. Ведение больных хроническим угх с отсутствием этиологического выздоровления и результаты их лечения
- •4.4.5. Данные исследования состояния пж у больных с уретропростатитом после лечения
- •Вместо заключения
- •Список литературы
4.4.2. Эффективность терапии и динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим угх, получавших циклоферон внутримышечно
Больным хроническим УГХ из группы сравнения, также состоящей из 50 мужчин, проводилась этиотропная терапия с использованием противохламидийного антибиотика — вильпрафена и индуктора интерферона — циклоферона. При этом циклоферон вводился только внутримышечно по общепринятой схеме.
При проведении контроля излеченности после курса терапии у 40 (80%) мужчин было достигнуто этиологическое выздоровление (рис. 6).
Рис. 6. Эффективность комплексного лечения хронического УГХ с использованием внутримышечного введения циклоферона (n=50)
У 10 (20%) больных из этой группы при повторном обследовании была обнаружена С. trachomatis. У этих больных патологический процесс наряду с уретрой распространялся и на предстательную железу.
Наряду с верификацией С. trachomatis практически у всех больных сохранялись те или иные жалобы и симптомы заболевания, выраженные, однако, в меньшей степени, чем до начала лечения. При этом у 8 (16%) больных результат лечения расценивался как клиническое улучшение, у 2 (4%) больных констатировано отсутствие эффекта от проведенной терапии.
Интенсивность воспалительной реакции в УГТ по данным микроскопического исследования характеризовалась снижением количества лейкоцитов в мазке из уретры на 40,6% и в центрифугате первой порции мочи на 45,2% (табл. 11).
Таблица 11. Интенсивность воспалительного процесса в УГТ у больных хроническим УГХ после лечения по данным микроскопического исследования (n=50)
Материал для исследования |
Количество лейкоцитов в поле зрения |
||
Контрольная группа (n=50) |
До лечения |
После лечения |
|
Содержимое уретры (мазок) |
3,34±0,19 |
10,76 ±0,69 |
6,39 ±0,68* |
Центрифугат первой порции мочи |
3,53 ±0,20 |
14,50 ±0,93 |
7,94 ±0,97* |
* Достоверность различий с показателем до лечения — Р < 0,001.
При анализе общего иммунного статуса у больных группы сравнения после лечения отмечена положительная динамика, которая приближала большинство показателей к значениям контрольной группы (табл. 12).
Таблица 12. Динамика показателей иммунологической реактивности у больных хроническим УГХ, получавших циклоферон внутримышечно
Показатель |
Контрольная группа (n=50) |
Больные УГХ группы сравнения (n=50) |
|
До лечения |
После лечения |
||
Лимфоциты, % |
33,00 ±1,50 |
38,88 ±0,81 |
38,40 ±1,12 |
Лимфоциты, х107л |
2,30 ±0,01 |
2,17±0,07 |
2,32 ±0,08 |
Т-лимфоциты, % |
82,80 ±2,00 |
76,90 ±0,32 |
82,02 ±0,53*** |
Т-лимфоциты, х107л |
1,88 ±0,08 |
1,66±0,06 |
1,90 ±0,07* |
Т-хелперы, % |
50,20 ±2,30 |
45,72 ±0,67 |
51,60 ±0,80*** |
Т-хелперы, х109/л |
1,15±0,02 |
0,98 ±0,03 |
1,19±0,05*** |
Т-супрессоры, % |
32,60 ±1,60 |
31,18±0,60 |
30,26 ±0,78 |
Т-супрессоры, х107л |
0,74±0,01 |
0,68 ±0,03 |
0,71 ±0,03 |
В-лимфоциты, % |
17,20 ±1,30 |
23,10 ±0,32 |
17,94±0,53*** |
В-лимфоциты, х107л |
0,39 ±0,01 |
0,50 ±0,02 |
0,42 ±0,02** |
ИРИ |
1,53 ±0,27 |
1,52 ±0,05 |
1,81 ±0,09** |
Фагоцитоз, % |
64,80 ±2,10 |
45,68 ±2,41 |
59,04±2,29*** |
Фагоцитарный индекс |
3,20 ±0,30 |
5,32 ±0,32 |
4,08 ±0,33** |
Фагоцитарное число |
5,10±1,30 |
8,49 ±0,44 |
6,83 ±0,56* |
НСТ-тест |
20,40 ±3,20 |
29,04±1,91 |
22,10 ±1,33** |
IgA, г/л |
2,30 ±0,25 |
1,71 ±0,07 |
1,99 ±0,07** |
IgG, г/л |
10,60 ±0,60 |
9,83 ±0,32 |
9,98 ±0,27 |
IgM, г/л |
1,20 ±0,05 |
1,01 ±0,06 |
1,20 ±0,06* |
Примечание. Достоверность различий по сравнению с показателем до лечения: *Р < 0,05; **Р < 0,01; ***Р < 0,001.
На основании полученных данных статистически значимые улучшения произошли с большинством показателей клеточного и гуморального звеньев системного иммунитета. У больных группы сравнения наблюдалось повышение количества Т-лимфоцитов как в абсолютных цифрах (на 14,5%), так и достоверное увеличение относительного показателя (на 6,7%) по сравнению с исходными значениями. Кроме того, статистически достоверно повысилось абсолютное и относительное количество Т-хелперов (соответственно на 21,4 и на 12,9%). За счет этого значение ИРИ после лечения возросло на 19,1%.
Положительная динамика отмечалась в состоянии гуморального звена иммунитета, которая заключалась в снижении абсолютного показателя В-лимфоцитов на 16%. При этом относительное значение В-лимфоцитов после лечения было на 22,3% ниже показателя до лечения.
Статистически достоверное повышение на 16,4% уровня IgA сопровождалось повышением на 18,8% содержания IgM в периферической крови больных после лечения.
В результате проведенного лечения отмечались изменения фагоцитарной активности нейтрофилов, проявившиеся увеличением на 29,2% фагоцитоза. Между тем показатель фагоцитарного индекса снизился на 23,3%, а значение фагоцитарного числа снизилось на 19,6% по сравнению с данными до лечения. Кроме того, наблюдалось снижение метаболической активности нейтрофилов по данным НСТ-теста, который был на 23,9% ниже значений до лечения.
Анализ показателей местного иммунитета у группы больных с уретропростатитом, получавших циклоферон парентерально, несмотря на тенденцию к повышению большинства показателей, выявил отсутствие статистически достоверных изменений их значений после лечения (табл. 13).
Таблица 13. Динамика показателей локальной иммунологической реактивности у больных хроническим УГХ, получавших циклоферон внутримышечно
Показатель |
Контрольная группа (n=50) |
Больные группы сравнения (n=50) |
|
До лечения |
После лечения |
||
INF-y, пг/мл |
2,20 ±0,16 |
1,60 ±0,13 |
1,80±0,1 |
slgA, мг/мл |
0,12±0,01 |
0,08 ±0,01 |
0,11±0,01* |
IgG, мг/мл |
0,48 ±0,04 |
0,34 ±0,02 |
0,38 ±0,03 |
IgGl, мг/мл |
0,26 ±0,02 |
0,20 ±0,01 |
0,23 ±0,02 |
IgG2, мг/мл |
0,14±0,01 |
0,11 ±0,02 |
0,11±0,1 |
IgG3, мг/мл |
0,09 ±0,01 |
0,06±0,01 |
0,08 ±0,01 |
* Достоверность различий по сравнению с показателем до лечения — *Р < 0,05.
Только один из изучаемых показателей, характеризующих локальную иммунологическую реактивность, а именно содержание slgA в секрете ПЖ, после лечения достоверно увеличился на 37,5%.