
- •Список скорочень
- •Введення.
- •Література:
- •Сполучна тканина (будова, функції, метаболізм)
- •Тема 1: гостра ревматична лихоманка
- •Класифікація ревматичної лихоманки
- •Тема 2: ревматоїдний артрит
- •Ревматоїдний артрит
- •Класифікація ревматоїдного артриту
- •Класифікація ревматоїдного артриту (арр, 2003)
- •Діагностичні критерії ревматоїдного артриту (акр, 1997)
- •Клініко-лабораторна характеристика ревматоїдного, реактивних артритів і остеоартрозу
- •Тема 3: Серонегативні спондилоартропатії
- •Тема 3.1: Реактивні артрити
- •Клінічні прояви реактивного артриту Мал.1. Схема патогенезу реактивного артриту
- •Тема 3.2: Синдром Рейтера
- •Тема 3.3: Хвороба Бехтерева (ідіопатичний анкілозуючий спондилоартрит )
- •Діагностика хвороби Бєхтєрєва Клінічні функціональні проби
- •Тема 3.4: Псоріатичний артрит
- •Мал.1. Схема патогенезу псоріатичної хвороби
- •Тема 3.5: Артрити при хворобах кишечника
- •Тема 4: Мікрокристалічний артрити
- •Тема 4.1: Подагра
- •Тема 4.2: Псевдоподагра (хвороба відкладення пірофосфату кальцію, пірофосфатна артропатія, хондрокальциноз)
- •Тема 4.3: Гідроксиапатитова артропатія
- •Тема 5: Дифузні хвороби сполучної тканини
- •Тема 5.1: Системний червоний вовчак
- •Тема 5.2: Системна склеродермія
- •Тема 5.3: Дерматоміозит
- •Мал.12. Схема патогенезу дм / пм
- •Ефективність гкс при різних підтипах ідіопатичних запальних міопатій (Насонов е.Л. І ін. 1995р.)
- •Тема 5.4: Синдром Шарпа (змішане захворювання сполучної тканини)
- •Поширеність основних клінічних синдромів змішаного захворювання сполучної тканини, в %
- •Частота виявлення деяких лабораторних показників при змішаному захворюванні сполучної тканини, %
- •Тема 6: системні васкуліти
- •Класифікація системних васкулітів
- •Основні клінічні форми системних васкулітів
- •Принципи діагностики системних васкулітів
- •Порівняльна морфологічна характеристика деяких системних васкулітів
- •Тема 6.1: Вузликовий поліартериїт
- •Класифікаційні критерії вузликового поліартерііту,
- •Тема 7: біль у нижній частині спини
- •Причини первинного синдрому бнс
- •Основні причини вторинного синдрому бнс (по Kuritsky, 1997)
- •Тема 8: хвороби позасуглобових м'яких тканин
- •Тема 8.1: Фіброміалгія
- •Механізми розвитку болю при фм
- •Тема 8.2: Міофасциальний больовий синдром
- •Порівняння клінічних проявів фм і мбс
- •Тема 9: остеоартроз
- •Мал.1. Схема патогенезу остеоартрозу
- •Критерії діагнозу остеоартрозу
- •Тема 10: остеопороз
- •Продукти харчування з найбільшим утриманням кальцію
- •Добова потреба в кальції здорової людини (мг)
- •Утримання кальцію в різних солях
- •Коротка характеристика груп лікарських препаратів, що використовуються в лікуванні остеопорозу
- •Тема 11: Остеохондропатії
- •Остеохондропатія грудинного кінця ключиці
- •Остеохондропатія головки стегнової кістки (хвороба Легга-Кальве-Пертеса)
- •Остеохондропатія головки іі-ііі плеснової кістки (хвороба Келера II)
- •Остеохондропатія напівмісячної кістки кисті (хвороба Кінбека)
- •Остеохондропатія човноподібної кістки стопи (хвороба Келера I)
- •Остеохондропатія хребта (хвороба Шеєрмана-Мау, юнацький кіфоз, асептичний некроз апофізів тіл хребців )
- •Остеохондропатія горбистості великогомілкової кістки (хвороба Осгуда-Шлаттера)
- •Остеохондропатія горба п'яткової кістки (хвороба Хаглунда-Шінца)
- •Розсікаючий остеохондроз суглобових поверхонь (хвороба Кеніга)
Остеохондропатія горба п'яткової кістки (хвороба Хаглунда-Шінца)
Захворювання вперше було описано Р. Haglund в 1907 р., зустрічається частіше у дівчаток у віці 12-15 років. Найбільш вірогідними причинами розвитку апофізиту п'яткової кістки є повторні травми і перенапруження при заняттях спортом. У патологічний процес може залучатися одна або обидві кінцівки.
Клінічно хвороба Хаглунда-Шінца проявляється болями в області п’яткового горба, що посилюються після фізичного навантаження, при розгинанні стопи, у зв'язку з чим можлива зміна ходи (хворі переносять опору на передні відділи стопи). При пальпації відзначається набряклість і біль у місці прикріплення ахілового сухожилля до п'яткової кістки (ентезит).
Діагностика захворювання грунтується на клінічних та рентгенологічних даних («шорсткість» горба п'яткової кістки, ущільнення і фрагментація апофізу).
Диференціальний діагноз проводять з ахілобурситом, п'ятковою шпорою (у осіб більш старшого віку).
Лікування полягає в обмеженні фізичних навантажень, призначенні анальгетиків (НПЗП) при сильних болях, фізіопроцедур. Для зменшення навантаження на п'яткову кістку рекомендується використання ортопедичних устілок-супінаторів.
Прогноз сприятливий.
Розсікаючий остеохондроз суглобових поверхонь (хвороба Кеніга)
Хвороба Кеніга є субхондральним некрозом обмеженої ділянки суглобової поверхні епіфізу кістки. Захворювання вперше описав Франц Кеніг в 1920р. Найбільш часто розсікаючий остеохондроз суглобних поверхонь зустрічається у чоловіків у віці 18-40 років.
У 85-95% випадків патологічний процес локалізується в колінному суглобі (більш ніж у 2/3 випадків відзначається двосторонній процес), можуть вражатися також ліктьові, гомілковостопні, плечові або тазостегнові суглоби. На відміну від інших остеохондропатій, при хворобі Кеніга вражається невелика ділянка суглобової поверхні кістки з подальшим розвитком некрозу, а потім заміщенням вогнища ураження сполучною тканиною.
Етіологія захворювання, як і більшість остеохондропатій, не встановлено. Основними сприятливими факторами є підвищені фізичні навантаження, судинні порушення і мікротравматизація.
Клінічно виділяють 3 стадії захворювання:
I - формування осередку остеонекрозу в області суглобової поверхні кістки, що проявляється непостійним больовим синдромом, можливий розвиток синовіту; рентгенологічно визначається сплощення кістки з ободком просвітлення;
II - відмежування кістково-суглобового фрагмента, що проявляється стійким больовим синдромом, який посилюється при рухах в ураженій кінцівці, синовітом, болючістю при пальпації суглоба; на рентгенограмі визначається відмежування ущільненого кістково-хрящового фрагменту з широкою зоною просвітління;
III - відторгнення кістково-хрящового фрагменту з виходом його в порожнину суглоба і утворенням так званої «суглобової миші»; больовий синдром помірний, проте може різко посилюватися при розвитку блокади суглоба, при цьому відзначається виражене порушення функції суглоба, поява випоту; на рентгенограмі в порожнині суглоба визначаються кісткові дефекти напівовальної форми.
Диференціальний діагноз слід проводити з остеомієлітом, епіфізарною дисплазією, туберкульозним ураженням суглоба, реактивний артритом (при наявності випоту) і остеоартроз.
Лікування хвороби Кеніга індивідуальне і багато в чому залежить від стадії захворювання та віку хворих. Так, при I-II стадіях обмежуються фізичні навантаження, можлива іммобілізація ураженої кістки лонгетою (на 10-12 днів), призначаються фізіопроцедури (фонофорез гідрокортизону, парафінові або озокеритові аплікації тощо), масаж і лікувальна фізкультура. При виразному синовіті виконується пункція суглоба з наступним введенням глюкокортикоїдів (дипроспан). Показано також призначення алфлутоп (20 ін'єкцій на курс), ретаболілу (три ін'єкції з інтервалом в 7 днів). У III стадії поряд з медикаментозною терапією при наявності в порожнині суглоба вільного кістково-хрящового фрагмента необхідне проведення оперативного лікування з видаленням «суглобової миші".
Рекомендована література
Волков М. В. та ін Спадкові системні захворювання скелета. - М.: Медицина, 1982.
Корж Н. А., Продан А. І., Колесніченко В. А. Концептуальна модель остеохондропатії хребта / / Вісник травм, і ортопед. - 2003. - № 2. - С. 20-29.
Михайлов М. К., Володіна Г. Н., Ларюкова Е. К. Диференціальна рентгенодіагностика захворювань кісток і суглобів. - Казань, 1988.
Михайлова Н. М., Малова М. І. Ідіопатичний асептичний некроз головки стегнової кістки у дорослих. - М.: Медицина, 1982. - 129 с.
Обстеження, діагностика та військово-лікарська експертиза при захворюваннях, деформаціях і наслідки травм хребта: Методичні рекомендації / В. В. Куликов та ін - М.: ГВКГ ім. Н. Н. Бурденка, 2000. - 62 с.
Ревматичні хвороби. Керівництво для лікарів / Під ред. В. А. Насонової, Н. В. Бунчука. - М.: Медицина, 1997. - 520 с.
Хегглін Р. Диференціальна діагностика внутрішніх хвороб. Переклад з нім. / Под ред. Е. М. Тарєєва. - М.: «Інженер», 1993. - 794 с.
Adler С. Р. Bone diseases. - 2002. - 386 р.