
- •Список скорочень
- •Введення.
- •Література:
- •Сполучна тканина (будова, функції, метаболізм)
- •Тема 1: гостра ревматична лихоманка
- •Класифікація ревматичної лихоманки
- •Тема 2: ревматоїдний артрит
- •Ревматоїдний артрит
- •Класифікація ревматоїдного артриту
- •Класифікація ревматоїдного артриту (арр, 2003)
- •Діагностичні критерії ревматоїдного артриту (акр, 1997)
- •Клініко-лабораторна характеристика ревматоїдного, реактивних артритів і остеоартрозу
- •Тема 3: Серонегативні спондилоартропатії
- •Тема 3.1: Реактивні артрити
- •Клінічні прояви реактивного артриту Мал.1. Схема патогенезу реактивного артриту
- •Тема 3.2: Синдром Рейтера
- •Тема 3.3: Хвороба Бехтерева (ідіопатичний анкілозуючий спондилоартрит )
- •Діагностика хвороби Бєхтєрєва Клінічні функціональні проби
- •Тема 3.4: Псоріатичний артрит
- •Мал.1. Схема патогенезу псоріатичної хвороби
- •Тема 3.5: Артрити при хворобах кишечника
- •Тема 4: Мікрокристалічний артрити
- •Тема 4.1: Подагра
- •Тема 4.2: Псевдоподагра (хвороба відкладення пірофосфату кальцію, пірофосфатна артропатія, хондрокальциноз)
- •Тема 4.3: Гідроксиапатитова артропатія
- •Тема 5: Дифузні хвороби сполучної тканини
- •Тема 5.1: Системний червоний вовчак
- •Тема 5.2: Системна склеродермія
- •Тема 5.3: Дерматоміозит
- •Мал.12. Схема патогенезу дм / пм
- •Ефективність гкс при різних підтипах ідіопатичних запальних міопатій (Насонов е.Л. І ін. 1995р.)
- •Тема 5.4: Синдром Шарпа (змішане захворювання сполучної тканини)
- •Поширеність основних клінічних синдромів змішаного захворювання сполучної тканини, в %
- •Частота виявлення деяких лабораторних показників при змішаному захворюванні сполучної тканини, %
- •Тема 6: системні васкуліти
- •Класифікація системних васкулітів
- •Основні клінічні форми системних васкулітів
- •Принципи діагностики системних васкулітів
- •Порівняльна морфологічна характеристика деяких системних васкулітів
- •Тема 6.1: Вузликовий поліартериїт
- •Класифікаційні критерії вузликового поліартерііту,
- •Тема 7: біль у нижній частині спини
- •Причини первинного синдрому бнс
- •Основні причини вторинного синдрому бнс (по Kuritsky, 1997)
- •Тема 8: хвороби позасуглобових м'яких тканин
- •Тема 8.1: Фіброміалгія
- •Механізми розвитку болю при фм
- •Тема 8.2: Міофасциальний больовий синдром
- •Порівняння клінічних проявів фм і мбс
- •Тема 9: остеоартроз
- •Мал.1. Схема патогенезу остеоартрозу
- •Критерії діагнозу остеоартрозу
- •Тема 10: остеопороз
- •Продукти харчування з найбільшим утриманням кальцію
- •Добова потреба в кальції здорової людини (мг)
- •Утримання кальцію в різних солях
- •Коротка характеристика груп лікарських препаратів, що використовуються в лікуванні остеопорозу
- •Тема 11: Остеохондропатії
- •Остеохондропатія грудинного кінця ключиці
- •Остеохондропатія головки стегнової кістки (хвороба Легга-Кальве-Пертеса)
- •Остеохондропатія головки іі-ііі плеснової кістки (хвороба Келера II)
- •Остеохондропатія напівмісячної кістки кисті (хвороба Кінбека)
- •Остеохондропатія човноподібної кістки стопи (хвороба Келера I)
- •Остеохондропатія хребта (хвороба Шеєрмана-Мау, юнацький кіфоз, асептичний некроз апофізів тіл хребців )
- •Остеохондропатія горбистості великогомілкової кістки (хвороба Осгуда-Шлаттера)
- •Остеохондропатія горба п'яткової кістки (хвороба Хаглунда-Шінца)
- •Розсікаючий остеохондроз суглобових поверхонь (хвороба Кеніга)
Продукти харчування з найбільшим утриманням кальцію
(утримання кальцію в мг в 100г продукта)
Продукти харчування |
Утримання Са |
|
Молочні продукти |
Молоко 3% Молоко 1% Сир Твердий сир Плавлений сир Сметана Йогурт |
100 120 95 600 300 100 120 |
Риба і м'ясо |
Риба в’ялена з кістками Сардина з кістками Риба відварена Яловичина |
3000 350 30 30 |
Овочі зелені |
Салат Капуста Сельдерей Зелена цибуля Зелені оливки |
83 60 240 60 77 |
Фрукти, оріхи, насіння |
Курага Інжир Ізюм Мигдаль Арахіс Насіння соняшника Насіння гарбуза |
170 57 56 254 70 100 60 |
Хліб |
Чорний Білий |
60 30 |
В різні періоди життя людини потреба в кальції змінюється (табл.3).
При недостатньому надходженні кальцію з продуктами харчування (наприклад, при непереносимості молочних продуктів) або підвищеній потребі (період вагітності, лактації), а також при проведенні остеотропної терапії додатково призначаються препарати кальцію з розрахунку добової потреби (табл.4) Крім того, більшість авторів вважають, що застосування тільки солей кальцію недостатньо для лікування встановленого остеопорозу, проте вони є обов'язковим компонентом майже всіх видів медикаментозної терапії метаболічних остеопатій.
Рекомендації щодо застосування препаратів кальцію:
• для поліпшення абсорбції кальцію його слід приймати дрібно на протязі всього дня;
• уникати прийому разової дози кальцію більше 600 мг;
• карбонат кальцію приймати під час їжі;
• під час прийому препаратів кальцію пити більше рідини (6-8 склянки в день).
Таблиця 3
Добова потреба в кальції здорової людини (мг)
Вік і контингент |
Кількість елементарного кальцію |
Діти до 6 місяців до 1 року 1-10 років 11-18 років |
400 600 800 1500 |
Дорослі 18-30 років 30-50 років |
800-1000 1000 |
Вагітні та годувальниці Жінки в період менопаузи до отримують естрогени одержують вітамін D |
1200 1500 1000 800 |
Люди старші 70 років |
1200 |
Таблиця 4
Утримання кальцію в різних солях
(в мг елементарного кальцію на 1г солі кальцію)
Назва солі кальцію |
Зміст елементарного кальцію |
Гліцерофосфат кальцію Глюконат кальцію Карбонат кальцію Лактат кальцію Фосфат кальцію двохосновний ангідрид Фосфат кальцію двохосновні дігідрид Фосфат кальцію триосновний Хлорид кальцію Цитрат кальцію |
191 90 400 130
290 230 400 270 211 |
Медикаментозна терапія ОП остеотропними препаратами представляє досить важке завдання, оскільки різні патогенетичні механізми призводять до формування цієї патології, що протікає з порушеннями процесів мінералізації або без таких, з різною швидкістю ремоделювання кісткової тканини. МО, як правило, пізно діагностуються у зв'язку з тим, що кісткова денситометрія не достатньо широко впроваджена в клінічну практику. Слід враховувати той факт, що будь-яка терапія ОП проводиться тривало і позитивні результати можуть оцінюватися не раніше ніж через рік.
Патогенетичний принцип лікування ОП є основним. В даний час існує велика кількість препаратів, застосування яких здатне зменшити ризик розвитку переломів як за рахунок збільшення кісткової маси, так і поліпшення якості кістки.
I. Препарати, здатні пригнічувати кісткову резорбцію:
1) естрогени і естроген-гестагенні препарати;
2) кальцитоніни (природний, синтетичний);
3) бісфосфонати (етідронат, алендронат, ризедронат та ін.)
ІІ. Препарати, здатні стимулювати кісткоутворення:
1) фторпохідні;
2) фрагменти паратиреоїдного гормону (в стадії вивчення);
3) анаболічні стероїди;
4) гормон росту.
III. Препарати з багатоплановою дією:
1) активні метаболіти вітаміну D;
2) іприфлавон;
3) осеїн-гідроксиапатитний комплекс.
Фармакологічна стратегія включає індивідуалізовану терапію, засновану на диференціальному діагнозі, динаміці провідного захворювання з урахуванням оцінки процесів ремоделювання кісткової тканини.
Слід звертати особливу увагу на мінеральний обмін при різних типах ОП, оскільки нормальний кальцієвий і фосфорний обмін передбачає підвищення ефективності будь-якої остеотропної терапії. У зв'язку з цим більшість препаратів для лікування ОП призначаються або разом з препаратами кальцію, або в поєднанні з активними метаболітами вітаміну D. Причому можливе як послідовне застосування будь-якого остеотропного препарату протягом 3-4 місяців, а потім препаратів вітаміну групи D, так і поєднання двох лікарських засобів одночасно.
Необхідно нагадати, що жителі Північно-Західного регіону безумовно протягом життя відчувають дефіцит як вітаміну D (мала кількість сонячних днів у році, недостатнє надходження з продуктами харчування), так і кальцію (низька мінералізація води, недостатнє споживання молочних продуктів). Оскільки не існує засобів для повного відновлення якості кістки при ОП, профілактична терапія активними метаболітами вітаміну D є найбільш надійним та ефективним методом.
Може здійснюватися комбінована терапія препаратами з різними механізмами дії, що дозволяє потенціювати їх антиостеопоротичні властивості, а також знижувати частоту і вираженість побічних ефектів.
Будь-яка програма лікування ОП повинна проводитися роками, оскільки при її припиненні або тривалій перерві знижується ефективність початої терапії. Основним критерієм ефективності є зниження частоти переломів, проте для конкретного пацієнта цим показником скористатися не можна. У зв'язку з чим необхідно проводити вимірювання мінеральної щільності кістки за допомогою кісткової денситометрії. Проте визначити відсутність подальшого зниження кісткової маси або її збільшення можливо лише не раніше ніж через рік. На більш ранньому етапі доцільно орієнтуватися на показники маркерів кісткового метаболізму, якщо вони були змінені.