
- •Алканы.
- •Окисление:
- •Качественная реакция:
- •Крекинг (термическое разложение):
- •|Циклоалканы (циклопарафины).
- •Физические свойства:
- •Химические свойства:
- •Применение и нахождение в природе:
- •Реакции присоединения:
- •Алкадиены.
- •Реакции присоединения:
- •Каучуки
- •Реакции присоединения:
- •Природный и попутный нефтяной газы
- •Физические свойства:
- •Строение
- •Химические свойства
- •Получение:
- •Применение:
- •Биологическое действие
- •Одноатомные спирты.
- •Вопросы для закрепления знаний по данной теме:
Одноатомные спирты.
Органические вещества, молекулы которых содержат функциональную гидроксильную группу – ОН, соединенную с углеводородным радикалом.
R-OH; CnH2n+1OH; CnH2n+2O
(Производные углеводородов, в молекулах которых атом водорода замещен на гидроксогруппу).
Первые представители гомологического ряда:
СН3─ОН – метанол (метиловый спирт)
С2Н5─ОН – этанол (этиловый спирт, винный спирт)
Физические свойства:
С2Н5─ОН – жидкость, без цвета, запах характерный, плотность (ρ) = 0,8 г/см3, Tкип= 78,390С, растворим в Н2О и органических растворителях. (СН3-ОН- отличается от этанола только плотностью и температурой кипения, но является ядом).
Химические свойства и применение:
По физическим свойствам, применяются как растворители, этанол – духи, лекарства и спиртные напитки.
Горение: С2Н5─ОН+ 3O2 → 2CO2 + 3H2O +
Используется как горючее для двигателей, добавка к моторному топливу, альтернативное топливо для автомобилей.
Взаимодействие с активными металлами с образованием алкоголятов:
2 С2Н5─ОН + 2Na → 2С2Н5─ONa + H2↑; С2Н5─ОNa – этилат натрия.
Взаимодействие с галогеноводородами:
H+
С 2Н5─ОН+ HCl С2Н5─Cl + H2O; С2Н5─Cl – хлорметан, применяется как
OH- растворитель и при местной анестезии.
Взаимодействие с карбоновыми кислотами (реакция этерификации):
H+
С 2Н5─ОН+ HOOCCH3 CH3COOC2H5 + H2O; CH3COOC2H5 – этиловый
OH- эфир уксусной кислоты.
Реакции дегидратации (отщепление воды):
а) внутримолекулярная (получение алкенов):
t, kat
С 2Н5─ОН CH2 CH2 + H2; C2H4 – этилен (этен), производство
t, kat пластмасс
б) межмолекулярная (получение простых эфиров):
t‹1400C
2 С2Н5─ОН C2H5─O─C2H5 + H2O; C2H5─O─C2H5 – диэтиловый эфир, используется в медицине.
Качественная реакция – окисление оксидом меди (II):
t O
С 2Н5─ОН + CuO CH3C + Cu + H2O; CH3CHO – метаналь,
H муравьиный альдегид
Получение:
1.Гидратация алкенов:
t, kat
C H2 CH2 + H2 С2Н5─ОН
t, kat
2. Гидролиз галогенпроизводных углеводородов в присутствии щелочи:
KOH
С 2Н5─Cl + H2O С2Н5─ОН+ HCl
H+ t
3. Восстановление альдегидов: CH3CHO + H2 → С2Н5─ОН
4. В промышленности для метанола: CO + 2H2 → СН3─ОН
синтез-газ
5. В промышленности для этанола: брожение глюкозы (ферментативное):
C6H12O6 → 2 С2Н5─ОН + 2CO2
Гидролиз алкоголятов:
С2Н5─ONa + H2O → С2Н5─ОН + NaOH