Лечение.

При установлении диагноза как можно раньше вводят внутримышечно специфический гамма-глобулин против болезни Ауески в дозах от 6 до 36 мл согласно наставлению; при необходимости введение повторяют через 1-2 суток. Иммуно-сыворотки, гипериммунная сыворотка. Для предупреждения осложнений (в частности, воспаления легких) вводят антибиотики (пенициллин и другие препараты). При нервном возбуждении вводят реланиум, аминазин и др. При наличии зуда эффективны антигистаминные средства и глюкокортикоиды. Применяют также жаропонижающие, сердечные средства и витаминные препараты.

Диагноз на болезнь Ауески

Устанавливают на основании эпизоотических, клинических и патологоанатомических данных, однако они не всегда бывают характерны. Энцефалиты у свиней могут быть и при некоторых других инфекционных заболеваниях (чума, болезнь Тешена). Бактериологическое исследование, как правило, отрицательное, что важно для исключения микробных заболеваний. Важно учитывать большую восприимчивость и гибель от болезни Ауески грызунов, собак, кошек. Диагноз подтверждается постановкой биологической пробы на опытных животных.

Важнейшим характерным клиническим признаком болезни является зуд, сопровождаемый расчесами кожи.

У свиней зуд не возникает. У поросят преобладают признаки энцефаломиелита, а у взрослых свиней — гриппоподобное переболевание с признаками пневмонии. Необходимо учитывать случаи заболевания и падежа собак и кошек, массовую гибель грызунов.

В лабораторию посылают труп мелкого животного целиком, а от крупного — голову или головной мозг, кусочки паренхиматозных органов (от свиней обязательно из легких) и лимфоузлы. В летнее время материал консервируют 50 %-ным раствором глицерина или насыщенным раствором поваренной соли. При внутримышечном введении лабораторному животному суспензии исследуемого материала в положительных случаях через 3 — 5 дней проявляется типичная картина болезни Ауески (возбуждение, зуд, расчесы).

Окончательный диагноз обязательно подтверждают в лаборатории методом биопробы на кроликах или молодых кошках с учетом результатов бактериологического исследования. Используют кроликов, которых заражают внутримышечно суспензией из патматериала в дозе 1 мл. через 2-3 суток после заражения кролики заболевают с признаками зуда, расчесов и параличей. Если кролики гибнут без указанных признаков, биопробу повторяют, используя патологический материал от погибших кроликов.

Лабораторная диагностика

А) взятие и подготовка материалов.

Для выделения возбудителя болезни Ауески используют головной мозг, кусочки легких, селезенки, печени, лимфатических узлов, миндалин, полученных при вскрытии погибших животных. При жизни больных свиней вирус можно выделить из носовых секретов в которых он появляется на 4-6 день болезни и сохраняется течении 5-11 дней после выздоровления. От абортировавших животных берут плоды и плаценту. При сборе материалов для вирусологического исследования следует помнить о неравномерном распределении вируса в различных участках мозга. Консервирование, доставку и подготовку материала проводят общепринятым способом.

Б) Индикация вируса в исследуемом материале. Электронно-микроскопическая диагностика.

Метод электронной микроскопии позволяет обнаружить вирус болезни Ауески через сутки после экспериментального заражения; препараты-отпечатки готовят непосредственно на электронно-микроскопические сеточки со слизистой глаза, носа, ротовой полости и из мочи.

Обнаружение специфических телец-включений- вспомогательный метод индикации вируса в препаратах из исследуемого материала.

В) Выделение вируса из исследуемого материала. Кроме кроликов для выделения вируса используют первичные культуры клеток почек и щитовидной железы свиней, семенников телят, фибробластов куриных эмбрионов. К вирусу высокочувствительны субкультуры первого пассажа клеток почки поросенка и КРС.

При первичном выделении вируса первые признаки цитопатогенного действия появляются на 4-5-й день после инокуляции. В последующих пассажах сроки появления ЦПД сокращаются до 15-20 часов, причем оно становится более выраженным. Характер цитопатических изменений в различных культурах может быть неодинаков, что обусловлено различным действием вируса на клетки эпителиального и фибробластического типа. В культуре клеток почки поросенка, эмбриона свиней или крольчонка цитопатическое действие вируса выражается в образовании синцития

Г) Идентификация выделенного вируса с помощью серологических реакций. Для этой цели используют РИФ, РНГА, реакцию иммуноосмофореза, РН и др.

Д) Ретроспективная диагностика.

Диагноз на прошедшую инфекцию ставят обычно при помощи реакции нейтрализации в культуре клеток, определяя вируснейтрализующих антител к вирусу Ауески в сыворотках крови реконвалесцентов. Для более точной диагностики лучше исследовать парные сыворотки, взятые с интервалом в 3-4 недели. Титры антител у переболевших животных могут колебаться в широких пределах.