
- •Правила взятия крови для клинико-биохимических исследований.
- •Лабораторная работа №1 «Обнаружение моно, ди и полисахаридов».
- •Реакция №1. «Проба Биаля (обнаружение пентоз)»
- •Реакция №2. «Проба Велька (обнаружение лактозы и мальтозы)»
- •Реакция №3. «Проба Селиванова (обнаружение фруктозы)»
- •Реакция №4. «Обнаружение крахмала»
- •Лабораторная работа №2 «Реакции на выявление свойств углеводов».
- •Реакция №1. «Реакция Троммера»
- •Реакция №2. «Реакция Ниландера»
- •Практические занятия по теме: «Химия липидов» Дата_________________
- •Определение концентрации общих липидов в сыворотки крови.
- •Клинико-диагностическое значение определения общих липидов:
- •Лабораторная работа №5 «Обнаружение липидов»
- •Реакция №1 « Акролеиновая проба (обнаружение глицеринсодержащих липидов)»
- •1. Реакция Сальковского.
- •2. Реакция Либермана-Бурхардта.
- •Лабораторная работа №6 «Определение β-липопротеинов сыворотки крови турбидиметрическим методом»
- •Протокол лабораторной работы №4 «Определение общих липидов»
- •Протокол лабораторной работы №6 «Определение β-липопротеинов сыворотки крови турбидиметрическим методом»
- •Практические занятия по теме: «Химия белков» Лабораторная работа №7 «Цветные реакции на белки и аминокислоты»
- •Реакция №1 «Биуретовая реакция на пептидную связь»
- •Реакция №2 «Нингидриновая реакция»
- •Реакция №3 «Ксантопротеиновая реакция»
- •Реакция №4 «Реакция Адамкевича»
- •Реакция №5 «Реакция Фоля»
- •Протокол лабораторной работы №7 «Цветные реакции на белки и аминокислоты».
- •Современные методы анализа аминокислотного состава белков и пептидов.
- •Лабораторная работа №8 «Реакции осаждения и денатурации белков»
- •Необратимое осаждение
- •Реакция №3 «Осаждение концентрированными минеральными кислотами»
- •Протокол лабораторной работы №8 «Реакции осаждения и денатурации белков».
- •Протокол лабораторной работы №9 «Разделение альбуминов и глобулинов яичного белка методом высаливания».
- •Лабораторная работа №10 «Обессоливание растворов белков».
- •Протокол лабораторной работы №10 «Обессоливание растворов белков»
- •Метод распределительной хроматографии.
- •Метод распределительной хроматографии на бумаге.
- •Лабораторная работа №11 «Разделение смеси аминокислот методом радиальной хроматографии на бумаге».
- •Клинико-диагностическое значение определения аминокислот в сыворотке крови и моче
- •Протокол лабораторной работы №11 «Разделение смеси аминокислот методом радиальной хроматографии на бумаге».
- •Тема: «нуклеиновые кислоты»
- •Лабораторная работа №12 «Реакции на составные компоненты нуклеопротеинов»
- •Протокол лабораторной работы №12 «Реакции на составные компоненты нуклеопротеинов».
- •Лабораторная работа №13: «Обнаружение действия ферментов»
- •Лабораторная работа №14: «Изучение свойств ферментов»
- •Опыт 1 «Определение специфичности амилазы».
- •Опыт 2 «Определение специфичности сахаразы».
- •Лабораторная работа №15: «Регуляция активности ферментов»
- •Протокол лабораторной работы №13 «Обнаружение действия ферментов».
- •Протокол лабораторной работы №14 «Изучение свойств ферментов».
- •Протокол лабораторной работы №15 «Регуляция активности ферментов».
Лабораторная работа №15: «Регуляция активности ферментов»
Вещества, усиливающие активность ферментов, называют активаторами, а угнетающие скорость ферментативных реакций – ингибиторами. Ингибирование может проходить по конкурентному типу (изостерическое), когда в результате сходства химической структуры и пространственной конфигурации ингибитора и субстрата возможно присоединение ингибитора к активному центру фермента, и по неконкурентному типу (аллостерическое). Последний тип наблюдается в том случае, если ингибитор присоединяется не к активному центру фермента, а к другому специфическому участку молекулы. При этом в результате изменения конформации белковой молекулы в целом изменяется конформация активного центра, который становится недоступным для субстрата.
Реакция №1 «Влияние активаторов и ингибиторов на активность ферментов»
Принцип: активаторы и ингибиторы влияют на активный центр ферментов, способствуют его активации или блокированию.
Реактивы: 1) крахмал, 1% раствор; 2) слюна, водный раствор, разведенный в 5 раз; 3) хлорид натрия, 1% раствор; 4) раствор йода 1%; 5) сульфат меди, 1% раствор; 6) дистиллированная вода.
Ход определения: в 3 пробирки отмеривают по 10 капель раствора слюны. Затем добавляют по одной капле: в 1-ю – сульфата меди, во 2-ю – хлорида натрия, в 3-ю – дистиллированный воды (контроль). Перемешивают, вносят в каждую пробирку по 5 капель раствора крахмала и оставляют на 3 минуты при комнатной температуре. Затем добавляют по 1 капле раствора йода, перемешивают, наблюдают за окраской растворов и определяют, в какой пробирке действовал активаторов или ингибиторов. Результат реакции записывают в протокол.
Протокол лабораторной работы №13 «Обнаружение действия ферментов».
Реакция №1 «Ферментативный гидролиз крахмала»
№ пробирки |
Фермент |
Субстрат |
Реакции |
Вывод/примечание |
Оценка |
|
С йодом |
Троммера |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Проверил преподаватель __________________________________________
(Ф.И.О.)
Замечания: _____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________