1. Только в эмбриогенезе

2. на протяжении всей жизни

3. на протяжении всего периода половой зрелости

4. в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения

222Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как способствуют

1. сохранению генофонда популяции

2. изменению численности популяции

3. повышению жизнеспособности потомства

4. возникновению новых комбинаций признаков у потомства

223 Одна интерфаза и два следующих друг за другом деления характерны для процесса

1. Оплодотворения

2. дробления зиготы

3. мейоза

4. митоза

224Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс

1. Оплодотворения

2. мейоза

3. митоза

4. опыления

Наследование признаков

225Альтернативными называются

1. признаки гибридов первого поколения

2. любые два признака организма

3. взаимоисключающие варианты какого-либо признака

4. признаки, локализованные в одной хромосоме

5. признаки гибридов второго поколения

226Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных дигомозиготных родителей?

1. 100 %

2. 50 %

3. 25 %

4. 12,5%

5. 0 %

227Примером кодоминирования является наследование у человека

1. дальтонизма

2. групп крови по системе АВ0

3. гемофилии

4. половых хромосом

228Укажите теоретически ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши (доминантные признаки), гетерозиготные по обоим признакам.

1. 1 : 1

2. 1 : 2 : 1

3. 3 : 1

4. 9 : 3 : 3 : 1

5. 1 : 1 : 1 : 1

229Цвет шерсти кошек сцеплен с Х хромосомой, X^В– черный цвет, X^b– рыжий, X^ВX^b-черепаховая кошка. Определите генотип черной кошки и рыжего кота.

1. X^ВX^b и X^bY

2. X^ВX^b и X^ВY

3. X^ВX^B и X^bY

4. X^bX^b и X^ВY

230Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом (ген дальтонизма d), а все дочери – носительницы данного признака.

1. X^DX^d X^dY

2. X^DX^d X^DY

3. X^dX^d X^DY

4. X^DX^D X^DY

231Генотип человека, имеющего третью группу крови:

1. i⁰i⁰

2. I^Bi⁰ или I^BI^B

3. I^AI^A или I^Ai⁰

4. I^AI^B

232Анализирующим называется скрещивание

1. гетерозиготных особей

2. особи с доминантным признаком с особью, являющейся рецессивной гомозиготой по анализируемому признаку

3. с особями, имеющими такой же генотип, как и у родительских особей

4. двух гомозиготных особей по анализируемому признаку

233Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является

1. плейотропия

2. Комплементарность

3. летальность

4. кодоминирование

234Выберите условие, которое необходимо для того, чтобы выполнялись законы Менделя

1. кроссинговер

2. наличие половых хромосом

3. диплоидность

4. большая численность потомства от каждой пары родителей

235Отец, гетерозиготный по доминантному гену «седая прядь волос» передаст этот ген

1. всем детям

2. половине детей

3. четверти детей

4. зависит от генотипа матери

236Дизиготные близнецы имеют ту же степень генетического сходства, что

1. монозиготные близнецы

2. монозиготные близнецы, воспитанные порознь

3. обычные братья и сестры

4. двоюрные братья и сестры

5. кузены и кузины

237Как правило, гомологичные хромосомы одной особи отличаются только

1. размерами хромосом

2. расположением центромеры

3. аллелями генов

4. числом и порядком генов в хромосоме

238Наибольшее количество аллелей одного гена, которое может присутствовать в генофонде популяции диплоидных организмов, равно

1. 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. неограниченное число

239Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является