1. генной

2. хромосомной

3. Модификационной

4. геномной

5. Комбинативной

412Комбинативной изменчивости препятствует

1. кроссинговер

2. случайный подбор родительских пар

3. случайная встреча гамет при оплодотворении

4. сцепление генов

5. независимое расхождение хромосом

413К геномным мутациям относят

1. делеции

2. дупликации

3. тероплоидии

4. инверсии

5. транслокации

414Хромосомная мутация могу привести к заболеванию

1. фенилкетонурии

2. синдрому Дауна

3. синдрому Шерешевского-Тернера

4. синдрому “кошачьего крика”

5. гемофилии

415Выпадение или вставка нуклеотида может привести к изменчивости

1. модификационной

2. комбинативной

3. генной

4. хромосомной

5. геномной

416 45 хромосом в кариотипе человека относят к изменчивости

1. модификационной

2. комбинативной

3. генной

4. хромосомной

5. геномной

417Триплоидию новорожденных относят к изменчивости

1. модификационной

2. комбинативной

3. генной

4. хромосомной

5. геномной

418Транслокация является разновидностью изменчивости

1. модификационной

2. комбинативной

3. генной

4. хромосомной

5. геномной

419Рождение детей с аутосомными рецессивными болезнями в семьях здоровых гетерозиготных родителей чаще всего является результатом изменчивости

1. модификационной

2. комбинативной

3. генной

4. хромосомной

5. геномной

420Дискордантность у монозиготных близнецов по какому либо признаку является результатом изменчивости

1. геномной

2. генной

3. хромосомной

4. модификационной

5. комбинативной

421При пенетрантности 10% рецессивные гены проявляются

1. всегда у гетерозиготных особей

2. всегда у гомозиготных особей

3. в зависимости от условий среды у гетерозиготных особей

4. в зависимости от условий среды у гомозиготных особей

422Укажите метод изучения модификационной изменчивости –

1. популяционно-статистический

2. гибридологический

3. близнецовый

4. генеалогический

5. цитогенетический

423Генеративные мутации

1. носят направленный характер

2. наследуются

3. всегда проявляются в фенотипе

4. сходны у разных особей

5. происходят в соматических клетках

424Соматические мутации

1. носят направленный характер

2. могут наследоваться

3. могут привести к развитию опухолей

4. сходны у разных особей

5. происходят в половых клетках

425У девочки с нарушением функции яичников обнаружены два тельца Барра, что позволяет предположить

1. полисомию аутосом

2. трипло-Х

3. моносомию аутосом

4. делецию Х-хромосомы

426Половой хроматин отсутствует у женщин с синдромом

1. трипло-Х

2. «кошачьего крика»

3. Мориса

4. Дауна

427Половой хроматин имеется у мужчин с синдромом

1. Дауна

2. Кляйнфельтера

3. «кошачьего крика»

4. Патау

428Укажите хромосомные болезни обусловленные нарушением числа аутосом

1. синдром Вольфа и «кошачьего крика»

2. синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х

3. синдром Дауна и синдром Патау

4. синдром Шершевского-Тернера и синдром Вольфа

429Причиной анэуплоидий могут быть мутации в

1. соматических клетках матери

2. амниона

3. половых клетках родителей

4. клетках плода

5. хориона

430Причиной рождения ребенка с болезнью Дауна в браке здоровых родителей могут быть нарушения

1. митоза в соматических клетках родителей

2. мейоза у одного из родителей

3. обмена веществ плода

4. мутации в клетках плода после 10-й недели развития.

431Причиной рождения ребенка с болезнью Дауна могут быть

1. делеция и инверсия

2. инверсия и дупликация

3. дупликация и моносомия

4. транслокация хромосом и трисомия