- •Биология клетки
- •Клетка-хозяин анаэробный прокариот
- •Одномембранной оболочкой
- •Рибосомы
- •Митохондрии
- •Митохондрии
- •Пластиды
- •33Рибосомы
- •Плесневые грибы
- •Митохондриях
- •Пептидными связями
- •Микротрубочки
- •Рибосомах
- •Синтез рибополинуклеотида
- •Передача информации в поколениях клеток и организмов
- •97Транскрипция
- •Лизосомах
- •115Выберите неверное утверждение
- •Триплетность
- •Начинается на одном конце хромосомы и заканчивается на другом
- •121Выберите неверное утверждение.
- •Воспроизведение на клеточном уровне, Хромосомы
- •В направлении 3`®5`
- •Амитоз;
- •Половые клетки
- •Только диплоидные клетки
- •Анафаза 2
- •Только в эмбриогенезе
- •Оплодотворения
- •Оплодотворения
- •Наследование признаков
- •Комплементарность
- •Комплементарность
- •Нет верного ответа
- •Все ответы верны
- •Нет верного ответа
- •Изменчивость
- •Полиплоидии
- •Плейотропность
- •Модификационной
- •Комбинативной
- •Онтогенез
- •Деление клеток
- •Рекомбинация
- •Экология биосфера
- •Животных;
- •Растений;
- •Гетеротрофами
- •Гетеротрофами
- •Происхождение жизни. Анторпогенез
- •Макроэволюция, пороки развития
- •Простейшие
- •Все ответы верны
Изменчивость
361Свойство организмов приобретать новые признаки, а также различия между особями в пределах вида — это проявление
наследственности
борьбы за существование
изменчивости
индивидуального развития
362Что такое мутации:
изменение состава хромосом в ходе нормально протекающего кроссинговера
изменения признаков (свойств) организма
изменения, возникающие в наследственном материале, носящие случайный характер
изменение числи хромосом в ходе нормально протекающего мейоза
изменения комбинации генов в ходе дорепликативной репарации ДНК
363Возможными причинами хромосомных болезней являются
мутации в клетках плода
мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления
мутации в клетках новорожденного
мутации в клетках в постнатальном периоде
364Мутацией генов обусловлены
синдромы Дауна и Кляйнфельтера
фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия
синдромы трипло-Х и Патау
синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»
365Синдром Шерешевского-Тернера может быть обусловлен:
заменой нуклеотида
нерасхождением хромосом в первом мейотическом делении
дупликацией фрагмента плеча хромосомы
инверсией участка ДНК
366У кого проявятся последствия соматических мутаций:
у потомков в последующих поколениях
у данной особи
у потомков данной особи при половом размножении
у данной особи и у ее потомков
367Последствия генеративных мутаций проявятся у:
потомков данной особи
только у данной особи
данной особи и ее потоков
ни у кого
368Каков возможный механизм замены Hb A на Hb S:
выпадение нуклеотида
вставка нуклеотида
инверсия нуклеотида
замена нуклеотида
369Какая из мутаций приведет к сдвигу рамки считывания:
полиплоидия
полисомия
делеция нуклеотида
анэуплоидия
замена нуклеотида
370Названия, каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:
генные
геномные
генеративные
хромосомные
371Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:
мутации, происходящие в соматических клетках
мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов
мутации по типу инверсии
мутации по типу замены оснований
372К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:
к комбинации признаков родителей потомков первого поколения
к сдвигу рамки считывания
к замене одной аминокислоты в полипептиде
к изменению последовательности нескольких аминокислот
373Какая из болезней является результатом генной мутации:
с-м Шерешевского-Тернера
с-м Трисомии Х
фенилкетонурия
с-м Клайнфельтера
374Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:
изменение структуры отдельных генов
нарушение генного баланса
неравный кроссинговер
нарушение расхождения хромосом при делении клетки
375Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:
мутации по типу замены оснований
мутации со сдвигом рамки считывания
робертсоновские транслокации
анэуплоидия
376Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
с-м Марфана
с-м Шерешевского-Тернера
фенилкетонурия
ахондроплазия
377Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
с-м Марфана
с-м Дауна
с-м Трисомии Х
с-м Патау
378Что такое анэуплоидия:
мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом
мутации по типу «сдвига рамки считывания»
мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом
мутации по типу замены оснований
379В каких клетках можно исследовать кариотипы с целью диагностики анеуплоидий у детей:
в половых клетках
в зиготе
в соматических
во всех типах клеток организма
380Генные (точковые) мутации приводят к возникновению
новых сочетаний генов
новых аллелей генов
новых хромосом
модификационной изменчивости
381Выберите неверное утверждение. Мутации
возникают в ДНК
случайны по влиянию на фенотип
возникают только в половых клетках
являются основным материалом для эволюции
382Закон Менделя о расщеплении в потомстве гибридов характеризуют изменчивость
мутационную
модификационную
хромосомную
комбинативную
383Трисомиком является
триплоидный эмбрион,
больной с синдромом Кляйнфельтера
больная с синдромом Тернера
больной с синдромом «Кошачьего крика»
384Триплоидия может возникнуть в результате
генной мутации
делеции
оплодотворения яйцеклетки двумя спермиями
развития из неоплодотворенной яйцеклетки
385Аллополиплоидом является
капустно-редечный гибрид
триплоидный арбуз
гетерозисная кукуруза
генетически модифицированный картофель
386Какой из перечисленных полиплоидов - стерилен?
тетраплоидный томат, 4n
гексаплоидная земляника, 6n
триплоидный банан, 3n
мягкая пшеница с набором хромосом АА ВВ, где А и В - геномы предковых видов
387Для изучения модификационной изменчивости лучше взять
генетически разнообразную популяцию
чистые линии
потомство F2от скрещивания двух сортов
межвидовой гибрид
388Практически вся изменчивость будет только модификационной у
особей одного генотипа, выросших в одинаковых условиях
особей одного генотипа, выросших в разных условиях
особей разных генотипов, выросших совместно
гибридов F2 от скрещивания чистых линий
389Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова, выведенный им из эмпирических наблюдений, отражает
случайный характер мутаций
общность условий обитания видов
норму реакции
сходство генов у близких видов
390Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова позволяет предсказать
модификационную изменчивость у близких видов
мутационную изменчивость у близких видов
нуклеотидную последовательность гена
географическое распределение ареалов родственных видов
391Центрами происхождения культурных растений Н.И. Вавилов считал районы
максимального разнообразия возделываемых сортов
максимальной площади под посевами
максимального видового разнообразия их диких родственников
наиболее благоприятных для данного вида климатических условий
392С изменением последовательности нуклеотидов ДНК связаны:
