1. организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках

2. гаплоидный организм

3. организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором

4. диплоидный организм

5. Нет верного ответа

293Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:

1. контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону

2. отвечает за синтез тестостерона

3. его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев

4. его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола

294Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:

1. восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе

2. сочетание половых хромосом в зиготе

3. соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

4. образование полового хроматина

295Какой из признаков человека относят к вторичным половым:

1. синтез половых гормонов гонадами

2. строение половых желез

3. развитие молочных желез у девочек

4. наличие в соматических клетках пары половых хромосом

296Какой генотип у дальтоника?

1. X^DY,

2. X^DX^d,

3. X^dY,

4. X^DX^D

297Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор

1. 44 аутосомы + XY

2. 23 аутосомы + X

3. 44 аутосомы + XX

4. 23 аутосомы + Y

298Каково функциональное значение тельца Бара?

1. снижает вероятность хромосомных мутаций

2. участвует в кроссинговере

3. не несет функциональной нагрузки

4. выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин

299Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?

1. поражаются и мужчины, и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин.

2. признак встречается через поколение

3. болеют преимущественно мужчины

4. болеют только женщины

300Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?

1. признак встречается в каждом поколении

2. болеют преимущественно мужчины

3. признак встречается через поколение

4. болеют только женщины

301Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?

1. признак встречается через поколение

2. встречается только у женщин

3. признак встречается только у мужчин

4. признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью

302Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?

1. болеют преимущественно мужчины

2. признак встречается в каждом поколении

3. признак встречается через поколение

4. болеют только женщины

303Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно

1. при сцеплении генов

2. при неполном доминировании

3. при конъюгации и кроссинговере

4. при совместном наследовании признаков

5. при кодоминировании

304Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССDd?

1. четыре,

2. два,

3. шесть,

4. восемь

305Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков?

1. 12,5%,

2. 25%,

3. 75%,

4. 50%

306Парные гены гомологичных хромосом называют

1. доминантными

2. аллельными

3. сцепленными

4. рецессивными

307Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

1. молекул ДНК в ядре клетки

2. пар гомологичных хромосом

3. аллельных генов

4. доминантных генов

308Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

1. доминантные

2. аллельные

3. рецессивные

4. сцепленные

309При скрещивании доминантных и рецессивных родительских особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется?

1. все особи имеют гетерозиготный генотип

2. все особи имеют гомозиготный генотип

3. все особи имеют одинаковый набор хромосом

4. все особи живут в одинаковых условиях

310Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика.

1. ааХ^HY

2. АаХ^HХ^H

3. АА Х^HХ^H

4. ааХ^hХ^h

5. ааХ^hY

311Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

1. AaX^DX^d

2. AAX^DX^D

3. AaX^dX^d

4. aaX^DX^d

5. ААX^DX^d

312Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

1. 9:3:3:1,

2. 1:1:1:1,

3. 3:1

4. 1:2:1,

5. 1:1

313При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

1. Аа х АА

2. Аа х аа

3. АА х аа

4. АА х АА

314Моногененное наследование, это наследование:

1. пары аллельных генов

2. генов в одной хромосоме

3. гена в аутосоме

4. гена митохондрий

315Аутосомное наследование характеризуется:

1. наследованием генов в одной хромосоме

2. наследованием генов гомологичных хромосом

3. наследованием гена расположенного в Y-хросоме

4. наследованием аллельных генов Х-хромосом

316Наследование сцепленное с полом это наследование:

1. генов ответственных за формирование пола

2. генов локализованных в половых хромосомах

3. первичных половых признаков

4. признаков обуславливающих пол организма

317Гомогаметным полом называется организм:

1. его гаметы несут разные половые хромосомы

2. формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

3. его гаметы несут одинаковые половые хромосомы

4. образующий гаметы с разными аллелями

318Гетерогаметным полом называю организм:

1. формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей

2. образующий гаметы с разными аллелями

3. его гаметы несут разные половые хромосомы

4. его гаметы несут одинаковые половые хромосомы

319У человека Х- сцеплено наследуется:

1. цвет глаз

2. альбинизм

3. мышечная дистрофия Дюшенна

4. цвет кожных покровов

5. фенилкетонурия

320У человека Х- сцеплено наследуется:

1. ахондроплазия

2. гемофилия

3. цвет глаз

4. альбинизм

5. цвет кожных покровов

321Явление гемизиготности в норме наблюдается при:

1. при наличии в генотипе одной аллели гена

2. при наличии в генофонде одной аллели гена

3. при наличии в гамете одной аллели гена

4. при наличии в геноме одной аллели гена

322Частота кроссинговера зависит от:

1. взаимодействия генов

2. от расстояния между генами

3. от доминантности гена

4. от кодоминантности генов

323Разные варианты одного гена называются:

1. кодонами

2. аллелями

3. геномами

4. антикодонами

324По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

1. одна пара генов

2. одна пара гомологичных хромосом

3. одна пара аллелей

4. один ген из каждой аллельной пары

325Анализирующее скрещивание проводится:

1. для определения типа наследования признака

2. для изучения мутационных процессов в популяции

3. для определения генотипа особи с доминантным признаком

4. для изучения частоты мутаций в гаметах организма

326При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:

1. гемизиготные при наличии в генотипе одной аллели гена

2. гомозиготные по одной паре аллелей

3. гетерозиготные по многим признакам

4. гетерозиготные по нескольким парам аллелей

5. гомозиготные по всем генам аллелей

327Полигонное наследование - это наследование:

1. нескольких аллелей в генофонде популяции

2. более чем двух генов отвечающих за один признак

3. плейотропных генов

4. аллелей отвечающих за один признак

5. кодоминантных генов

328Независимое наследование характеризует:

1. третий закон Менделя

2. первый закон Менделя

3. второй закон Менделя

4. закон «чистоты гамет»

329При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:

1. восемь типов гамет

2. четыре типа гамет

3. два типа гамет

4. один тип гамет

330При независимом наследовании гомозиготный организм образует:

1. один тип гамет

2. два типа гамет

3. четыре типа гамет

4. восемь типов гамет

331Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:

1. всех генов в генотипе

2. двух или более генов в одной хромосоме

3. всех признаков родителей

4. двух или более признаков

5. всех генов в геноме

332Сцепленное наследование характеризуется наследованием:

1. множественных аллелей

2. полимерных генов

3. генов локализованных в одной хромосоме

4. комплементарных генов

5. генов отвечающих за один признак

333При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

1. восемь типов гамет

2. четыре типа гамет

3. два типа гамет

4. один тип гамет

334Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:

1. четыре типа в равном соотношении

2. четыре типа в разном соотношении

3. два типа в равном соотношении

4. два типа в разном соотношении

335Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:

1. четыре типа в равном соотношении

2. четыре типа в разном соотношении

3. два типа в равном соотношении

4. два типа в разном соотношении

336Морганида – единица измерения расстояния между:

1. множественными аллелями

2. генами в одной группе сцепления

3. аллельными генами

4. генами в разных группах сцепления

5. между взаимодействующими генами

337Группой сцепления называют гены находящиеся:

1. в генотипе

2. в геноме

3. в одной хромосоме

4. в одном плече хромосомы

МЕТОДЫ АНТРОПОГЕНЕТИКИ

338Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

1. генных болезней

2. хромосомных болезней;

3. развития признаков у близнецов;

4. родословной людей;

5. обмена веществ у человека.

339Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:

1. близнецовый

2. биохимический

3. Fish-метод

4. цитогенетический

5. генеалогический

340С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдром Дауна?

1. Fish-метода

2. цитогенетического

3. близнецового

4. генеалогического

5. биохимического

341Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:

1. геномных мутаций

2. типа наследования признака

3. роли среды или наследственности в развитии признака

4. хромосомных мутаций

5. генных мутаций

342Каковы возможности биохимического метода:

1. определение типа наследования признака

2. изучение кариотипа

3. обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов

4. выявление роли генотипа или среды в развитии признака

5. определение типа наследования признака

343Каковы возможности генеалогического метода:

1. позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции

2. позволяет определить тип наследования признака

3. позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции

4. выявляются особенности конкретного кариотипа

5. изучается структура гена

344Генеалогический метод позволяет определить:

1. соотношение фенотипов в популяции \

2. по линии отца или матери передается признак в поколениях

3. пол ребенка

4. кариотип плода

5. пороки развития плода

345Генеалогический метод позволяет определить:

1. роль генотипа или среды в развитии признака

2. возможные генотипы членов семьи

3. кариотип плода

4. пол ребенка

5. наследственные синдромы

346Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т.к.:

1. конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

2. конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100%

3. конкордантность у ДБ и МБ одинаковая

4. конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже

347Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т.к.:

1. конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

2. конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже

3. конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

4. конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

348Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т.к.:

1. конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

2. конкордантность по зобу у МБ превышает. 83% по сравнению с 50 – 60% для ДБ

3. конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая

4. конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

349Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?

1. осмотр беременной женщины гинекологом

2. амниоцентез и крдоцентез

3. близнецовый и популяционно-статистический

4. генеалогический и дерматоглифический

350Если конкордантность в парах монозиготных близнецов близка к 100%, то в развитии признака ведущую роль определяет

1. фенотип

2. генотип

3. среда

4. наследственность и среда

351Если конкордантность в парах монозиготных и дизиготных приблизительно равны, то в развитии признака ведущую роль играет

1. фенотип

2. генотип

3. среда

4. наследственность и среда

352В случаях заболеваемости инфекционными болезнями (краснуха, корь и др.) конкордантность

1. высокая в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов

2. средняя в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов

3. высокая в парах ДЗ и низкая в парах монозиготных МЗ близнецов

4. примерно равная в парах МЗ и ДЗ близнецов

353Если значение коэффициента наследуемости равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет

1. фенотип

2. генотип

3. среда

4. наследственность и среда

354Если в развитии признака основную роль играет среда, то значение коэффициента наследуемости

1. 0,7-1

2. 0,5-0,7

3. меньше 0,5

4. нет правильного ответа

355В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца

1. всем сыновьям и ни одной из дочерей

2. всем дочерям и ни одному из сыновей

3. половине дочерей и половине сыновей

4. сыновья имеют признак чаще, чем дочери

356Если в родословной передача признака осуществляется от отца к сыновьям в нескольких поколениях то тип наследования

1. аутосомно-доминан

2. тный

3. аутосомно-рецессивный

4. Х-сцепленный доминантный

5. голандрический

6. Х-сцепленный рецессивный

357В родословной при рецессивном Х-сцепленном наследовании признак передается

1. от гемизиготного отца всем дочерям

2. от гемизиготного отца всем сыновьям

3. от матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям

4. от матери-носителя половине сыновей

358В родословной с аутосомно-доминантным типом наследования признак

1. может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков

2. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой

3. прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще

4. определяется геном локализованным в половой хромосоме

259Риск рождения детей с наследственными аномалиями увеличивается в связи с

1. родственными браками

2. географическими изолятами

3. продвинутым возрастом родителей

4. неблагоприятными экологическими условиями

5. все перечисленное верно

360Родственные браки могут привести к

1. увеличению по многим локусам гетерозиготности

2. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

3. снижению вероятности детской смертности

4. повышению жизнеспособности потомков