- •Биология клетки
- •Клетка-хозяин анаэробный прокариот
- •Одномембранной оболочкой
- •Рибосомы
- •Митохондрии
- •Митохондрии
- •Пластиды
- •33Рибосомы
- •Плесневые грибы
- •Митохондриях
- •Пептидными связями
- •Микротрубочки
- •Рибосомах
- •Синтез рибополинуклеотида
- •Передача информации в поколениях клеток и организмов
- •97Транскрипция
- •Лизосомах
- •115Выберите неверное утверждение
- •Триплетность
- •Начинается на одном конце хромосомы и заканчивается на другом
- •121Выберите неверное утверждение.
- •Воспроизведение на клеточном уровне, Хромосомы
- •В направлении 3`®5`
- •Амитоз;
- •Половые клетки
- •Только диплоидные клетки
- •Анафаза 2
- •Только в эмбриогенезе
- •Оплодотворения
- •Оплодотворения
- •Наследование признаков
- •Комплементарность
- •Комплементарность
- •Нет верного ответа
- •Все ответы верны
- •Нет верного ответа
- •Изменчивость
- •Полиплоидии
- •Плейотропность
- •Модификационной
- •Комбинативной
- •Онтогенез
- •Деление клеток
- •Рекомбинация
- •Экология биосфера
- •Животных;
- •Растений;
- •Гетеротрофами
- •Гетеротрофами
- •Происхождение жизни. Анторпогенез
- •Макроэволюция, пороки развития
- •Простейшие
- •Все ответы верны
эпистаз
Комплементарность
кодоминирование
полимерия
240Определение пола у всех организмов происходит по принципу:
гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки
гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы
диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы
по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом
Нет верного ответа
241В природе встречаются
гаплоидные организмы
диплоидные организмы
тетраплоидные организмы
Все ответы верны
242Чистая линия мышей характеризуется
тем, что все гены доминантны
тем, что все гены находятся в гомозиготном состоянии
тем, что все гены рецессивные
тем, что при скрещивании всегда формируется расщепление по фенотипу 1:2
243У семьи Д. родилось 5 девочек. Какова вероятность рождения шестого ребенка – мальчика?
1/4
1/16
1/32
31/32
3/4
244Найдите неверное утверждение.
основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе.
результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат гены в одной хромосоме или в разных.
X и Y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены.
порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же.
законы Менделя справедливы для диплоидных организмов
245Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц
пингвин
дрозофила
утконос
крокодил
246Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом
2n, XX
2n, XY
1n, Y
1n
247Кариотип курицы –
2n, ZZ
1n, ZZ
2n, WZ
1n, WZ
248Зиготическое определение пола характерно для видов
с полом, зависящим от факторов среды
с хромосомным определением пола
способных менять пол в течение жизни
с преимущественно бесполым размножением
249 Аутосомы – это
хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок
хромосомы прокариот
хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок
лишние половые хромосомы
250Сцепленными с полом называются признаки
проявляющиеся только у одного пола
проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого
проявляющиеся с равной частотой у обоих полов
проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом
251Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом
гомозиготны
гемизиготны
могут быть как гомо-, так и гетерозиготны
у них вообще нет этих генов
252Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген
от отца
от матери
либо от отца, либо от матери
по одной копии гена от каждого из родителей
253Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В – черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску – чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена – следствие того, что
синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды
этот ген часто мутирует в соматических клетках
у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей
у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние
254Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?
гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом
гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений
гены находятся в ядре клетки
для каждого признака существует свой ген, определяющий его
255Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?
единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений
гены бывают доминантными и рецессивными
родители вносят равный вклад в наследственность потомства
каждая гамета содержит только один аллель данного гена
256Термины «ген» и «фен» ввел в науку
Вильгельм Иоганнсен в 1908 г.
Грегор Мендель в 1866 г.
Гуго де Фриз в 1900 г.
Уильям Бэтсон в 1902 г.
257Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута
Грегором Менделем в 1865 г.
Августом Вейсманом в 1890 г.
Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г.
Томасом Хантом Морганом в 1910 г.
258Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению
в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы
в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г.
после открытия полиплоидии в 1900-е годы
после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы
259Представление о том, что на молекулярном уровне каждый ген отвечает за синтез определенного фермента (1 ген - 1 фермент), утвердилось в генетике после работ
Германа Мёллера в 30-е годы
Джорджа Бидла и Эдварда Тэтума в 1941 г.
Альфреда Херши и Марты Чейз в 1952 г.
Генриха Маттеи и Маршалла Ниренберга в 1960 г.
260Идея о триплетности генетического кода была впервые выдвинута
Уотсоном и Криком в 1953 г.
физиком Эрвином Шрёдингером в 1944 г.
физиком Георгием Гамовым в 1954 г.
Гобиндом Кораной в 1960 г.
261За модель структуры ДНК в 1962 г. получили Нобелевскую премию Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик. В создании этой модели ключевую роль сыграли рентгенограммы, полученные исследовательницей, которая не дожила до даты вручения премии. Сегодня же ее имя по праву занимает место в ряду авторов великого открытия. Это
Мария Кюри
Барбара МакКлинток
Розалинд Франклин
Линн Маргулис
262Гомозиготным по гену А называется организм
дающий один сорт гамет по данному гену
у которого оба аллеля данного гена одинаковы
не дающий расщепления при скрещивании с другим таким же организмом
все определения верны
263Аллели - это
гены, определяющие разные признаки
гены, определяющие разные варианты одного признака
фенотипические проявления одного гена в разных условиях среды
копии гена, полученные выделением из клетки ДНК
264Чтобы определить генотип особи с доминантным фенотипом ее надо скрестить с
гетерозиготой по данному гену
рецессивной гомозиготой по данному гену
носителем рецессивного аллеля
носителем доминантного аллеля
265При условии полного доминирования по генам А и В, в каком из перечисленных скрещиваний ожидается расщепление 1:1:1:1 ?
ааBb × Aa Bb
aa Bb × Aa bb
aa Bb × AA bb
aa Bb × aa bb
266Закон независимого комбинирования, сформулированный Менделем, выполняется только для генов
аллели которых находятся в одной хромосоме
аллели которых находятся в одной паре гомологичных хромосом
аллели которых находящихся в разных парах хромосомах
имеющих два или более рецессивных аллеля
267Какую часть наследственной информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?
100 %
75 %
50 %
25 %
268Чистой линией называется потомство:
не дающее расщепления
полученное только от гетерозиготных родителей
пара особей, отличающихся одним признаком
особи одного вида
269Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью:
25%
50%
75%
100%
270Если в потомстве, полученном от черной и белой мышей, 10 чёрных и 4 белых мыши, то наиболее вероятный генотип черной мыши
Аа
аа
АА
Аа или АА
271Профилактическим методом предупреждения генных болезней в будущей семье является:
исследование кариотипа родителей
генеалогическое исследование родителей
близнецовый метод
отмена лекарств во время беременности
272Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом. Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании:
3:1
1:2:1
1:1:1:1
9:3:3:1
273Для установления гетерозиготности организма по определенному признаку в селекции применяют:
отдаленную гибридизацию
близкородственное скрещивание
анализирующее скрещивание
полигибридное скрещивание
274В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с гомозиготным растением с зелеными семенами. В результате получили 50% потомков с желтыми семенами, 50% — с зелеными. Это означает, растение с желтыми семенами было:
гомозиготным по доминантному гену
гомозиготным по рецессивному гену
гетерозиготным
генотип растения не удалось определить
275При скрещивании двух гетерозиготных растений ночной красавицы с розовыми цветками в потомстве окраска цветков будет следующая:
25% красных и 75% розовых
50% розовых и 50% белых
25% красных, 25% белых и 50% розовых
50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных
276У родителей, имеющих I группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови:
II
I
III
IV
277Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:
доминантной гомозиготы
гетерозиготы;
рецессивной гомозиготы;
ни в одном из перечисленных случаев.
278Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:
хромосомных наборов;
развития признаков у близнецов;
родословной поколений;
обмена веществ у человека.
279Генетические карты строятся на основании анализа:
соотношений доминантных и рецессивных признаков в фенотипе
второго поколения;
возникновения кодификационной изменчивости;
частоты перекомбинации генов;
всех перечисленных факторов.
280Выберите из перечисленных простой признак:
гормон инсулин
курчавые волосы
ожирение
фенилкетонурия
281Выберите из перечисленных сложный признак:
серповидноклеточная анемия
белок коллаген
т-РНК
гормон инсулин
282Выберите из перечисленных сложный признак:
артериальное давление
форма ушей
разрез глаз
цвет глаз
283Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если
известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?
четыре типа : А, а, В, в равном количестве
четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45%
два типа: АВ и ав в равном количестве
четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве
284Морган в своих опытах доказал, что:
гены лежащие в одной хромосоме наследуются сцеплено
все гены в организме наследуются сцеплено
гены лежащие в негомологичных хромосомах наследуются сцеплено
гены разных аллельных пар наследуются независимо
285При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?
ХУУ
ХХ
ХУ
ХО
286В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:
секреция половых гормонов гонадами
восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе
сочетание половых хромосом в зиготе
соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе
287Какие хромосомы содержат гаметы женщины:
44 аутосомы и ХХ-хромосомы
22 аутосомы и Х-хромосому
22 аутосомы и У-хромосому
44 аутосомы и Х-хромосому
288Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:
23 аутосомы и У-хромосому
22 аутосомы и Х-хромосому
44 аутосомы и ХХ-хромосомы
44 аутосомы и Х-хромосому
289Первичные половые признаки у человека это:
развитие молочных желез у женщин
анатомические и физиологические особенности половой системы
рост усов и бороды у мужчин
особенности конституции
290Половой хроматин отсутствует:
при синдроме Клайнфельтера
при синдроме Шерешевского-Тернера
у девочки с синдромом Дауна
у девочки с синдромом «кошачьего крика»
291Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:
у девочки с синдромом «кошачьего крика»
у девочки с синдромом Дауна
при синдроме Шерешевского-Тернера
при синдроме Клайнфельтера
292Мозаик – это:
