23)Карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия, номенклатура. Нахождение в природе.
Карбоновые
кислоты – это орган соединения, в кот
в качестве функциональной группы
выступает –
Общ формула R-COOH
Классификация 1. По природе углеводородного
радикала разл 3 группы карбоновых кислот:
предельные;непред;ароматические(насыщенные,
ненасыщенные).
2. По количеству карбоксильных групп: одноосновные , 2хосновные, трехосновные, многоосновные карб кислоты
Гомологичекий ряд пред монокарбоновых кислот
СnН2n+1 +СООН
Н-СООН
сисит: метановая кислота; тривиальное:
муравьиная СН3-СООН этановая; уксусная
СН3-СН2-СООН пропановая, пропионовая
СН3-(СН2)2-СООН бутановая, масляная
СН3-(СН2)3-СООН пентановая, валериановая
кислота СН3-(СН2)4-СООН гексановая,
капроновая С7 – гептановая, энантовая
С8 октановая, каприловая С9 нонановая
пеларгоновая С10 декановая, каприновая
Высшие С15Н31СООН гексодекановая,
польметановая С17Н35СООН октадекановая,
стеадиновая Номенклатура
2-метилбутановая
кислота 2-метилпропионовая к-та
3,3диметилбутановая
к-та В,В-диметилмаслянная к-та
24)Физические и химические свойства монокарбоновых кислот.
Карбоновые
к-ты слабее неорган кислот(Н2СО3)
Реагент продукт реакции
Ме t cоль
Ме tх Оу cоль
NaHCO3 cоль
R-OH сложный эфир
NH3 амид
PC/5 галогенангидрид
2СН3СООН+Mg →(CH3COO)2Mg+H2магниевая соль 2СН3СООН+СuO→(CH3COO)2+H2O CH3CООН+NaOH→CH3COONa+H2O CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2
CH3-COOH+C2H5OH→CH3-
CH3-CH2-COOH+Вr2→CH3-CHBr-COOH+HBr 2-бромпропановая к-та
25)Механические свойства полимеров: деформационные и прочностные. Применение полимеров в строительном деле.
Полимер для получения высокополимерных синтетич материалов, из него получают синтетич волокна заменяющие шерсть.Сополимеризация акриланитрила с бутодиеном получают бензостойкие синтет каучуки. Тройной сополимер на основе бутадиена, стирола и акрилонитрилв дает особо прочные пластмассы.
2-метилпропеновая
к-та, метокриловая к-та
Использ
в произв-ве орган стекла
метиловый
эфир метокриловой к-ты, метилметакрилат.
Полимеры производные акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны, некот из них представл собой твердые упругие стекла, другие более мягкие, каучукоподобные. Акриловые водные эмульсии использ как покрытия для метала и дерева, а также в промыш-ти строительных материалов для придания водонепроницаемости бетона, в качестве грунтовки, при внутренней окраски стен, для пропитки пористых строительных материалов.
26)Основные методы получения полимеров: полимеризация, поликонденсация.
Благодаря реакциям двух типов поликонденсации и полимеризации, получают синтетические полимеры.
Реакции полимеризации происходят за счет кратных связей (С = С, С = О и др.), и проходят, как процесс соединения друг с другом большого числа молекул мономера. Так же реакция происходит за счет раскрытия циклов гетероатомов,- всех атомов, кроме атома углерода.
Это один из методов синтеза полимеров, при котором взаимодействие мономеров не сопровождается выделением побочным низкомолекулярных соединений. В результате этого, мономеры и полимеры имеют одинаковый состав элементов. Поликонденсация - метод синтеза полимеров, при котором взаимодействие молекул мономеров обычно сопровождается выделением побочных низкомолекулярных соединений - воды, спирта и т.д. Это взаимосвязь мономеров, содержащих две и более функциональные группы (ОН, СО, СОС, NHS и др.). Полимеры же, получаемые с помощью этой реакции по элементному составу совершенно не совпадают с исходными мономерами. Полимеризационная реакция мономеров с кратными связями происходит с помощью разрыва непредельных связей, по законам цепных реакций. При цепной полимеризации, макромолекула имеет способность быстро образовываться и приобретать сразу окончательный размер, то есть не увеличиваться при возрастании длительности самого процесса. Реакция полимеризации мономеров циклического строения происходит в результате раскрытия цикла, и, зачастую проходит не по цепному механизму, а по ступенчатому. В случае ступенчатой полимеризации, макромолекула образовывается поэтапно. Вначале образуется димер, со временем - тример и так далее. В этом случае, молекулярная масса полимера увеличивается по прошествии определенного времени. Цепная же полимеризация принципиально отличается от ступенчатой полимеризации и поликонденсации. Ее отличия состоят в том, что на любой стадии процесса, активная смесь всегда состоит из полимера и мономера. Она не вмещает в себе ди-, три-, тетрамеров. При увеличении длительности реакции, мономер используется постепенно, а число макромолекул полимера постоянно растет. Переработка мономера определяет только выход полимера. От степени завершенности реакции молекулярная масса полимера совершенно не зависит.
27) Фенолформальдегидные смолы. Получение. Физические и химические свойства. Применение. Фенолформальдегидные смолы [-C6H3(OH)-CH2-]n - продукты поликонденсации фенола C6H5OH с формальдегидом CH2=O
Реакция проводится в присутствии кислых (соляная, серная, щавелевая и другие кислоты) или щелочных катализаторов (аммиак, гидроксид натрия, гидроксид бария). При избытке фенола и кислом катализаторе образуется линейный полимер - новолак, цепь которого содержит приблизительно 10 фенольных остатков, соединенных между собой метиленовыми мостиками:
Новолаки - термопластичные полимеры, которые сами по себе не способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Но они могут превращаться в трехмерный полимер при нагревании их с дополнительной порцией формальдегида в щелочной среде.
Применение Из фенолформальдегидного полимера, добавляя различные наполнители, получают фенолформальдегидные пластмассы, т. н. фенопласты. Их применение очень широко. Это: шарикоподшипники, шестерни и тормозные накладки для машин; хороший электроизоляционный материал в радио- и электротехнике. Изготовляют детали больших размеров, телефонные аппараты, электрические контактные платы. Для склеивания пенополистирольных плит, применяемых для изготовления моделей в литейном производстве