
- •1.Задачі сучасної біотехнології. Основні етапи біотехнологічного процесу.
- •2. Використання досягнень біотехнології в рослинництві, тваринництві, медицині.
- •3.Реалізація генетичної інформації прокаріот, модель оперона, конститутивні мутанти.
- •4. Реалізація генетичної інформації еукаріот, ділянки, що забезпечують регулювання роботи генів (аутенуатори, енхансери, тата-бокс, гц-бокс).
- •5. Види точкових мутацій, мутації типу зсуву рамки зчитування, генетичні наслідки точкових мутацій.
- •6. Ферменти генетичної інженерії, їх властивості.
- •7. Методи визначення нуклеїнової послідовності: хімічне і ферментативне секвенування.
- •9. Методи конструювання рекомбінантних днк.
- •10. Методи визначення клонів, що містять необхідну послідовність днк: скринінг за допомогою днк-зонду, за активністю білку, імунологічний скринінг.
- •11. Вектори, типи векторів, вимоги до векторів.
- •12. Трансформація, компетентність клітин, шляхи її підвищення.
- •13. Плазміди і кон’югація, процес мобілізації плазмід.
- •14. Бактеріофаги, їх види, життєвий цикл фага, трансдукція, метод упакування днк фага в зрілий капсид in vitro.
- •15. Транспозони, види транспозицій.
- •16. Інтерферони, способи їх синтезу, гібридні інтерферони.
- •17. Шляхи синтезу інсуліну.
- •18. Соматотропін, його активні центри, особливості створення кДнк, шляхи регулювання синтезу соматотропіну в організмі тварин.
- •19. Лікарські засоби проти- віл-інфекції у людини, що створені за допомогою методу рекомбінантних днк.
- •20. Вакцини нового покоління, методи генної інженерії для їх створення.
- •21. Живі вакцини, шляхи їх створення, використання вірусу вісповакцини (ввв).
- •22. Методи введення трансгену у геном тварини: використання ретровірусних векторів, метод мікроін'єкцій днк, основні його етапи.
- •23. Методи введення трансгену у геном тварин: використання модифікованих ембріональних стовбурових клітин, генетичний нокаут.
- •24. Методи введення трансгену у геном тварин: використання сперматозоїдів у якості векторів трансгену, балістична трансфекція.
- •25. Трансгенні тварийи зі збільшеною швидкістю росту та стійкістю до захворювань.
- •26. Трансгенні тварини з покращеним складом молока та м'яса.
- •27. Трансгенні тварини - тварини біофармініу.
- •28. Шляхи створення трансгенних риб.
- •29.Гмо, агрономічно важливі характеристики рослин; змінені поживні властивості та склад гм-продуктів.
- •30.Природа ризиків для здоров'я людини та навколишнього середовища, пов'язані з гмо.
- •31.Особливості культивування клітин тваринного походження, гіпотези, що пояснюють старіння і загибель клітин.
- •32.Поведінка клітин в культурі, причини, що викликають втрату властивостей клітин при вирощуванні в культурі.
- •33.Гібридизація соматичних клітин, схема злиття одноядерних клітин, відбір синкаріонів, клітини-ауксотрофи.
- •34.Гібридомна технологія, схема отримання гібридом.
- •35.Моноати, їх переваги та недоліки, шляхи використання моноатів.
- •36.Основні етапи проведення трансплантації ембріонів. Вимоги до корів-донорів і реципієнтів ембріонів, стимуляція суперовуляції.
- •37.Способи вилучення і пересадки ембріонів, оцінка ембріонів за морфологічними ознаками.
- •38.Способи кріоконсервації ембріонів, кріопротектори внутрішні і зовнішні.
- •39.Способи розділення ембріонів, перспективи використання генетично подібних тварин; роль прозорої оболонки при пересадженні половинок і чвертей ембріонів під час їх кріоконсервації.
- •40. Методи оцінки повноцінності ембріонів великої рогатої худоби, оцінка якості половинок ембріонів.
- •41.Способи дозрівання ооцитів in vitro, капацитація сперматозоїдів.
- •42.Методи запліднення яйцеклітин ссавців in vitro.
- •43.Ембріональне клонування шляхом пересадження ядра раннього зародка, основні етапи клонування.
- •44.Ембріональне клонування при використанні ядер ембріональних стовбурових клітин (eck).
- •45.Соматичне клонування при використанні ядер соматичних клітин дорослого організму.
- •46.Методи попереднього відбору гамет за статтю.
- •47.Ознаки диференціації статі у ссавців: тільце Барра, н-y-антиген.
- •48.Імунологічні методи визначення статі ембріонів, використання днк-зонду, полімеразної ланцюгової реакції (плр).
- •49.Партеногенез, види зародків, що створюються при партеногенезі, методи активації партеногенезу.
- •50.Химерні тварини, методи створення химерних зародків, використання химерних ембріонів для клонування зародків з використанням ембріональних стовбурових клітин (eck).
- •51.Основні стадії біотехнологічного виробництва, накопичувальні та чисті культури мікроорганізмів, вимоги до мікроорганізмів.
- •52.Силосування, як спосіб консервування кормів, шляхи його покращення.
- •53.Інтенсифікація процесів травлення в рубці жуйних.
- •54.Методи переробки і консервування харчових продуктів.
- •55.Бродіння як спосіб переробки і консервування їжі.
- •56. Отримання харчових продуктів з відходів лігноцелюлози, м'ясного і молочного виробництва.
- •57.Ферменти харчової промисловості, іммобілізація, нові властивості ферментів при їх іммобілізації.
- •58.Способи іммобілізації ферментів, продукти, що отримують за допомогою іммобілізованих ферментів.
- •59.Біотехнологічна деградація вуглеводнів (нафтова плівка, забруднені ґрунти).
- •60.Біогаз, схема виробництва біогазу.
58.Способи іммобілізації ферментів, продукти, що отримують за допомогою іммобілізованих ферментів.
Існує декілька способів іммобілізації ферментів.
Адсорбція або хімічне зв’язування – прикріплення ферментів к поверхні природних або синтетичних носіїв. Фермент фіксують на поверхні неорганічних (силікагель; пористе скло; пісок; глина, яку випалювали; кераміка; бентоніт; гідроксид титану, цирконію, заліза та ін.) і органічних (целюлоза, хітин та їх похідні; іонообмінні смоли; нейлон; поліетилен; полістирол) носіїв.
Існує тенденція використання синтетичних великопористих матеріалів, своєрідних “губок”, які поглинають клітинну масу. Поліуретан є дуже поширений губчатий матеріал, що створює тверду “піну” з відкритими чашечками. Цей матеріал у вигляді мілко нарізаних часточок вносять у біореактор з клітинами. Клітини, що проникають у чашечки носія, швидко ростуть. Така система використовується при очищенні стічних вод.
Іонний взаємозв’язок між ферментом і носієм є більш міцним, і підтримується завдяки певній іонній силі розчина тому можна використати різні носії. Якщо потрібно регенерувати (поновити) біокаталізатор, то заміною іонної сили розчину можна десорбірувати (вилучити) фермент.
Що стосується хімічного зшивання біокаталізаторів з носієм, то цей шлях іммобілізації відрізняється високою ефективністю і міцністю зв’язку. Використовують різні види хімічних взаємодій: утворення пептидних, ефірних, гідроксидних зв’язків; для зменшення труднощів при доступі реагентів до поверхні ферментів, біокаталізатор підшивають к носію через спейсер (довга послідовність хімічних груп), або роблять зшивку на відстані від активного центру ферменту.
Іммобілізація шляхом включення в полімерну структуру. Цим методом біокаталізатор вносять в полімерну структуру: отримують гранули, плівки, волокна, що містять фермент. Спосіб включення біокаталізатора в полімерну структуру визначається специфікою полімеру. В тому випадку, коли полімеризація мономерів залежить від катіонів, фермент вносять в розчин мономерів і суміш, що отримали, по краплинам додають до водного розчину, що містить певний катіон. Створюються сферичні полімерні часточки, в яких знаходиться іммобілізований фермент.
При використанні в якості носія колагену іммобілізація здійснюється при інтенсивному перемішуванні клітин ферменту в водному середовищі, що містить часточки цього нерозчинного у воді білку (колагену). Коли використовують желатин або агар-агар, то біокаталізатор вносять у нагрітий розчин цих полімерів з наступним охолодженням, яке викликає утворення гелю.
Іммобілізація шляхом інкапсуліровання. При цьому методі біокаталізатори покривають спеціальними напівпроникними оболонками, що виготовлені з різних матеріалів – целюлози, поліакрилату, полістиролу, поліуретану, поліефірів, полікарбонатів, ліпідів. Переваги методу в першу чергу полягають в тому, що через пори полімерної оболонки здатні проникати низькомолекулярні речовини, цільовий продукт реакції – затримується. Після закінчення процесу і ретельного відмивання від низькомолекулярних домішок, капсули руйнують в гомогенізаторі і відділяють при центрифугуванні від розчину, що містить концентрований, майже чистий цільовий продукт.
Для іммобілізації також використовують порожні волокна. Їх виготовляють з целюлози та її похідних, а також інших природних і синтетичних матеріалів. Розчин, в якому міститься біокаталізатор, вводять усередину порожнього волокна, і потім волокно “запечатують” з обох кінців. В порожнині волокна біокаталізатор не підлягає хімічній модифікації і зберігає властивості.
Іммобілізація шляхом поперечних зшивок. Метод полягає у хімічному зв’язуванні ферментних молекул між собою з формуванням конгломератів. Використовують бі- або поліфункціональні агенти, що мають дві або більш здатних до реакції груп і створюють зшивки між молекулами білків і інших біополімерів. Цей метод стабілізує конформацію внутріклітинних ферментів, запобігає впливу на них протеаз (речовин, що розщеплюють білки), попереджає автоліз (саморуйнування) клітин.
Це основні методи іммобілізації. Для кожного типу біокаталізаторів існують власні найкращі методи. Ізольовані ферменти в основному іммобілізують на поверхні носіїв або методом поперечної зшивки.
В наш час за допомогою іммобілізованих ферментів в промисловому об’ємі отримують безлактозне молоко і цукор з молочної сироватки.
Отримання безлактозного молока. Лактоза, або молочний цукор міститься в достатньо значній кількості в молоці і молочній сироватці. Він характеризується малою солодкістю і низкою розчинністю, його наявність викликає кристалізацію морозива та інших молочних виробів і продуктів, що є причиною погіршення смаку.
Молекули лактози розпадаються на глюкозу і галактозу при гідролізі під впливом лактази, або β-галактозидази. Молоко після такої обробки набуває нові дієтичні властивості, оскільки певна частина населення не має можливості застосовувати молоко в зв’язку з наявністю в ньому лактози. Ця властивість організму має назву лактазна недостатність. Вперше безлактозне молоко було отримано в Мілані (Італія) фірмою „Сенрле дель Латте”. Стабільність іммобілізованого ферменту досить висока – через 50 діб безперервної роботи він зберігає 80% початкової активності. Продуктивність виробництва десять тон молока за добу.
Отримання цукру з молочної сироватки. Молочна сироватка містить до 5% лактози. Ферментативний гідроліз лактози відкриває нові можливості отримання цукрових речовин з нетрадиційної сировини, вносить певний внесок в рішення кормової проблеми і проблеми охорони навколишнього середовища, оскільки сироватка в значному ступені не утилізується. Перший промисловий процес гідролізу лактози в молочній сироватці за допомогою іммобілізованої лактази був реалізований у 1980 році разом англійською, французькою і американською компаніями. Потужність установки складає біля тисячі літрів при ступені конверсії лактози 80%. Цукри, що отримують, (глюкоза і галактоза) за солодкістю в півтори рази перебільшують солодкість харчового цукру у розрахунку на однакові економічні витрати.